Cтраница 1
Большая устойчивость и безопасность процесса, так как исключается возможность проскока пламени из реакционной зоны в камеру смешения метана с кислородом. [1]
Большая устойчивость к растяжению объясняется предварительным напряжением основы в двух направлениях ( продольном и поперечном) вплотную к пределу прочности. Нечувствительна почти ко всем растворителям. [2]
Большая устойчивость одной из фаз в ряде случаев может определяться большей ее термодинамической стабильностью. Например, х Р - латуни, в которых а-фа-за содержит меньшее количество цинка по сравнению с - фазой, будут обладать большей термодинамической стабильностью и большей коррозионной Стойкостью в растворах кислот. Однако довольно часто повышенная стойкость фазы определяется кинетическими факторами, например, способностью одной из фаз гетерогенного сплава к более легкой пассивации. При коррозии в активном состоянии ( 40 % - иая HaSO4, 70 С), когда потенциал сплава устанавливается в активной области, преимущественно растворяется а-фаза, менее легированная молибденом по сравнению с р-фазой и поэтому менее термодинамически Стабильная. В этом случае на поверхности накапливается Р - фаза. [3]
Большая устойчивость к инсектицидам зараженных гусениц с личинкой первого возраста, чем незараженных, обусловлена повышением у них роли жирового барьера в связи с присущей им защитной реакцией на присутствие паразита. В конце развития личиночной фазы создается жировой барьер теперь уже у самого паразита. Наряду со значительным накоплением жировых резервов взрослая личинка паразита приобретает способность под воздействием выделяемого секрета обеспечивать не только сохранение хозяина в пригодном для ее питания состоянии, но, очевидно, вызывать и детоксикацию проникающего в него ядохимиката. [4]
Большая устойчивость к воздействию разбавленных кислот, которая позволяет использовать медь для изготовления защитных покрытий на более реакционноспособных металлах. [5]
Большая устойчивость г ыс-изомера связана с меньшим взаимодействием г / мс-вицинальных метильных радикалов по сравнению с tywc - вицинальным метальным и этильным радикалами. Как в том, так и в другом случае изомеры отличаются типом уи. [6]
Большая устойчивость одной из фазовых структур в ряде случаев может определяться большей ее термодинамической стабильностью. Так, например, обстоит дело в случае а р-латуни, где а-фаза, содержащая меньшее количество цинка ш сравнению с р-фазой, будет обладать большей термодинамической стабильностью и большей коррозионной устойчивостью, например в растворах кислот. Однако довольно часто повышенная устойчивость фазы определяется кинетическими факторами, например способностью одной из фаз гетерогенного сплава к более легкой пассивации. Здесь наблюдалось, что в условиях коррозии в активном состоянии ( 40 % H2SO4, 70 С), когда потенциал сплава устанавливается в активной области, преимущественно растворяется а-фаза, менее легированная молибденом по сравнению с р-фазой и поэтому менее термодинамически стабильная. В этом случае при коррозии на поверхности накапливается р-фаза. [7]
Большая устойчивость кетонов к действию окислителей находит свое выражение также в том, что они, в отличие от альдегидов, не восстанавливают аммиачный раствор нитрата серебра, соли золота и фе-лингову жидкость. [8]
Большая устойчивость белков и ряда других коллоидов биологического происхождения была использована для стабилизации коллоидов, обычно весьма чувствительных к прибавкам электролитов. Добавление небольших количеств белка или ему ( подобного коллоида защи - щает нестойкий ( гидрофобный) золь от коагуляции и поэтому эти коллоиды получили название защитных коллоидов. Зитаонди, один из первых изучивший защитное действие, показал, Ряс 84 Схема что защитные коллоиды адсорбируются поверх-действия защитных ностями гидрофобного коллоида и тем самым при-коллоидов. [9]
Большая устойчивость ВС используется для стабилизации золей, обычно весьма чувствительных к действию электролитов. Так, если к красному гидрозолю золота прибавить электролит, например хлорид натрия, то цвет раствора становится фиолетовым, затем синим и, спустя некоторое время, золь золота выпадает в осадок. Но если предварительно к гидрозолю золота прибавить незначительное количество раствора ВС, например желатины, то даже при значительном прибавлении хлорида натрия не только не получается осадка, но и не происходит изменения цвета раствора. Стабилизация золя по отношению к электролитам путем добавления незначительного количества растворов ВС получила название з а щ и-ты, а вещества, вызывающие ее, - защищающих. Такое действие ВС обусловливается их способностью адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц. [10]
Большая устойчивость белков и других золей биологического происхождения часто используется для стабилизации коллоидов, обычно чувствительных к прибавкам электролитов. Добавление небольшого количества этих коллоидов к нестойкому золю защищает его от коагуляции. [11]
Большая устойчивость солей по сравнению с соответствую-щими им кислотами объясняется главным образом тем, что соли в отличие от кислот имеют ионное строение. Вещества с ионным строением, как правило, характеризуются высокой устойчивостью. [12]
Большая устойчивость кетонов к действию окислителей находит свое выражение также в том, что они, в отличие от альдегидов, не восстанавливают аммиачный раствор нитрата серебра, соли золота и фе-лингову жидкость. [13]
Большая устойчивость ядер с заполненными уровнями проявляется не только в большем числе четно-четных ядер, но также в их большей распространенности в природе по сравнению с другими типами ядер. [14]
Большая устойчивость пузырей на растворах обусловливается своеобразным энергетическим градиентом, возникающим вследствие разности в энергиях закрепления молекул в ( поверхностном слое и в глубине жидкости. [15]