Перекрестная устойчивость

Cтраница 2

При систематическом применении инсектицидов из группы карбаматов насекомые могут приобретать специфическую групповую устойчивость к данным веществам. Отмечено также появление перекрестной устойчивости некоторых вредителей к севину и хлорированным углеводородам, к карбаматам и фосфорорганическим соединениям. Поэтому применять их следует в системе чередования инсектицидов разных химических классов. [16]

Микроорганизмы, обладающие устойчивостью к одному антибиотику, одновременно устойчивы и к другим антибиотическим веществам, сходным с первым по механизму действия. Это явление называется перекрестной устойчивостью. Например, микроорганизмы, ставшие устойчивыми к тетрациклину, одновременно приобретают устойчивость к хлортетрациклину и окситетрациклину. [17]

Очень трудно объяснить эти явления. Тот факт, что перекрестная устойчивость не является взаимной, по-видимому, исключает возможность простой генетической связи независимых физиологических факторов. Простым объяснением могло быть возникновение под действием ФОС каких-либо неспецифических защитных приспособлений ( например, утолщения кутикулы или уменьшения проницаемости оболочки нервов), но это не согласуется с тем, что снижение устойчивости к одним веществам происходит без изменения устойчивости к другим. По-видимому, возникновение устойчивости связано с действием нескольких факторов - неспецифического фактора, который сам по себе имеет значение только для защиты против хлорированных углеводородов, и одного или более факторов с групповой или индивидуальной специфичностью, которые утрачивают свое действие после того, как давление инсектицида снимается. [18]

Устойчивость бактерий к большинству макролидов развивается in vitro обычно лишь после многократного пересева с постепенным увеличением концентрации антибиотиков. У многих микроорганизмов наблюдается перекрестная устойчивость к различным макролидам, что, по-видимому, связано с одинаковым механизмом их действия. С другой стороны, различные бактерии ( в особенности стафилококки и стрептококки), ставшие устойчивыми к. Это обстоятельство имеет большое значение, так как по мере внедрения антибиотиков в медицинскую практику появляется все больше штаммов, нечувствительных к антибиотикам массового применения. [19]

Перекрестная устойчивость - скорее исключение, чем правило, однако очень часто в лабораторных опытах устойчивая к одному инсектициду раса под действием другого инсектицида гораздо быстрее приобретала устойчивость к этому препарату, чем исходная. Известны явления, противоположные перекрестной устойчивости. Например, весьма высокоустойчивая к ДДТ раса дрозофилы оказалась чувствительнее нормальной к эфирам бромуксусной кислоты. Точно так же устойчивые к ГХЦГ мухи более чувствительны к нокдауну, вызываемому галогенуглеводородными наркотиками, например хлороформом, чем неустойчивые. [20]

Устойчивые особи отличаются высокой скоростью разложения арбаматов до нетоксичных продуктов. Отмечены также случаи юявления перекрестной устойчивости к севину и хлорированным углеводородам. [21]

Явление индукции объясняет устойчивость насекомых к инсектицидам. В настоящее время считают, что появление перекрестной устойчивости происходит в результате повышения активности ферментов эндоплазматической сети, разрушающих ядовитые вещества, после применения какого-либо инсектицида. [22]

У расы 1 устойчивость к ДДТ была связана с перекрестной устойчивостью не только к метоксихлору, но и к очень отдаленным пиретринам, но она была восприимчивой к линдану, дилдрину и таниту. Раса 2, почти полностью устойчивая к линдану, обладала небольшой перекрестной устойчивостью только к ДДТ. Раса 3, устойчивая к дилану, была устойчивой к ДДТ и в меньшей степени - к дилдрину и линдану. [23]

