Изоцианат

Cтраница 2

Если изоцианат и вода взаимно не растворяются, например в отсутствие подходящего растворителя, реакция протекает медленно. [16]

Такой смолообразный изоцианат растворяют в циклогексаноне-и смешивают с раствором полиэфира в том же растворителе. [17]

Выбор изоцианата обусловливается требованиями реакционной способности, температуры плавления и доступностью. При использовании сложных полиэфиров применяется смесь, содержащая 65 % i 2 4 - и 35 % 2 6 - ТДИ. Кроме того, распространение получают полициклические изоцианаты. [18]

Физические свойства изоцианатов. [19]

Реакции изоцианатов с соединениями, содержащими подвижный водород, чувствительны к действию катализаторов различных типов - кислот, оснований, металлоорганических соединений. Примеси загрязнений в исходных компонентах также могут оказывать каталитическое действие. Применяемые растворители могут оказывать влияние как на скорость реакции, так и на эффективность катализатора. [20]

Реакция изоцианатов с фенолами с образованием фенилуретанов включает нуклеофильную атаку углеродного атома МСО-группы молекулой фенола с последующей миграцией атома водорода. Поэтому, если пренебречь стерическими факторами, реакционная способность гидроксилсодержащего соединения всецело определяется его нуклеофильностыо - чем выше нуклеофильность, тем выше и реакционная способность. [21]

Растворы изоцианатов в органических растворителях используют в резиновых клеях различной концентрации. Клеи до 5 - 7 % - ной концентрации применяют для обработки тонких тканей методом однократного или многократного погружения, но прочность связи при этом невысока. [22]

Комплексы изоцианатов с молекулярным кислородом не описаны. Возможно, образованию таких комплаксов способствует поляризация молекул в поле электрода, особенно если они адсорбированы на его поверхности. То, что изоцианаты адсорбируются на ртутном катоде при потенциалах восстановления кислорода, показали наши осциллополярографические опыты. [23]

Из изоцианатов наиболее токсичны алифатические, однако в промышленном и опытном производстве блочного поликапро-амида они используются редко. [24]

Применение изоцианатов в процессах дубления кож основано на их реакциях с аминами, приводящих к образованию мочевинных связей, которые обусловливают отверждение животного клея и повышают стойкость казеина и шерсти к действию влаги и кипящей воды. В этом случае диизоцианаты образуют поперечные связи между белковыми молекулами. В процессе дубления очень важно, чтобы дубильный агент проникал в глубь кожи, не слишком сильно отверждая поверхностный слой. Ввиду сравнительно низкой активности его можно предварительно эмульгировать и применять в виде готовой эмульсии. [25]

Использование изоцианатов дает возможность получать покрытия, обладающие высокой водостойкостью, твердостью, блеском и кислотостойкостью. [26]

Строение изоцианатов существенно сказывается на его реакционной способности. [27]

Реакции изоцианатов с соединениями, содержащими подвижный водород ( вода, спирты и др.), могут протекать в присутствии различных катализаторов. [28]

Содержание изоцианата в растворе пробирки А определяют с помощью калибровочного графика. Содержания изоцианата в добавляемых порциях должны охватывать диапазон 0 - 15 мкг. По данным этих измерений строят калибровочный график. [29]

Гидролиз изоцианатов представляет собой многостадийный процесс, на первой стадии которого происходит нуклеофильное присоединение молекулы воды к группе NCO с образованием карбаминовой кислоты, быстро распадающейся на СО2 и первичный амин. [30]

Страницы: 1 2 3 4