Cтраница 1
Изоцианаты имеют высокое содержание основного вещества и отличаются чистотой продукта. [1]
Изоцианаты получают также с помощью реакций, идущих через промежуточные продукты [2 2] - циклоприсоединения. [2]
Изоцианаты образуются в результате превращений различных азотсодержащих гетероциклических соединений. [3]
Изоцианаты и их реакции описаны в техническом бюллетене Р-125 Monsanto Chemical Co. Можно ожидать, что продукты, полученные с использованием гексаметилендиизоцианата, более эластичны, чем полученные из толуилен - или хлорфенилен-диизоцианатов. Считают, что положение 1 для предупреждения сильного потемнения и плохого высыхания должно быть занято отрицательной группой. [4]
Изоцианаты способны взаимодействовать со многими органическими и неорганическими соединениями, содержащими активные атомы водорода. В большинстве случаев происходит простое присоединение, включающее миграцию активного атома водорода к атому азота изоцианатной группы. [5]
Изоцианаты при щелочном гидролизе также превращаются в соответствующие амины. [6]
Изоцианаты [414], карбоди-имиды [390] и сульфонилкарбодиимиды [415] могут быть получены путем термического распада 1 2 4-триазолиндионов - 3 5, 1 5-дизамещенных тетразолов и 5-сульфонилимино - 1 2 3 4-тиатри-азолинов, соответственно; выходы продуктов очень высоки. [7]
Изоцианаты [7] и уретаны превращаются в сульфамовые кислоты при обработке олеумом. Под действием хлорсульфоновой кислоты N-алкил-п - толуолсуль-фонамиды распадаются на д-толуолсульфонилхлорид и алкил-сульфамовую кислоту. [8]
Изоцианаты, температуры кипения которых ниже температуры кипения бутилизоцианата, взаимодействуют с выделяющимся хлористым водородом при температурах, близких к температурам кипения; поэтому для их выделения требуется обработка основанием. Этилизоцианат, например, кипит при 60 С, но при этой температуре он легко поглощает хлористый водород, образуя хлорангидрид этил-карбаминовой кислоты. Это делает невозможной отгонку этилизоцианата из реакционной смеси. [9]
Изоцианаты с небольшим выходом были получены при обработке хлористым водородом18 178 монозамещенных мочевин. [10]
Изоцианаты способны взаимодействовать с любыми соединениями, содержащими NH-группы. При отсутствии значительных стерических препятствий реакционная способность аминов обычно возрастает с увеличением их основности. Так, первичные алифатические амины реак-ционноспособны при 0 - 25 С. [11]
Изоцианаты, тем - пературы кипения которых ниже температуры кипения бутилизоцианата, взаимодействуют с выделяющимся хлористым водородом при температурах, близких к температурам кипения; поэтому для их выделения требуется обработка основанием. Этилизоцианат, например, кипит при 60 С, но при этой температуре он легко поглощает хлористый водород, образуя хлорангидрид этил-карбаминовой кислоты. Это делает невозможной отгонку этилизоцианата из реакционной смеси. [12]
Изоцианаты с небольшим выходом были получены при обработке хлористым водородом18 178 монозамещенных мочевин. [13]
Изоцианаты способны взаимодействовать с любыми соединениями, содержащими NH-группы, При отсутствии значительных стерических препятствий реакционная способность аминов обычно возрастает с увеличением их основности. Так, первичные алифатические амины реак-ционноспособны при 0 - 25 С. [14]
Изоцианаты вступают в реакции с целым рядом других гидроксилсодержащих соединений. [15]