Перекрестная устойчивость

Cтраница 3

Чтобы достичь значительной устойчивости клещей к какому-либо классу химических соединений, их необходимо систематически обрабатывать ими в течение 15 - 25 поколений, а для потери устойчивости часто бывает достаточным не подвергать обработке данными соединениями всего 7 - 10 поколений клещей. При этом устойчивость клещей и насекомых не всегда развивается к отдельным соединениям или соединениям, относящимся к родственным соединениям данного класса. В ряде случаев развивается так называемая перекрестная устойчивость, то есть, когда после применения соединений одного класса обнаруживается устойчивость не только к данным соединениям, но и соединениям из других классов. В этом случае для борьбы с клещами используют соединения из новых химических, классов с другими механизмами токсического действия. Это обстоятельство подчеркивает необходимость иметь достаточный ассортимент акарицидов. [31]

Следует кратко остановиться еще на одном вопросе - о сходстве и различии механизма антибиотического действия хлорамфеникола и тет-рациклиновых антибиотиков. Общим для них, очевидно, является подавление биосинтеза белков. Однако, несмотря на общее сходство механизмов действия ( следствием чего является перекрестная устойчивость микроорганизмов к этим антибиотикам и аддитивность их действия), пути подавления ими синтеза белков, несомненно, различны. Во-первых, хлорамфеникол ( в молярных концентрациях) примерно в пять раз слабее тетрациклинов. Во-вторых, тетрациклины, по-видимому, влияют на синтез белков в результате образования прочных внутри-комплексных соединений с ионами двух - и трехвалентных металлов, тогда как хлорамфеникол лишен этой способности. Вероятно, хлорамфеникол и тетрациклины выключают одно и то же звено биосинтеза, подавляя разные стадии процесса образования белков. Так, имеющиеся данные1294 указывают, что в присутствии хлорамфеникола синтез белков у бактерий блокируется на промежуточной стадии, в результате чего ими накапливаются сравнительно низкомолекулярные фрагменты. Стафилококки в этих условиях образуют амино-ацил-нуклеотидный комплекс, который после удаления хлорамфеникола используется ими для образования нормальных нуклеопротеинов. Тетрациклины, же, по-видимому, не обладают таким свойством. [32]

Интересы охраны здоровья человека и сохранения полезных организмов уже сейчас настоятельно требуют возможно больше ограничить применение пестицидов. Необходимость этого диктуется историей развития самого химического метода защиты растений, которая весьма наглядно показала, что интенсификация химических обработок не предотвращает массовых размножений вредителей и ускоряет возникновение их устойчивости к пестицидам. Дело усложняется перекрестной устойчивостью к ряду препаратов в пределах целых групп пестицидов сходного химического строения. [33]

Спектры устойчивости четырех линий. [34]

Из этих штаммов один не подвергался никакому отбору, один был селекционирован с помощью хлорированного углеводорода линдана, один - с помощью паратиона, один - с помощью малатиона и два - с помощью диа-зинона. В целом картина перекрестной устойчивости оказалась сходной во всех случаях, что не соответствовало данным Басвина. Фактически для всех штаммов величина LD50 убывала в следующем ряду: малатион, гутион, диазинон, метилпараоксон, метилпаратион, паратион, ДДВФ; устойчивость к коралю и его кислородному аналогу у разных штаммов была различной. Оппенурт считает, что каждый штамм имел собственную характерную картину устойчивости, но в действительности сходство отдельных штаммов выражено в большей степени, чем различия между ними. [35]

Уничтожает яйца клещей с развитым зародышем и молодые личинки, особенно в момент выхода из яйца. Практически не действует на личинок старшего возраста и взрослых клещей. Для энтомофагов и пчел нетоксичен. Популяций клещей, устойчивых к эфирсульфонату, пока не выявлено, не отмечено также перекрестной устойчивости к фрсфор-органическим акарицидам и к этому препарату. [36]

Увеличение числа обработок бензимидазолами в борьбе с серой гнилью винограда приводит к еще большему увеличению числа устойчивых форм гриба. Устойчивые к отдельным бензимидазольным препаратам штаммы обладали кросс-резистентностью и к другим фунгицидам этой группы, но не отмечено перекрестной устойчивости к дихлофлуаниду ( эупарен) и фолпеду ( фта-лан) - контактным препаратам из других групп химических соединений. [37]

Антибиотическая активность гризеомицина. [38]

По своему антибиотическому действию ( см. табл. 11) гризеомицин близок эритромицину; однако в отношении грамотрицательных бактерий гризеомицин оказался менее активным, а в отношении одного из штаммов Bacillus pscudoanthrax примерно в 10 раз более активным, чем эритромицин. Brucella abortus, Candida albicans гризеомицин действует лишь при концентрациях, превышающих 1000 у / мл. Подобно эритромицину, гризеомицин подавляет многие грамположительные бактерии, устойчивые по отношению к пени-циллинам и стрептомицину. С другой стороны, обнаружена перекрестная устойчивость микроорганизмов к гризеомицину, магнамицину и эритромицину. Резистентность к гризсомицнпу быстро развивается in vitro; так, уже после пяти пересевов были получены стафилококки, устойчивые к этому антибиотику при концентрации 200 у / мл. Для мышей Ы) 50 составляет 2 г / кг при приеме per os, 1 3 г / кг при подкожном и 0 2 г / кг при внутрибрюшинном визедеши. [39]

