Изоцианаты
Cтраница 3
Изоцианаты легко взаимодействуют при температуре окружающей среды с гидроксиль-ными группами эпоксидных смол, и возможно, что образующиеся при этом аминогруппы затем реагируют с эпоксидными группами. В отличие от аминов и полиамидов отверждение изоцианатами происходит достаточно быстро даже при минусовых температурах. [31]
Изоцианаты могут вступать во взаимодействие с различными соединениями, в частности с соединениями, содержащими группы - ОН, СООН, - SH NH и - NHa. Почти все изоцианаты разлагаются под действием влаги. Реакции изо-цианатов с одно - и многоосновными спиртами и с простыми и сложными эфира-ми, в результате которых образуются уретановые эластомеры, пенопласты и стойкие покрытия, обусловливают все возрастающие масштабы потребления изоцианатов. [32]
Изоцианаты вводят в состав резиновых клеев или используют в виде разбавленных растворов. При изготовлении изделий на основе кордшнуров или тканей из полиэфирного волокна растворы изоцианатов сочетают со вторичной пропиткой в латексно-резор-цино-формальдегидных составах. Двухстадийная пропитка в двух последовательно расположенных пропиточных ваннах с промежуточной сушкой обеспечивает прочное сцепление полиэфирного волокна с резинами на основе различных каучуков. Выбор латекса для пропиточного состава второй стадии обработки зависит от типа каучука. [33]
Изоцианаты, эфиры изоциановой кислоты, применяют главным образом как сополимеры при производстве полиуретанов, в производстве искусственного волокна, при получении пенопластов, для изготовления специальных клеев и лаков. Получают изоцианаты при взаимодействии хлоргидратов первичных аминов с фосгеном или цианата калия с диалкилсульфатами. [34]
 |
Стеклянный абсорбер. [35] |
Изоцианаты вызывают раздражение дыхательных путей и кожных покровов. Многие изоцианаты являются слезоточивыми веществами. [36]
Изоцианаты - наиболее токсичные представители мономерных клеев. [37]
Изоцианаты, эфиры изоциановой кислоты, применяют главным образом как сополимеры при производстве полиуретанов, в производстве искусственного волокна, при получении пенопластов, для изготовления специальных клеев и лаков. Получают изоцианаты при взаимодействии хлоргидратов первичных аминов с фосгеном или цианата калия с диалкилсульфатами. [38]
 |
Стеклянный абсорбер. [39] |
Изоцианаты вызывают раздражение дыхательных путей и кожных покровов. Многие изоцианаты являются слезоточивыми веществами. [40]
Изоцианаты получают алкилированием циановокислого серебра. [41]
Изоцианаты являются реакционноспособными веществами, которые могут вступать в реакции с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода ( см. стр. Бифункциональные изоцианаты при взаимодействии, например, с диолами образуют полиуретаны. Если вместо диола [ схема реакции ( 6a) i применять полиэфир, на концах макромолекулы которого имеются гидроксиль-ные группы, то с избытком диизоцианата образуется полиэфир, на концах макромолекулы которого находятся реакционноспособные изоцианатные группы. Как видно из формул ( 6), изоцианаты с указанными веществами ( водой и др.) образуют соединения, в которых атом азота связан с реакционноспособным атомом водорода. Эти реакции приводят в начальной стадии к увеличению длины макромолекулы и соответственно к увеличению вязкости. Если концевые изоцианатные группы находятся в избытке по отношению к реагенту, применяемому для сшивания, то, по Байеру, они реагируют с подвижным атомом водорода, образуя поперечные химические связи между макромолекулами. [42]
Изоцианаты легко реагируют с карболовыми кислотами, при этом скорость реакции зависит от силы кислоты. В общем, они несколько менее реакционноспособны, чем первичные спирты и вода. Реакция протекает через образование нестабильного производного, продукты разложения которого зависят от типа реагирующего изоцианата и карбоновой кислоты. [43]
Изоцианаты реагируют с аминами, образуя мочевины. В общем, чем выше основность амина, тем быстрее протекает реакция. Первичные алифатические амины обладают высокой реакционной способностью даже при 25 С и дают высокий выход двузамещенных мочевин. Вторичные алифатические и первичные ароматические амины имеют меньшую активность. [44]
Изоцианаты используют для отверждения эпоксидных олигоме-ров, содержащих гидроксильные группы. К таким олигомерам относятся в первую очередь диановые эпоксидные олигомеры с молекулярной массой более 1000, эпоксиэфиры и фенокси-смолы. При отверждении происходит взаимодействие изоцианатной и гидроксильной групп с образованием уретановой связи ( см. гл. В качестве изоцианатных отвердителей могут выступать различные преполимеры изоцианатов, блокированные изоцианаты и реже - мономерные диизоцианаты, например 2 4-толуилендиизо-цианат или гексаметилендиизоцианат. [45]
Страницы: 1 2 3 4