Cтраница 1
Агрегативная устойчивость эмульсии измеряется временем их существования до полного разделения образующих их жидкостей; для нефтяных эмульсий, полученных из разных нефтей, устойчивость измеряется продолжительностью от нескольких секунд до многих лет. [1]
Агрегативная устойчивость эмульсий может быть обусловлена несколькими факторами. [2]
Агрегативная устойчивость эмульсий может обусловливаться многими факторами устойчивости. Для них характерно и самопроизвольное диспергирование при определенных условиях. Они могут самопроизвольно образовываться в двухкомпонентной гетерогенной системе ( без эмульгатора) при температуре смешения, близкой к критической. Как известно, таким свойством еще обладают только коллоидные ПАВ и растворы ВМС. Сильное понижение поверхностного натяжения при добавлении ПАВ ( третьего компонента) в систему позволяет получить термодинамически устойчивые ( самопроизвольно образующиеся) эмульсии и в обычных условиях, а не только при критических температурах смешения. Это свойство эмульсий играет большую роль, например, в моющем действии, резко уменьшающем применение механических средств и ручного труда. [3]
Агрегативная устойчивость эмульсий количественно характеризуется гк9Р0 ( гьот их расслоения, или временем жизни отдельных капель в контакте с другими. Чаще пользуются первой характеристикой. Ее определяют, измеряя высоту ( объем) отслоившейся фазы через определенные промежутки времени. Без эмульгатора устойчивость эмульсий минимальна. Известны методы стабилизации эмульсий с помощью ПАВ, ВМС, порошков. Так же как и при стабилизации лиозолей, стабилизация эмульсий с помощью ПАВ обеспечивается благодаря адсорбции и определенной ориентации молекул ПАВ, что вызывает снижение поверхностного натяжения. Ориентирование ПАВ в эмульсиях следует правилу уравнивания полярностей Ребиндера: полярные группы ПАВ обращены к полярной фазе, а неполярные радикалы - к неполярной фазе. В зависимости от типа ПАВ ( ионогенные, неионогенные) капельки эмульсии приобретают соответствующий заряд или на их поверхности возникают адсорбционно-сольватные слои. Очевидно, что электрические и адсорбционно-сольватные слои должны быть образованы со стороны дисперсионной среды. [4]
Агрегативная устойчивость эмульсий может обусловливаться многими факторами устойчивости Образование этих систем возможно и путем самопроизвольного диспергирования при определенных условиях. Так, эмульсии самопроизвольно образуются в двухкомпонентной гетерогенной системе ( без эмульгатора) при температуре смешения, близкой к критической. В этих условиях межфазное натяжение настолько мало ( менее 0 1 - 10 - 3 Дж / м2), что оно полностью компенсируется энтропийным фактором. Как известно, таким свойством еще обладают коллоидные ПАВ и растворы ВМС. [5]
Агрегативная устойчивость эмульсий количественно характеризуется скоростью их расслоения, или временем жизни отдельных капель в контакте с другими. Чаще пользуются первой характеристикой. Ее определяют, измеряя высоту ( объем) отслоившейся фазы через определенные промежутки времени после получения эмульсии. Без эмульгатора устойчивость эмульсии обычно небольшая. Известны методы стабилизации эмульсий с помощью ПАВ, ВМС, порошков. Так же, как и при стабилизации лиозолей, стабилизация эмульсий с помощью ПАВ обеспечивается вследствие адсорбции и определенной ориентации молекул ПАВ, что вызывает снижение поверхностного натяжения и увеличение энтропии. Ориентирование ПАВ в эмульсиях следует правилу уравнивания полярностей Ребин-дера: полярные группы ПАВ обращены к полярной фазе, а неполярные радикалы - к неполярной фазе. В зависимости от типа ПАВ ( ионогенные, неионогенные) капельки эмульсии приобретают соответствующий заряд или на их поверхности возникают адсорбционно-сольватные слои. [6]
Агрегативная устойчивость эмульсий может быть обусловлена несколькими факторами. [7]
Агрегативную устойчивость эмульсий характеризуют либо скоростью расслаивания эмульсии, либо продолжительностью с уще-ствования ( временем жизни) отдельных капелек в контакте друг с другом или с межфазной поверхностью. [8]
Агрегативную устойчивость эмульсий характеризуют либо ско-ростьнр расслаивания эмульсии, либо продолжительностью существования ( временем жизни) отдельных капелек в контакте друг с другом или с межфазной поверхностью. [9]
Агрегативную устойчивость эмульсий характеризуют либо скоростью расслаивания эмульсии, либо продолжительностью с уще-ствования ( временем жизни) отдельных капелек в контакте друг с другом или с межфазной поверхностью. [10]
Исследование агрегативной устойчивости эмульсий из смеси неф-тей Самотлорского месторождения связано с разработкой мероприятий по повышению надежности работы систем сбора нефти и газа. [11]
Увеличению агрегативной устойчивости эмульсии способствует наличие в составе нефти большого количества природных стабилизаторов смолистых, высокомолекулярных, сернистых соединений. Эти вещества, накапливаясь на границе раздела нефть - вода, в большой степени способствуют повышению устойчивости адсорбционной пленки. В результате устойчивость приготовленной в лабораторных условиях ( при частоте вращения 7000 мин - [, в течение времени t мин, при температуре / Я20 С) эмульсии увеличивается со временем. После отстоя 30 % - ной эмульсии в течение 1 мес при / 20 - 24 С вода не отделялась. [12]
По агрегативной устойчивости эмульсии разделяют на две группы: разбавленные и концентрированные. Для специалистов по очистке сточных вод представляют интерес обе группы. Разбавленные эмульсии м / в по свойствам очень близки к обычным гидрозолям. Их устойчивость обусловлена присутствием электролитов и зависит от электрокинетического потенциала и связанной с ним толщины сольватной оболочки. Иногда подобные системы устойчивы и без эмульгаторов Они подчиняются закономерностям современной теории коагуляции коллоидов. [13]
По агрегативной устойчивости эмульсии можно разделить на две большие группы: разбавленные и концентрированные. К первой группе относятся эмульсии, в которых объем дисперсной фазы составляет не более 0 1 % всего объема. К подобным эмульсиям относится эмульсия минерального масла в конденсате паровых машин. Наличие адсорбированных ионов на поверхности капель дисперсной фазы в таких эмульсиях предотвращает их коалесценцию. Коалесценция не будет происходить, если величина электрокинетического потенциала будет достаточно большой. [14]
На агрегативную устойчивость эмульсий сильнее всего влияют природа эмульгатора и содержание его в системе. С термодинамической точки зрения эмульгатор, адсорбируясь на межфазной границе, понижает межфазное поверхностное натяжение и в некоторых случаях может приводить даже к образованию равновесных коллоидных систем. Повышение в известных пределах концентрации эмульгатора в системе способствует устойчивости эмульсии. [15]