Обладает репеллентными и аптифидинговыми свойствами. Самки паутинных клещей не откладывают яиц на обработанную поверхность, а гусеницы хлопковой совни отказываются от пищи после обработки растений. Представляет особую группу акарицидов по потенциалу развития перекрестной устойчивости клещей. [40]

Марч [61 ] нашел, что срезы, приготовленные из комнатных мух, устойчивых к малатиону, разрушают малаоксон ( продукт активирования малатиона) в 2 - 3 раза быстрее, чем аналогичные препараты, приготовленные из чувствительных мух. Авторы отметили, что количества веществ, подвергавшиеся разрушению, были очень малы по сравнению с величинами LD60; так, LD50 диазоксона составляла 0 5 мкг на муху штамма С, тогда как разрушение диазоксона у этих мух происходило со скоростью 0 036 мкг в 1 час на 1 муху. Авторы высказали предположение, что функция разрушения веществ состоит в предотвращении накопления летальных концентраций вещества вблизи места их токсического действия. Они подчеркнули, что при этом предполагается неравномерное распределение веществ в организме. Однако в другом месте [90] Оппенурт заявил, что пестрота картины перекрестной устойчивости указывает на существование многих механизмов возникновения устойчивости. [41]

Различают несколько разновидностей устойчивости. Кроме прямой устойчивости к инсектициду, нередко возникает перекрестная групповая устойчивость ( кросс-ре-зистентность) к целой группе химических соединений из данного класса, хотя остальные соединения при этом и не применялись. Чаще всего это происходит в отношении соединений, обладающих аналогичным или родственным механизмом токсического действия. Реже возникает и проявляется менее четко перекрестная межгрупповая устойчивость, проявляющаяся в отношении соединений из других химических классов. Например, в результате систематического применения метилмеркаптофоса у клещей возникает устойчивость к кельтану или эфирсульфо-нату. Проявление такой перекрестной устойчивости, индуцируемой применением какого-либо активного инсектицида, отмечено многими исследователями. [42]

Различные макролиды обладают весьма сходным антибиотич. Все они отличаются значительной бактериостатич. Нек-рыо из них способны подавлять также грамотрицатель-ныо бактерии видов Neisseria, Hemophilus, Bmcella; они активны и в отношении риккетсий, крупных вирусов и простейших. Полиеыовые макролиды - пима-рицин и антибиотик А-246 - тормозят рост многих патогенных грибов, но почти не действуют на бактерии. За исключением нарбомицина, все макролиды активны не только in vitro, но и in vivo. У многих микроорганизмов наблюдается перекрестная устойчивость к различным макролидам, что, по-видимому, связано с одинаковым механизмом их действия. С другой стороны, различные бактерии ( в особенности стафилококки и стрептококки), ставшие устойчивыми к пенициллину, стрептомицину, тетрацикли-нам, хлорамфениколу, как правило, остаются чувствительными к макролидам. Это обстоятельство приобретает большое значение, так как по мере внедрения антибиотиков в медицину появляется все больше штаммов, нечувствительных к антибиотикам массового применения. [43]

Различные макролиды обладают весьма сходным антибиотич. Все они отличаются значительной бактериостатич. Нек-рые из них способны подавлять также грамотрицатель-ные бактерии видов Neisseria, Hemophilus, Brucella; они активны и в отношении риккетсий, крупных вирусов и простейших. Полиеновые макролиды - пима-рицип и антибиотик А-246 - тормозят рост многих патогенных грибов, но почти но действуют на бактерии. За исключением нарбомицина, все макролиды активны не только in vitro, но и in vivo. У многих микроорганизмов наблюдается перекрестная устойчивость к различным макролидам, что, по-видимому, связано с одинаковым механизмом их действия. С другой стороны, различные бактерии ( в особенности стафилококки и стрептококки), ставшие устойчивыми к пенициллину, стрептомицину, тетрацикли-нам, хлорамфениколу, как правило, остаются чувствительными i; макролидам. Это обстоятельство приобретает большое значение, так как по мере внедрения антибиотиков в медицину появляется все больше штаммов, нечувствительных к антибиотикам массового применения. [44]

В 1908 г. впервые было замечено, что длительное применение одного и того же ядохимиката вызывает у насекомых определенного вида устойчивость к нему. Существует еще перекрестная устойчивость. Например, насекомые, устойчивые к ДДТ в результате отбора, обладают устойчивостью к метоксихлору, но не к ГХЦГ или диеновым соединениям. Насекомые же, устойчивые к дильдрину, становятся невосприимчивыми к другим циклодиенам, ГХЦГ или линдану, но не к ДДТ. Устойчивые к хлорсодержащим углеводородам и к циклодиеновым соединениям насекомые не обладают перекрестной устойчивостью к фосфорсодержащим инсектицидам. [45]

Страницы: 1 2 3 4