Cтраница 2
Способность изоцианогруппы стабилизовать отрицательный заряд на соседнем атоме была обнаружена впервые лишь в 1968 г. [636, 638], несмотря на формальную аналогию между изоциано - и нитрильной группами. Подробное рассмотрение всех аспектов химии а-металлированных изоцианидов невозможно в рамках данного раздела, и автору пришлось ограничиться обсуждением лишь од-ного-двух аспектов этой проблемы. [16]
Количество открываемых представителей их быстро растет. Многие из них найдены среди разных типов сесквитерпеноидов. Например, средиземноморская губка Axynella cannahina синтезирует изоцианиды ряда эудесмана 7.29 и аромадендрана 7.30. Весьма часто у морских беспозвоночных находят изоциа-нированные дитерпеноиды. В этом типе природных соединений известны молекулы с двумя, как в соединении 7.31, и даже тремя изоцианогруппами. Представители изонит-рилов встречаются и среди производных индола, Синезеленая водоросль Haplosiphon fontinalis продуцирует два десятка антибактериальных и фунги-цидных метаболитов, родственных хапалиндолуА 7.32. Носителями изоцианогруппы могут выступать также ароматические соединения ( ксантоцеллин 7.33) и алифатические ацетогенины. [17]
Количество открываемых представителей их быстро растет. Многие из них найдены среди разных типов сесквитерпеноидов. Например, средиземноморская губка Axynella cannahina синтезирует изоцианиды ряда эудесмана 7.29 и аромадендрана 7.30. Весьма часто у морских беспозвоночных находят изоциа-нированные дитерпеноиды. В этом типе природных соединений известны молекулы с двумя, как в соединении 7.31, и даже тремя изоцианогруппами. Представители изонит-рилов встречаются и среди производных индола, Синезеленая водоросль Haplosiphon fontinalis продуцирует два десятка антибактериальных и фунги-цидных метаболитов, родственных хапалиндолуА 7.32. Носителями изоцианогруппы могут выступать также ароматические соединения ( ксантоцеллин 7.33) и алифатические ацетогенины. [18]