Термодинамическая устойчивость

Cтраница 1

Термодинамическая устойчивость самогравитирующих звездных систем является хорошей иллюстрацией катастрофы складки. В этой проблеме имеется хорошо определенный термодинамический потенциал - энтропия изолированной системы ( взятая с обратным знаком), а также физические и геометрические характеристики, такие, как энергия Е или радиус R, которые можно рассматривать как управляющие параметры. [1]

Термодинамическая устойчивость существенно изменяется в зависимости от парциального давления газообразного продукта реакции в окружающей среде. [2]

Термодинамическая устойчивость тем больше, чем меньше размер частиц и разность плотностей, а повышение температуры способствует повышению устойчивости. [3]

Зависимость давления пара растворителя от его мольной доли в растворе полимера. [4]

Термодинамическая устойчивость, обратимость лиофильных коллоидов указывают на возможность применения к таким системам правила фаз Гиббса в той же форме, что и для истинных растворов, а значит, и всех термодинамических соотношений. Экспериментальные исследования показывают, что полимеры растворяются в низкомолекулярпых растворителях, как правило, с небольшим тепловым эффектом, но в то же время образуют растворы, для которых характерно сильное отрицательное отклонение от идеальности. На рис. VI.12 показана зависимость давления пара растворителя от егб мольной доли в растворе полимера. [5]

Свойства некоторых галогенидов меди, серебра и золота. [6]

Термодинамическая устойчивость всех галогенидов падает от фторидов к иодидам и от меди к золоту. В ионных кристаллических решетках СиРг и галогенидов серебра ( I) каждый катион окружен шестью анионами. [7]

Термодинамическая устойчивость определяется энтальпийной и энтропийной составляющими изменения энергии Гиббса в процессе диссоциации. Увеличение экзотермичности и повышение энтропии этого процесса способствует образованию более устойчивых комплексов. [8]

Термодинамическая устойчивость последней, вопреки обычно принятому представлению, характеризуется не отсутствием каких-либо следов фазы В, а стационарным распределением ее зародышевых элементов. Устойчивость в этом смысле теряется, когда рд становится больше рв. [9]

Термодинамическая устойчивость эпимеров зависит от расположения заместителей в кольце. [10]

Термодинамическая устойчивость олефинов растет при перемещении связи вглубь молекулы. [11]

Термодинамическая устойчивость цикла характеризуется его термодинамическими функциями, кинетическая - подвижностью связей в условиях реакции. Поэтому термодинамически неустойчивые циклы могут быть кинетически устойчивыми. Так, напряженные цикланы термодинамически неустойчивы и принципиально могут полимеризоваться, однако они кинетически устойчивы, так как не содержат подвижной связи и полимеризуются с большим трудом. В отличие от термодинамической устойчивости цикла, являющейся его постоянной характеристикой для данной реакции, кинетическая устойчивость цикла может изменяться в зависимости от условий реакции. [12]

Термодинамическая устойчивость цикла характеризуется его термодинамическими функциями, кинетическая - подвижностью связей в условиях реакции. Поэтому термодинамически неустойчивые циклы могут быть кинетически устойчивыми. Так, напряженные цикланы термодинамически неустойчивы и принципиально могут полимеризоваться, однако они кинетически устойчивы, так как не содержат подвижной связи и еще не найдены условия для их полимеризации. В отличие от термодинамической устойчивости цикла, являющейся его постоянной характеристикой для данной реакции, кинетическая устойчивость цикла может изменяться в зависимости от условий реакции. [13]

Термодинамическая устойчивость ацетилена при температурах выше 1100 К больше, чем других углеводородов, и возрастает с повышением температуры. [14]

Влияние температуры на равновесие в систе.| Зависимость равновесного выхода поли-е-капроамида при 260 от концентрации мономерного цикла в растворе ( полимеризация Е - капролактама, растворенного в з-пиперидоне. [15]

Страницы: 1 2 3 4