Cтраница 3
С) да / дС зависит от вида изотерм для конкретной пары адсорбент - адсорбтив. [31]
Бедеккера - Фрейндлиха позволяет количественно характеризовать процесс адсорбции, а также сравнивать, адсорбционную способность различных адсорбтивов и сорбционнукь активность разных адсорбентов. [32]
Форма записи данных, полученных при титровании. [33] |
Бедеккера - Фрейндлиха позволяет количественно характеризовать процесс адсорбции, а также сравнивать, адсорбционную способность различных адсорбтивов и сорбционную активность разных адсорбентов. [34]
Распределение пор по размерам в микропористых адсорбентах. [35] |
В зависимости от химической природы и пористой структуры возникают различные адсорбционные силы в системе адсорбент - адсорбтив. Например, активные угли имеют неоднородную пористую структуру и однородную энергетическую структуру, выраженную действием дисперсионных сил. В отличие от них такие адсорбенты, как цеолиты, имеют строго упорядоченною структуру, однако их энергетическая структура неоднородна: помимо дисперсионного взаимодействия в данном случае существенный вклад в адсорбцию может вносить электростатическое взаимодействие. [36]
Поэтому желательно проводить процесс десорбции путем обработки насыщенного поглотителя другим газом или паром, который вытесняет адсорбтив с поверхности поглотителя. [37]
Периодическая адсорбция является нестационарным процессом контактного массообмена между потоком разделяемой смеси, содержащей поглощаемый компонент ( адсорбтив), и неподвижным слоем адсорбента. [38]
При физической адсорбции не происходит химических превращений вещества, структура молекул остается неизменной, а значит, адсорбтив и адсорбат имеют одно и то же значение определяющего критерия AR и являются термодинамически подоб-ными веществами. [39]
Радиоактивный метод измерения адсорбции основан на установлении адсорбционного равновесия между адсорбентом и раствором, в котором находится меченый адсорбтив. Пользуясь тем, что малое количество радиоактивного вещества легко измеряется, величину адсорбции можно определить по убыли его в растворе или по наличию непосредственно на адсорбенте. [40]
Схема мономолекулярной адсорбции карбоновых кислот. [41] |
Найдено, что при достаточно низких температурах Yx const в пределах одного гомологического ряда, к которому принадлежит рассматриваемый адсорбтив. [42]
Оказалось, что во всей области заполнения поверхности, вплоть до образования полимолекулярных кластеров, адсорбция перечисленных выше тщательно обезвоженных неводных адсорбтивов вообще не изменяет параметры БПС и рекомбинационных центров. Дефекты, составляющие основу этих состояний, прямо не взаимодействуют с перечисленными молекулами. Иначе проявляет себя адсорбция паров воды и ацетил ацетон а. [43]
Влияни е освещения на адсорбционную способность поверхности наблюдалось рядом авторов и было подробно исследовано на ряде адсорбентов, для различных адсорбтивов и в разных интервалах частот. Изменение адсорбционной способности поверхности обычно обнаруживалось по изменению давления в адсорбционном объеме, наблюдающемуся при включении и выключении освещения. До сих пор остается экспериментально невыясненным, чем определяется появление того или иного и з этих двух противоположных эффектов. Решение этого вопроса является предметом дальнейших исследований. [44]
Это связано либо с необходимостью регенерации адсорбента с целью его последующего использования в процессе адсорбции, либо с желанием выделить адсорбтив в чистом виде. В промышленной практике почти всегда применяется обратимый процесс физической адсорбции. [45]