Cтраница 3
Большой интерес представляет разработанный советскими химиками метод получения изоэвгенола ( XLIII) из гваякола по схеме, приведенной на стр. [31]
Применяют для выделения эвгенола и получения из него изоэвгенола; нефенольная часть масла также используется для получения некоторых душистых веществ. [32]
Масло базилика эвгенольного применяется для выделения эвгенола и получения изоэвгенола. Из нефенольной части синтезируют душистые вещества. [33]
Некоторые душистые вещества вызывают потемнение мыльной основы ( эвгенол, изоэвгенол, гелиотропин, ванилин, цитраль, метил-антранилат, коричный альдегид, индол и др.), поэтому их можно использовать главным образом для окрашенного мыла. [34]
Советскими химиками разработаны производственные методы синтеза ментола, эвгенола, изоэвгенола, гелиотропина, цит-раля, амбриаля и других веществ из простейшего химического сырья или дешевых отходов эфирномасличного производства. Успешно решена проблема обеспечения парфюмерной промышленности такими важными душистыми веществами, как гераниол, цитронелол к цитронеллаль. В связи с отсутствием дешевых отечественных эфирных масел, содержащих эти вещества в большом количестве, был разработан способ получения цит-раля окислением содержащегося в кориандровом масле лина-лоола, а гераниол, цитронеллол и цитронеллаль стали получать в ( промышленном масштабе селективным гидрированием цитраля. Теперь советскими химиками предложен очень простой и оригинальный метод синтеза цитраля теломеризацией изопрена с его гидрохлоридом. Этот метод дает возможность одновременно получать также душистые вещества сесквитерпенового ряда - неролидол и фарнезол. Внесены существенные усовершенствования и в другие схемы синтеза цитраля и некоторых терпеноидных соединений, получаемых из скипидара и прочего дешевого сырья. [35]
Основное количество гвоздичного масла применяют для выделения эвгенола и получения изоэвгенола. [36]
В 1954 г. В. Н. Беловым с сотрудниками был разработан метод получения изоэвгенола взаимодействием гваякола и пропионилхло-рида ( впоследствии замененного на пропионовую кислоту) через стадии образования пропионата гваякола, 4-гидрокси - З - метоксипро-пиофенона и соответствующего этому кетону карбинола. [37]
Согласно Гокалю, Седборо и Уатсону [1437], перегруппировку эвгенола в изоэвгенол проводят путем сплавления эвгенола с 11 молями едкого кали в течение 5 мин. [38]
Весьма большое практическое значение имеет разработка синтетических методов получения эвгенола и изоэвгенола из дешевого и доступного химического сырья. [39]
Применяют в производстве душистых веществ ( например, ванилина, эвгенола, изоэвгенола, санталидола), некоторых лекарственных препаратов ( например, фтивазида, папаверина и др.), а также используют в очень небольших количествах как компонент некоторых парфюмерных и пищевых композиций. [40]
Выход: из 50 кг гвоздичного масла получают в среднем 36 кг изоэвгенола и 6 кг терпена. [41]
Из природных производных пирокатехина наибольший интерес представляют гваякол, вератрол, эвгенол и изоэвгенол. [42]
Недавно разработан способ прямого окисления озоном при низкой температуре ацетилизоэвгепола и даже самого изоэвгенола, взвешенных в виде тонкой суспензии в воде. При этом получается очень чистый ванилин с почти количественным выходом. [43]
Эвгенол применяют как компонент парфюмерных композиций, для отдушивания табака и для получения изоэвгенола. [44]
Недавно разработан способ прямого окисления озоном при низкой температуре ацетилизоэвгенола и даже самого изоэвгенола, взвешенных в виде тонкой суспензии в воде. При этом получается очень чистый ванилин с почти количественным выходом. [45]