Дисперсность - система
Cтраница 3
Таким образом, скорость изменения дисперсности системы определяется растворимостью вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, коэффициентом диффузии его через дисперсионную среду и поверхностным натяжением границы раздела фаз. Коэффициент диффузии D, в свою очередь, существенно зависит от фазового состояния дисперсионной среды ( очень малые значения характерны для твердых сред), в меньшей степени - от размеров молекул дисперсной фазы и, как правило, не может быть значительно изменен в объеме дисперсионной среды введением каких-либо добавок в систему. Вместе с тем наличие адсорбционных слоев на поверхности частиц ( особенно в концентрированных системах, где эти слои составляют основную часть прослоек между частицами) может заметно тормозить процесс изотермической перегонки. Это обусловлено пониженной проницаемостью таких слоев для молекул дисперсной фазы из-за низкого коэффициента диффузии в слое и малой растворимости в нем вещества. Снижение скорости роста частиц при изотермической перегонке может достигаться также вследствие снижения поверхностного натяжения, а при переходе к лиофильным коллоидным системам процесс перегонки вообще прекращается. Растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде слабо зависит от введения добавок, но сильно меняется в зависимости от природы этих фаз. Дисперсные фазы большинства устойчивых к изотермической перегонке лиофобных систем состоят из веществ, практически нерастворимых в дисперсионной среде. [31]
Энтропийный фактор в определенной области дисперсности системы препятствует процессу коагуляции. Поскольку, однако, кривая зависимости свободной энергии от степени дисперсности не проходит через минимум [55, 64], то один этот фактор не может служить причиной, препятствующей нарушению агрегативной устойчивости путем диспергирования частиц вплоть до молекулярных размеров. Иными словами, остается непонятным, почему в этом случае коллоидные растворы не переходят в истинные. [32]
Отметим также, что регулирование дисперсности водонефтега-зовой системы позволяет повысить надежность предупреждения отложений асфальтосмолистых веществ в скважинном оборудовании и качество подготовки нефти [59], приводя к увеличению межремонтного периода скважин в 5 - 10 раз ( с 1 - 2 месяцев до года) и кратному снижению расхода деэмульгатора. [33]
Прежде всего следует отметить резкое возрастание дисперсности системы по сравнению с условиями сжигания мазута при значениях коэффициента подачи воздуха а, больших единицы. Например, при значении а 0 33 все частицы сажи имеют размеры, меньшие 0 04 мкм, при модальном размере частиц хт 0 003 мкм. По мере увеличения а модальный размер частиц заметно возрастает. [34]
Вследствие этого в сепарацион-ной и осадительной секциях дисперсность системы увеличивается. [35]
 |
Изменение числа ( 1 3 5 и диаметра ( 2 4 6 коллоидных частиц.| Зависимость фактора устойчивости от содержания ВКО в прямогонной дизельной фракции. [36] |
Фиксируемый при этом автоматизированной системой MICROVIDEOMAT рост дисперсности системы связан со спецификой оптических измерений; выделение асфальтенов из топливной смеси повышает оптическую прозрачность последней и разрешающую способность системы по отношению к карбено-карбоидам и ас-социатам алканов. [37]
Коалесценция частиц дисперсной фазы приводит к изменению дисперсности системы. Устойчивость к процессам коалесценции и коагуляции в реальных нефтяных дисперсных системах различна. Для рассмотрения механизмов образования элементов дисперсной фазы в нефтяных дисперсных системах удобно рассмотреть надмолекулярные структуры в системе, а может быть и частицы дисперсной фазы, состоящие из смолисто-асфальтеновых веществ или высокомолекулярных парафиновых углеводородов, в виде жестких тел с малыми размерами, определенной формы и некоторым запасом поверхностной энергии, способствующей взаимодействию этих тел, с образованием пространственных структур наивыгоднейшей конфигурации, то есть наиболее компактных и с минимально возможным объемом. При пониженных температурах этот процесс приводит в конечном итоге к образованию упорядоченной кристаллической структуры. При повышенных температурах, вследствии дезорганизующего воздействия теплового движения, устанавливается лишь частичное равновесие сосуществующих в системе молекулярных или надмолекулярных группировок конечных размеров, имеющих сходную ориентацию. Подобные группировки в нефтяных дисперсных системах отличаются расплывчатыми границами, образованными переходным сольватным слоем. Определение размеров элементарных группировок в нефтяных дисперсных системах является достаточно сложной задачей, не решенной окончательно до последнего времени. [38]
 |
Изменение числа ( 1 3 5 и диаметра ( 2 4 6 коллоидных частиц.| Зависимость фактора устойчивости от содержания ВКО в прямогонной дизельной фракции. [39] |
Фиксируемый при этом автоматизированной системой MICROVIDEOMAT рост дисперсности системы связан со спецификой оптических измерений; выделение асфальтенов из топливной смеси повышает оптическую прозрачность последней и разрешающую способность системы по отношению к карбено-карбоидам и ас-социатам алканов. [40]
Распыление материала улучшается при снижении поверхностного натяжения и дисперсности системы. Методика подбора растворителей заключается в предварительном определении pv и е исходного материала и растворителя, рекомендованных ГОСТ или ТУ для его разбавления, а также определении этих характеристик при рабочей вязкости после разбавления исходного материала соответствующими растворителями. [41]
 |
Схема эмульгированной капли воды. [42] |
На устойчивость нефтяных эмульсий влияют: 1) дисперсность системы; 2) физико-химические свойства эмульгаторов, образующих на поверхности раздела фаз адсорбционные защитные оболочки; 3) наличие на капельках дисперсной фазы дврйного электрического заряда; 4) температура смешивающихся жидкостей. [43]
 |
Зависимость телесного угла конуса распы-ла а от температуры смеси /. [44] |
Итак, наиболее важным фактором, определяющим - дисперсность систем, получаемых из аэрозольных баллонов, является содержание пропеллента, с увеличением котора-го уменьшается размер частиц. [45]
Страницы: 1 2 3 4