Изоцианат

Cтраница 3

Структура изоцианатов предопределяет их тенденцию к полимеризации. В то время как диизоцианаты могут полимеризо-ваться в смолы благодаря образованию поперечных связей, ди-мер толуол-2, 4-диизоцианата легко выделяется как индивидуальное соединение. [31]

Реакции изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями являются, вероятно, наиболее широко изученной областью химии изоцианатов. Скорость этих реакций зависит от природы изоцианата, спирта, от применяемого растворителя и, конечно, от катализатора. [32]

Циклотримеризация изоцианатов, так же как и полициклотри-меризация диизоцианатов, медленно протекает при температурах до 100 С. [33]

Структура изоцианатов существенно влияет на скорость реакции. Если в бензольном кольце есть электрофильные заместители, то скорость реакции возрастает. Наоборот, нуклеофильные заместители, особенно в орто-положении, снижают скорость реакции. [34]

Применение изоцианатов для дубления кож основано на том, что их реакция с аминами приводит к образованию мочевинных связей, обеспечивающих отверждение клея на основе органических веществ и повышение стойкости казеина к влаге и кипящей воде. При этом, проникая в глубь кожи, ПУ не слишком сильно отверждает поверхностный слой, что также очень существенно; толстые кожи можно продубить на всю глубину. [35]

Физические свойства изоцианатов. [36]

Реакции изоцианатов с соединениями, содержащими подвижный водород, чувствительны к действию катализаторов различных типов - кислот, оснований, металлоорганических соединений. Примеси загрязнений в исходных компонентах также могут оказывать каталитическое действие. [37]

Строение изоцианатов определяет их активность. Так, алифатические изоцианаты менее активны, чем ароматические. Высокая токсичность изоцианатов ограничивает их применение для получения полиуретановых покрытий. [38]

Образование изоцианатов и изотиоцианатов. [39]

Реакции изоцианатов крайне чувствительны к наличию катализаторов и ингибиторов. [40]

Следы изоцианата тем не менее образуются и являются причиной резкого запаха, наблюдавшегося Гофманом и другими; с другой стороны, этот запах зависит от продуктов хлорирования. [41]

Взаимодействие изоцианатов с водой каталитически ускоряется третичными аминами и некоторыми соединениями металлов. [42]

Реакции изоцианатов со спиртами катализируются органическими основаниями, а также солями кобальта, гидроокисью бериллия, лактамами, карбонилом никеля и другими соединениями. [43]

Содержание изоцианата в растворе пробирки А определяют с помощью калибровочного графика. Содержания изоцианата в добавляемых порциях должны охватывать диапазон 0 - 15 мкг. По данным этих измерений строят калибровочный график. [44]

Реакции изоцианатов с соединениями, содержащими активный водород, связаны с атакой нуклеофильного центра на электрофильный углерод изоцианата. [45]

Страницы: 1 2 3 4