Изучение - кинетика - электродный процесс
Cтраница 2
Одну из главных задач при изучении кинетики электродных процессов составляет установление действительного ряда ступеней, из которых слагается аналитически определенная электродная реакция. Следующая задача состоит в определении их скорости, которая, согласно закону Фарадея, пропорциональна плотности тока. [16]
 |
Зависимость потенциала у и плотности тока i от времени ( одноимпульсный потенциостатический метод.| Зависимость I от f1 2 отвечающая начальному участку потенцио-статической кривой t - t. [17] |
У потенциостатов, используемых при изучении кинетики электродных процессов, время задания постоянного потенциала t должно быть минимальным, поскольку чем оно меньше, тем больше величина диффузионного предельного тока [ уравнение (4.64) ], и большее влияние на форму зависимости i - - t будет оказывать электрохимическая реакция. Время установления потенциала у современных электронных потенциостатов составляет около 10 - 5 сек. [18]
Другую возможность избежать концентрационных изменений при изучении кинетики электродных процессов, протекающих с умеренными скоростями, дает скачкообразное изменение тока. После скачка регистрируется изменение во времени электродного потенциала, прежде чем концентрация успеет заметно измениться. [19]
Хорошо известна информативность этих методов при изучении кинетики быстрых электродных процессов, но их использование для исследования гомогенных процессов связано с большими трудностями. Черлинский) отразил их в своем обзоре. Сжимаемость жидкости можно определить по скорости ультразвука, а изучение дисперсии скорости позволяет изучить релаксационные явления. Этим вопросам посвящен завершающий книгу обзор К. [20]
Как и вообще в кинетических исследованиях, изучение кинетики электродного процесса следует предварять выявлением всех реагентов, продуктов и более или менее устойчивых промежуточных соединений, а также определением стехиометрии полного процесса. Обычно это достигается тщательными аналитическими исследованиями и в настоящей главе рассматриваться не будет. [21]
Основной метод, наиболее широко применяемый для изучения кинетики электродных процессов, заключается в исследовании зависимости потенциала от плотности тока. При помощи этих методов определяют значение потенциала нулевого заряда различных металлов, а также область адсорбции катионов и анионов на электроде. Последние методы применяются главлым образом для исследования электродных процессов, протекающих на ртути, так как последняя является идеально поляризуемым электродом в довольно широком интервале потенциалов. [22]
Рассмотрим некоторые соотношения, которые могут оказаться полезными при изучении кинетики электродных процессов с участием органических молекул. Работы, посвященные таким реакциям, в значительной мере основаны на теоретических положениях, которые были сформулированы в результате изучения электрохимических свойств простейших неорганических веществ. [23]
При описании электрохимических систем весьма важны свойства поверхности, особенно для изучения кинетики электродных процессов. Поэтому при выборе системы следует избегать неоправданных существом дела осложнений. [24]
Следует отметить, что рассмотренные выше уравнения могут быть использованы при изучении кинетики электродных процессов, в случае которых восстановленной формой является металл или его амальгама. При этом в соответствующие уравнения должны быть внесены изменения, учитывающие отсутствие медленной диффузии восстановленной формы из толщи металла, если происходит ионизация атомов металла с поверхности жидкого или твердого металла. [25]
Чтобы исключить или хотя бы свести к минимуму такого рода осложнения при изучении кинетики быстрых нестационарных электродных процессов, представляется разумным по мере возможности избегать систем со специфической адсорбцией и использовать большие концентрации фоновых электролитов. [26]
На примере электроосаждения хрома также видно, как важно учитывать состояние поверхности электрода при изучении кинетики электродного процесса. [27]
Ныне идеи А. Н. Фрумкина стали общепринятыми; они широко используются электрохимиками в разных странах при изучении кинетики электродных процессов. Строению двойного слоя и его влиянию на протекание электродных процессов посвящены недавно вышедшая, но уже завоевавшая популярность монография Делахея [4] и большое число обзоров ( см., например, [5-12]), поэтому в этой работе будут даны лишь весьма краткие, общие сведения о строении двойного слоя, необходимые для дальнейшего понимания изложения. Главное же внимание будет уделено основным особенностям влияния двойного слоя на характеристики полярографических волн, а также рассмотрению некоторых явлений, близких по своей природе к эффектам двойного слоя иди проявляющихся при изучении последних. [28]
Зависимость скорости электродных реакций от условий их протекания, а также механизм электродных реакций являются объектом изучения кинетики электродных процессов. [29]
Возможность одновременного наблюдения за изменениями катодной и анодной ветвей подпрограммы делает этот метод особенно ценным при изучении кинетики электродных процессов. [30]
Страницы: 1 2 3 4