Cтраница 2
Высокая стабильность тримера по сравнению с димером обусловлена уменьшением напряженности цикла, а превращение изоцианата в тример - потерей энтальпии л-связи. Как ароматические, так и алифатические изоцианаты образуют линейные высокополи-меры в присутствии анионных катализаторов при низких температурах. Циклические гримерные соединения могут стабилизироваться при образовании структур, имеющих до некоторой степени л-характер, в которых неподеленная пара электронов азота сдвинута к карбонильным группам. [16]
Влияние структуры изоцианата на его реакционную способность было рассмотрено в двух предыдущих разделах. Из приведенных там данных очевидно, что алифатические изоцианаты в общем менее реакционноспособны, чем ароматические. [17]
Влияние структуры изоцианата на его реакционную способность было рассмотрено в двух предыдущих разделах. Из приведенных там данных очевидно, что алифатические изоцианаты в общем менее реакционноспособны, чем ароматические. [18]
Для получения полимера необходимо, чтобы исходные мономеры содержали не менее двух функциональных групп. При замене гликолей многоатомными спиртами ( глицерин, пентаэри-трит и др.) или диизоцианата триизоцианатами вместо линейном макромолекулы образуется разветвленная или трехмерная, аналогично тому, как это происходит при синтезе поликонденсационных полимеров. Ароматические изоцианаты и спирты жирного ряда проявляют большую реакционную способность, чем алифатические изоцианаты и фенолы. [19]