Дисперсность - система
Cтраница 2
Для характеристики дисперсности систем применяют суммарные ( кумулятивные) кривые, а также дифференциальные кривые распределения частиц по размерам. При построении суммарных кривых по оси абсцисс откладывают диаметр частиц d, а по оси ординат-содержание ( в %) всех фракций меньше или больше данного размера. [16]
При увеличении дисперсности системы, когда размер частиц оказывается соизмеримым с толщиной поверхностного слоя, понятие поверхностной энергии, а следовательно, и величины а становится более условным. [17]
По степени дисперсности системы разделяют на суспензии и эмульсии, коллоидные и истинные растворы. [18]
Для характеристики дисперсности систем с несферическими частицами необходимо пользоваться какой-нибудь усредненной величиной. Чаще всего это либо так называемый эквивалентный, либо седиментационный радиус. Эквивалентным радиусом частицы ге называется радиус сферы, объем которой равен объему данной частицы; седиментационным rs - радиус шара с той же плотностью и скоростью оседания. [19]
В зависимости от дисперсности системы коалесценция имеет различный механизм. При этом значения К могут оставаться постоянными или изменяться по времени. В случае сдвига во времени максимума дисперсионных кривых К изменяется, повышаясь при укрупнении капель и понижаясь при их уменьшении. [20]
Поскольку коллоидной степени дисперсности системы отвечает максимальное светорассеяние, становится понятным, почему наблюдение опалесценции является одним из чрезвычайно чувствительных методов обнаружения коллоидной природы системы. [21]
Поскольку коллоидной степени дисперсности системы отвечает максимальное светорассеяние, становится понятным, почему, наблюдение опалесценции является одним из чрезвычайно чувствительных методов обнаружения коллоидной природы системы. [22]
Поскольку коллоидной степени дисперсности системы отвечает максимальное светорассеяние, становится понятным, почему наблюдение опалесценции является одним из чрезвычайно чувствительных методов обнаружения коллоидной природы системы. [23]
 |
Схема коллоидной мель-нииы ( второй тип. [24] |
Экспериментально установлено, что дисперсность системы находится в прямой зависимости от частоты ультразвуковых колебаний. Особенно эффективно ультразвуковое диспергирование, если материал предварительно подвергнут тонкому измельчению. Эмульсии, полученные ультразвуковым методом, отличаются однородностью размеров частиц дисперсной фазы. Механическому разрушению твердых материалов способствуют дефекты их кристаллической структуры. При последующем механическом воздействии по трещинам происходит разрушение кристаллических тел. По мере расходования дефектов прочность кристаллов повышается, и дальнейшее диспергирование идет при более интенсивных ударах по частицам. [25]
Поверхностно-активные вещества, повышая дисперсность системы, увеличивают разрыв между температурами начала кристаллизации и застывания топлива. [26]
Важным условием однозначного определения дисперсности систем является практическая взаимная нерастворимость дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также ограниченная способность данных частиц к набуханию. [27]
Таким образом, степень дисперсности системы ( в дальнейшем будем просто говорить дисперсность) - величина, обратная размеру частицы, измеренной в сантиметрах. [28]
Естественно, что с увеличением дисперсности системы возрастает количество жидкости, остающееся после центрифугирования в течение одного и того же времени. В табл. 2 приведены данные, полученные академиком А. Ф. Лебедевым [66] при центрифугировании песков и глин различной дисперсности и состава. [29]
Таким образом, скорость изменения дисперсности системы определяется растворимостью вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, коэффициентом диффузии его через дисперсионную среду и поверхностным натяжением границы раздела фаз. Коэффициент диффузии D, в свою очередь, существенно зависит от фазового состояния дисперсионной среды ( очень малые значения характерны для твердых сред), в меньшей степени - от размеров молекул дисперсной фазы и, как правило, не может быть значительно изменен в объеме дисперсионной среды введением каких-либо добавок в систему. Вместе с тем наличие адсорбционных слоев на поверхности частиц ( особенно в концентрированных системах, где эти слои составляют основную часть прослоек между частицами) может заметно тормозить процесс изотермической перегонки. Это связано с пониженной проницаемостью таких слоев для молекул дисперсной фазы как за счет снижения коэффициента диффузии в слое, так и в результате снижения в нем растворимости вещества. Снижение скорости роста частиц при изотермической перегонке может достигаться также вследствие снижения поверхностного натяжения; в пределе - при переходе к лиофильным коллоидным системам - процесс перегонки вообще прекращается. Растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде слабо зависит от введения добавок, но сильно меняется в зависимости от природы этих фаз. Дисперсные фазы большинства устойчивых к изотермической перегонке лиофобных систем состоят из веществ, практически нерастворимых в дисперсионной среде. [30]
Страницы: 1 2 3 4