Cтраница 2
Происхождение поверхностной энергии ( схема. [16] |
Возникает межмолекулярная связь: адсорбируемое вещество ( адсорбтив) - адсорбент. [17]
В табл. 15 приведены размеры различных молекул адсорбтивов, часто применяемых при исследовании цеолитов. Близкая адсорбционная способность по трибутиламину на цеолитах NaX, NaY и CaY объясняется широкими порами близкого размера. [18]
Классификация изотерм адсорбции по Брунауэру. [19] |
Для практического применения адсорбционного процесса способность адсорбента поглощать определенный адсорбтив, так называемая адсорбционная способность, имеет решающее значение. Поэтому экспериментально определяется равновесная адсорбционная емкость при постоянной температуре как функция равновесной концентрации и соответственно парциального давления. Графическое изображение этой зависимости называется изотермой адсорбции. [20]
На этой основе проводятся априорные расчеты изотерм адсорбции других адсорбтивов и ( приближенно) температурной зависимости адсорбции индивидуальных веществ. [21]
Вытеснителъная десорбция осуществляется с помощью контакта адсорбента, содержащего адсорбтив, с иным газом или паром, который адсорбируется данным адсорбентом значительно лучше, чем десорбируемый целевой компонент. При этом десор-бирующий газ ( пар) вытесняет целевой компонент из адсорбента. Так, например, повышенная адсорбционная способность цеолитов по отношению к парам воды позволяет проводить вытесни-тельную десорбцию из цеолитов иных адсорбтивов с помощью паров воды. [22]
При температурах значительно более высоких, чем критическая, адсорбтив будет вести себя как идеальный газ и график зависимости р от V выразится кривой, сходной с изотермой для идеального газа pV RT. [23]
В головке таблицы 1 - адсорбент; 2 - адсорбтив. [24]
Адсорбция - частный случай сорбционных явлений вообще, когда адсорбтив равновесно распределяется между объемом и поверхностью раздела. Так возникают, например, на металлах окисные пленки при адсорбции кислорода воздуха. [25]
Рассмотрим случай, когда в слой адсорбента, не содержащий адсорбтива, непрерывно поступает и движется с идеальным вытеснением поток с некоторой начальной концентрацией поглощаемого вещества. Через некоторый промежуток времени на лобовом, или фронтальном, участке слоя адсорбента вследствие резкого падения движущей силы поглощение адсорбтива практически прекращается и поток проскакивает через этот участок без изменения концентрации, а зона поглощения перемещается в последующие за лобовым участки. [26]
Адсорбция на флоридине бензойной кислоты из 1 % - ных растворов. [27] |
В первом приближении можно также принять, что чем лучше среда растворяет адсорбтив, тем хуже идет в этой среде адсорбция. Это положение является одной из причин обращения правила Дюкло - Траубе. Так, когда адсорбция жирной кислоты происходит на гидрофильном адсорбенте ( например, силикагеле) из углеводородной среды ( например, из бензола), адсорбция с увеличением молекулярного веса кислоты не возрастает, как это следовало бы из правила Дюкло - Траубе, а уменьшается, так как высшие жирные кислоты лучше растворимы в неполярной среде. [28]
Адсорбция на флоридине бензойной кислоты - из 1 % - ных растворов. [29] |
В первом приближении можно также принять, что чем лучше среда растворяет адсорбтив, тем хуже идет в этой среде адсорбция. Это положение является одной из причин обращения правила Дюкло - Траубе. Так, когда адсорбция жирной кислоты происходит на гидрофильном - адсорбенте ( например, силикагеле) из углеводородной среды ( например, из бензола), адсорбция с увеличением молекулярного веса кислоты не возрастает, как это следовало бы из правила Дюкло - Траубе, а уменьшается, так как высшие жирные кислоты лучше растворимы в неполярной среде. [30]