Сравнительно большая устойчивость

Cтраница 1

Сравнительно большая устойчивость 1 3-диметшщиклопентана к реакции гидрогенолиза объясняется тем, что это соединение обладает только одной связью, не примыкающей к замещенным С-атомам, в то время как 1 2-ди-метилциклопентан имеет две такие связи. Изложенные выше обобщения, вероятно, могут быть распространены и на соединения, содержащие в кольце и другие алкильные группы, чем метильная. [1]

Сравнительно большая устойчивость бензола ( превышающая устойчивость толуола [72]) к действию излучений в большой степени обусловлена устойчивостью иона СвН, который обнаруживается в масс-спектрах алкилпроизводных бензола. По-видимому, ион С6Н5 представляет собой фенильный ион, образующийся при отрыве боковой цепи от бензольного кольца. Однако это не дает основания считать, что произошло какое-либо изменение в самом бензольном кольце. [2]

Сравнительно большая устойчивость бензола, превышающая устойчивость толуола [64], к действию излучений в большой степени обусловлена устойчивостью иона СеН, который обнаруживается в масс-спектрах алкилпроизводных бензола. По-видимому, ион СеН5 представляет собой фенильный ион, образующийся при отрыве боковой цепи от бензольного кольца. [3]

Сравнительно большая устойчивость триарилметильных радикалов вызвана тем, что обратная реакция ( рекомбинация) с образованием гексаарилэтанов пространственно затруднена. [4]

Показана сравнительно большая устойчивость симметричных шестичленных гетероциклов с двумя одинаковыми гетероатомами в 1 4-положении. [5]

Круглые резьбы отличаются сравнительно большой устойчивостью против изнашивания а также повышенным сопротивлением динамическим нагрузкам. Профиль и основные размеры резьбы даны в табд. [6]

В противоположность вышеприведенным кислотам сравнительно большей устойчивостью обладают кислоты формул HafR ( CN) o ] H4 [ R ( CN) e ]; они большей частью могут быть получены из своих сол-ей на холоду при действии минеральной кислоты без выделения синильной кислоты; при нагревании, напротив, они выделяют синильную кислоту. [7]

Если в ряду простейших алифатических соединений, отличающихся сравнительно большой устойчивостью, дегидратация алкоголей ведет к столь нежелательным осложнениям, то можно себе представить, какие результаты получаются в ряду лабильных, легко изменяющихся терпенов. Мы увидим, что для этих последних не только такие вещества, как ZnCh, PaOs, HaSO4 и пр. [8]

Отсюда следует, что радикал формил должен обладать сравнительно большой устойчивостью. Приведенная выше реакция ( 2) должна происходить очень часто, так как в разлагающемся газе эти два радикала находятся в непосредственной близости. Это позволяет понять, почему кажется, что разложение альдегидов на окись углерода и парафины идет в одну стадию. [9]

Близость аминокислотного состава органического вещества лочвы и бактериальной плазмы дает известные основания предполагать, что в почве аминокислоты связаны в веществах белковой природы, приобретших сравнительно большую устойчивость в результате процесса гумусообразоваяия. [10]

Групповой углеводородный состав трансформаторных масел ( в %. [11]

Возвращаясь к табл. 1, можно указать на малую устойчивость ( вернее, абсолютную неустойчивость) к микроорганизмам авиационных масел из таких малоароматизированных нефтей, как туймазинская, и сравнительно большую устойчивость масел из эмбенокой нефти. Следует отметить также, что и другие масла из эмбенской нефти оказываются пораженными меньше, чем их аналоги из других нефтей. [12]

Обесцвечивания не наступает, что указывает на сравнительно большую устойчивость бензольного кольца к действию окислителей. [13]

Весьма обстоятельно было изучено арилирование кумарина-лактона с-о-оксикоричной кислоты. Кумарин оказался удобным объектом при исследовании реакции арилирования вследствие его сравнительно большой устойчивости к воздействию различных агентов, участвующих в процессе арилирования. Кумарин был введен в реакцию почти со всеми обычно применяемыми диазосоединениями. [14]

Устойчивость дигидроаценов возрастает параллельно легкости их образования. В то время как дигидробензол превращается крайне легко в бензол, дигидроантрацен обладает сравнительно большой устойчивостью, а дигидропентацен устойчивее пентацена; как уже отмечалось выше, дигидрогептацены не удалось дегидрировать в гептацен. [15]

Страницы: 1 2 3