Изоэвгенол

Cтраница 2

Качественное определение изоэвгенола в смесях с эвгенолом [59] производится следующим образом. [16]

Количественное определение изоэвгенола осуществляют аце-тилированием в пиридине и методом извлечения растворами щелочей. В бинарных смесях с эвгенолом содержание изоэвгенола может быть определено методом роданирования; изоэвге-нол реагирует с роданом по двойной связи количественно за 5 - 10 мин; эвгенол практически за это время не реагирует. [17]

Путь окисления изоэвгенола ( XVIII) до гетероциклического соединения XIX представляет особый биологический интерес в связи с химией растительных продуктов, родственных лигнину. [18]

Пропенилфенолы ( типа изоэвгенола), n - кумариловые спирты и n - кумариловые альдегиды в неписсо-щгарованной и ионизированной формах сравнительно устойчивы на свету. Высокая стабильность обнаружена и у недиссоциированных транс - форм коричной, феруловой и синаповой кислот, так же как и у карбоксилат-ионов этих кислот и цис - и тро с-п-кумаровой кислоты. [19]

Некоторые примеры разделения на хроматографических стержнях ( с разрешения Am. Chem. Soc.. [20]

А, Хроматограмма сырого изоэвгенола на хроматографическом стержне из диоксида кремния с флуоресцирующей добавкой, полученная со смесью гексан-этилацетат ( 85: 15): / - фронт растворителя; 2 - изоэвгенол; 3 - 6 - неизвестные примеси. Разделение методом ступенчатого элюирования: / - лимонен; 2 - терпинилацетат; 3 - а-терпинеол. [21]

Например, эвгенол - изоэвгенол и многие другие соединения, в которых имеется сопряжение двойной связи в боковой цепи с двойными связями ароматического ядра. [22]

В производстве душистых веществ изоэвгенол получают изомеризацией эвгенола, который, в свою очередь, выделяют из натуральных эфирных масел. [23]

Восстановление цинковой пылью озснида изоэвгенола в ванилин по методу Гарриеса и Гармана. Растворяют 20 г кяоэвгенола к ЮОО г безводного уксусного эфира и насыщают раствор 1 % - ным озоном. После этого отгоняют уксусный эфир в вакууме при 20, а маслянистый остаток озопида изоэвгенола растворяют в 300 смк эфира и восстанавливают при хорошем охлаждении и взбалтывании, прибавляя постепенно 120 г чистой цинковой пыли I. Остаток цинковой пыли отсасывают и эфирный раствор взбалтывают в течение нескольких часов со 100 г свежеосажденного углекислого кальция и 200 с и3 воды. После этого эфирный слой отделяют, водный раствор несколько раз встряхивают с эфиром; эфирные вытяжки соединяют вместе и выпаривают. [24]

По Линдбергу [143], дегидрогенизация изоэвгенола хлористым железом по методу Леопольда [142] дает дегидродиизоэвгенол, диизоэвгенол и дегидрогваяретовую кислоту. [25]

Эвгенол в присутствии щелочи изомеризуется в изоэвгенол, при окислении которого можно синтезировать ванилин. О-СНз, используемые в качестве душистых веществ. [26]

В парфюмерных композициях применяется также изомерный изоэвгенолу изохавибетол и его этильный аналог ванитроп. Изохави-бетол обладает сильным запахом ванили и гвоздики, ванитроп - тем же запахом, но с оттенком фиалки и гелиотропина. [27]

Майская и Емельянова [153] энзиматически окисляли перо-ксидазой изоэвгенол, изосафрол и анетол, получая кристаллический ванилин, гелиотропин и аубепин соответственно. [28]

Из образовавшегося изоэвгенолята калия при подкислении выделяется изоэвгенол. Технический продукт подвергается перегонке в вакууме. [29]

Кроме того известно, что при действии на изоэвгенол 73 озона или кислорода образуется ванилин. [30]

Страницы: 1 2 3 4