Cтраница 2
![]() |
Определение времени жизни капель эмульсии. [16] |
На агрегативную устойчивость эмульсий сильнее всего влияют природа и содержание в системе эмульгатора. [17]
Различают кинетическую и агрегативную устойчивость эмульсий. [18]
Под агрегативной устойчивостью эмульсий понимается способность частиц дисперсной фазы сохранять свои первоначальные размеры. Агрегативная устойчивость тонкодисперсных разбавленных эмульсий обусловлена относительно небольшой концентрацией частиц нефтепродуктов, при которой вероятность их взаимного столкновения и коалесценции невелика. [19]
При изучении агрегативной устойчивости эмульсий большое значение имеет исследование разнообразных процессов, происходящих в межфазных стабилизирующих слоях эмульгируемой системы: распределение ПАВ между фазами, солюбилизация эмульгируемых масел в мицеллах ПАВ и связанные с ними процессы массопереноса вещества из одной фазы в другую. [20]
При изучении агрегативной устойчивости эмульсии большое значение имеет исследование разнообразных процессов, происходящих в межфазных стабилизирующих слоях эмульгируемой системы: распределение поверхностно-активных стабилизаторов между фазами, солюбилизация эмульгируемых углеводородов в мицеллах ПАВ и связанные с ними процессы массопереноса вещества из одной фазы в другую. [21]
Одним из факторов агрегативной устойчивости эмульсий является структурно-механический барьер - гелеобраз-но структурированные адсорбционные слои мылоподобных ПАВ на поверхности капель, сильно структурированные дисперсионной средой и обладающие повышенными структурно-механическими свойствами - вязкостью, упругостью, прочностью. Такие коллоидные адсорбционные слои представляют собой своеобразные пленочные ( двухмерные) студни ( гели), диффузно переходящие в золь с удалением от поверхности капель. Они обеспечивают высокую стабилизацию дисперсных систем, что особенно важно при получении концентрированных и высококонцентрированных эмульсий. Таков ( по П. А. Ребиндеру) механизм стабилизирующего действия мыл, а также белков и других высокомолекулярных стабилизаторов. [22]
Установлено [15], что агрегативная устойчивость эмульсий является кинетическим понятием, так как удельная свободная межфазная энергия системы определяется средней кинетической энергией теплового движения, а не минимумом термодинамического потенциала. Самопроизвольные процессы в таких системах являются необратимыми и устойчивое состояние соответствует полной коалесценции глобул и расслоению системы на две объемные фазы с минимальной поверхностью раздела. [23]
Определение действия реагента на агрегативную устойчивость эмульсии, образованную при смешении водных растворов исследуемых веществ различной концентрации с нефтью, проводится следующим образом. Готовят водные растворы реагентов различной концентрации и по методике, аналогичной описанной выше, смешивают с нефтью. [24]
Элекгростабильность является параметром, косвенно характеризующим агрегативную устойчивость эмульсий. Цзи этом измеряли напряжшие ( в В), соответствующее моменту разрушения эмульсии, заключенной между электродами измерительной ячейки, погруженной в эмульсию. [25]
Электростабильность является параметром, косвенно характеризующим агрегативную устойчивость эмульсий. При этом измеряли напряжение ( В), соответствующее моменту разрушения эмульсии, заключенной между электродами измерительной ячейки, погруженной в эмульсию. [26]
По своим свойствам, главным образом по агрегативной устойчивости эмульсии разделяются на две группы: эмульсии разбавленные, в которых концентрация дисперсной фазы мала, и эмульсии концентрированные, в которых концентрация дисперсной фазы значительна. [27]
Получено уравнение регрессии, отражающее влияние расхода казеината натрия и мылонафта на агрегативную устойчивость эмульсий с высоким содержанием парафина. [28]
В состав параметров оптимизации процесса включены: расход реагента температура процесса, время контактирования реагента с нефтяной эмульсией агрегативная устойчивость эмульсии. [29]
Из графика функциональной зависимости, описываемой уравнением ( I), видно, что только АВКП, обладающие высокой поверхностной активностью, способны значительно снижать агрегативную устойчивость водно-тошшввых эмульсий, тем самым способствуя их расслоению. [30]