Изоцианида

Cтраница 2

Изоцианиды обычно называют исходя из названия радикалов. [16]

Изоцианиды обычно называют, исходя из названия радикала. [17]

Изоцианиды вытесняют циклопентадиенид и алкены из их комплексов. [18]

Изонитрилы ( изоцианиды) по своему составу изомерны нитрилам ( цианидам) и являются ядовитыми, непереносимо неприятно пахнущими соединениями. [19]

Изонитрилы ( изоцианиды) имеют очень неприятный запах, в связи с чем реакцию образования изонитрилов применяют как качественную на первичные амины. [20]

ДМСО окисляет алифатические и ароматические изоцианиды до соответствующих изоцианатов. [21]

До недавнего времени изоцианиды RNC [451, 612] были относительно мало изучены, не столько из-за того, что, как извест-но [613], они обладают крайне неприятным запахом, сколько из-за отсутствия подходящих общих препаративных методов их синтеза. Появление таких методов за последние 20 лет привело к резкому, взрывообразному развитию химии изоцианидов; изоцианогруппа стала одной из важных функциональных групп. [22]

Часто вместе с изоцианидами находят формамиды, изотиоцианаты, изоцианаты. Несомненно, эти функциональные группы составляют биогенетический ряд. [23]

Реакции триорганилборанов с изоцианидами и с имеющим сходное электронное строение оксидом углерода ( - С О - -: СО) относятся к тому же общему типу, что и реакции с илидами, за исключением того, что уходящая группа остается на месте после первой перегруппировки. [24]

Реакции триорганилборанов с изоцианидами и с имеющим сходное электронное строение оксидом углерода ( - С О - - -: СО) относятся к тому же общему типу, что и реакции с илидами, за исключением того, что уходящая группа остается на месте после первой перегруппировки. [25]

Замыкание пятичленного цикла с участием изонитрила. [26]

Реакции с участием этого изоцианида протекают в мягких условиях и обычно сопровождаются элиминированием тозильного заместителя после циклизации. [27]

Реакции магнийорганических соединений с изоцианидами аналогичны соответствующим превращениям с участием литийоргани-ческих соединений [ см. разд. [28]

По химическому поведению нитрилы и изоцианиды сильно отличаются. [29]

Такого рода цик-лоприсоединение присуще лишь изоцианидам и происходит обыч но в отсутствие катализатора, хотя в некоторых случаях необхо - димо наличие кислотного катализатора. Они начинаются с образования цвиттер-ионного интермедиата ( 1114), направление дальнейшего превращения которого, по-видимому, определяется природой исходного субстрата с двойной связью. Непосредственная циклизация в трехчленный [1 2] - циклоаддукт ( 1115), если и происходит, то весьма редко. Чаще же первоначально образовавшийся цвиттер-ионный интермедиат ( 1114) реагирует либо со второй молекулой изоцианида, либо со второй молекулой субстрата с двойной связью. [30]

Страницы: 1 2 3 4