Физиологические изменения следующие: специфичность резистентности - наличие или отсутствие кросс-резистентности или перекрестной устойчивости, а также отрицательной кросс-резистентности; вирулентность или патогенность устойчивых форм, а также их конкурентоспособность с чувствительными штаммами; способность к спороношению; корреляция между степенью устойчивости генеративных ( репродуктивных) и вегетативных органов грибов; морфологические изменения у резистентных штаммов; длительность сохранения устойчивости при отсутствии селектирующего давления фунгицида. Для раскрытия сущности этого явления большое значение имеют биологическая основа и природа резистентности, физиолого-биохимический и генетический механизмы и наследование приобретенных признаков, а для практики защиты растений разработка рациональных путей борьбы с устойчивыми к фунгицидам формами фитопатогенов, локализации их развития или предотвращения их возникновения. [24]

В организме насекомых имеются особые ультромикроскопичес-кпе внутриклеточные образования микросомы, которые содержат чрезвычайно активные окислительные ферменты, одной из функций которых является окисление нежелательных пли вредных для организма продуктов и метаболитов. Эти ферменты могут активно воздействовать па инсектициды и, как установлено в настоящее время, могут являться причиной проявления сложной перекрестной устойчивости насекомых к инсектицидам ( см. стр. [25]

В этом отношении примером являются циклодиеновые соединения, отличающиеся по действию от ДДТ; в эту же группу входит и ГХЦГ. Устойчивость к хлороргани-ческим инсектицидам обычно не определяет устойчивости к фосфорорганическим препаратам, однако насекомые, ставшие устойчивыми к последним, часто имеют ярко выраженную перекрестную устойчивость к хлороргани-ческим инсектицидам; причины этого явления неизвестны. Устойчивость к фосфорорганическим инсектицидам также часто связана с устойчивостью к карбаматам, но это и понятно, поскольку и те и другие обладают одним и тем же механизмом действия - они ингибируют холин-эстеразу. Множественная устойчивость ( к ряду неродственных препаратов) может возникнуть под действием всех этих соединений, но иногда проявляется и только под давлением одного препарата. Однако в таких случаях она часто бывает не очень сильной, и для уничтожения насекомых достаточно небольшого повышения дозы инсектицида. Видимо, такая устойчивость скорее всего является морфологической или поведенческой. [26]

В 1908 г. впервые было замечено, что длительное применение одного и того же ядохимиката вызывает у насекомых определенного вида устойчивость к нему. Существует еще перекрестная устойчивость. Например, насекомые, устойчивые к ДДТ в результате отбора, обладают устойчивостью к метоксихлору, но не к ГХЦГ или диеновым соединениям. Насекомые же, устойчивые к дильдрину, становятся невосприимчивыми к другим циклодиенам, ГХЦГ или линдану, но не к ДДТ. Устойчивые к хлорсодержащим углеводородам и к циклодиеновым соединениям насекомые не обладают перекрестной устойчивостью к фосфорсодержащим инсектицидам. [27]

Антибиотическая активность нарбомицина. [28]

На рбомиц ин обладает in vitro екоторой активностью - против грамположительных бактерий ( см. табл. 8), но он не действует ( в концентрации 100 у / мл) на Escherichia со / г, Salmonella typhosa, S. Отмечена перекрестная устойчивость микроорганизмов к нарбомицину и пикромици-ну. In vivo нарбомицин не активен. [29]

Леонова с сотрудниками показано, что гризин в дозах, используемых для стимуляции роста, не накапливается в органах и тканях животных. Даже длительное скармливание гризина ( 60 - 100 дней) практически не изменяет чувствительности к нему кишечной палочки. Не обнаружено также возникновения перекрестной устойчивости кишечной палочки к другим антибиотикам, как это наблюдается при использовании биомицина, террамицина и других медицинских препаратов. Эффективность применения кормогризина для стимуляции роста животных близка к эффективности известных кормовых препаратов - террамицина и биомицина. В то же время кормогризин выгодно отличается тем, что не используется в медицине и не может способствовать снижению терапевтического действия медицинских антибиотиков. [30]

Страницы: 1 2 3 4