Cтраница 1
Изучение зависимости между химической структурой и поверхностно активными свойствами моющих веществ давно привлекает внимание исследователей. Установлено влияние молекулярной структуры, двойной связи, карбоксильной, гидроксильной и других групп на поверхностную активность моющую способность поверхностно-активных веществ. Наиболее широко эти исследования представлены в области катионоактивных и амфотерных соединений. [1]
![]() |
Спектры ЭПР НЬ ( СО4 ( сплошные линии и метгемоглобина. [2] |
Изучение зависимости Ж от t позволяет исследовать конформационные изменения в макромолекулах. Установлено, что метка чувствует две конформации белка при его оксигена - Ции. Варьируя метки, удалось показать наличие локальной области в молекуле НЬ, имеющей структуру, которая зависит от состояния оксигенации более чем одного тема. [3]
Изучение зависимости С 1 от D и Дf в последнем варианте функции показало, что С 1 будет увеличено, если Д будет мало, a D по возможности велико. Доказательство этому слишком громоздкое, поэтому изложим лишь план решения. [4]
Изучение зависимости этой величины от условий проведения опытов позволяет установить соотношение между количествами вещества, реагирующими на поверхности катализатора и в объеме фазы, а также приближенно оценить среднюю продолжительность существования объемных цепей, возникающих на поверхности контакта. [5]
Изучение зависимостей между упругостью пара, температурой кипения и составом жидкости и пара для жидких смесей имеет первостепенное значение при решении вопроса о возможности полного или частичного разделения входящих в смесь компонентов. [6]
Изучение зависимости между строением и химическим поведением - реакционной способностью - органических молекул показало, что существуют два основных способа разрыва их ковалентных связей в процессе реакции: гемолитический и гетеролитический. [7]
Изучение зависимости между выходом меллитовой кислоты и характером углеродистых веществ представляет собой одно из самых важных достижений познания углей, полученное путем исследования их методом окисления. [8]
![]() |
Зависимость удельного сопротивления электролита от температуры варки при постоянном составе.| Зависимость напряжения искрения от температуры варки электролита. [9] |
Изучение зависимостей, подобных представленным на рис. 10 - 8, 10 - 9, 10 - 10 и 10 - 11, позволяет выбрать рецептуры, пригодные для практических целей. [10]
Изучение зависимости р этилатов от температуры проводили при помощи специально сконструированного пикнометра, представляющего собой сосуд с капилляром, калиброванным по высоте. [11]
Изучение зависимости ф от [ М ] 0 позволяет не только определить величины фд, фд и установить лимитирующую стадию. Появление участка независимости фи от [ М ] служит указанием на то, что ионы М могут окисляться и восстанавливаться на электроде. Кроме того, наличие участка независимости позволяет оценить ток обмена медленной стадии ( в данном случае ios) - Действительно, отклонение потенциала ют равновесного значения начинается при таких значениях id, когда оно приблизительно равно наиболее медленной стадии потребления одновалентных ионов. [12]
Изучение зависимости vM0 f ( L) выполнялось при постоянной осевой нагрузке, которая заранее была определена как рациональная. [14]
![]() |
Зависимость Cf ( h для стальной втулки в нагруженных точках А ( а и В ( б. [15] |