Адсорбция - амин
Cтраница 2
По внешнему виду изотермы адсорбции аминов на цеолите СаА несколько отличаются от изотерм адсорбции этана более крутым подъемом в начальной области. Это различие сопровождается в случае адсорбции аминов по сравнению с этаном увеличением времени установления адсорбционного равновесия при комнатной температуре. При повышении температуры до 190 различие в скоростях установления равновесия сглаживается. [16]
Показано, что изменение параметров приборов при адсорбции аминов может быть поставлено в связь с изменением поверхностного потенциала, с одной стороны, и изменением величины токов утечки, с другой стороны. [17]
 |
Заряды, по Малликену, на атомах VOf в свободном и адсорбированном на поверхности Fe и FeO состояниях. [18] |
Большинство исследователей сходится на том, что адсорбция аминов на окислах и металлах происходит за счет неподеленной пары электронов атома азота, поэтому в исследуемой модели комплекса атом железа был помещен на одной оси с атомом азота. [19]
Несмотря на то что поверхностные кислотные группы усиливают адсорбцию аминов, а основные группы усиливают адсорбцию фенолов, этот эффект не эквивалентен ионному обмену прежде всего потому, что ни молекулы А / - хлоранилина и фенола, ни кислотные и основные центры при рН 7 практически неионизированы. [20]
Несмотря на то что поверхностные кислотные группы усиливают адсорбцию аминов, а основные группы усиливают адсорбцию фенолов, этот эффект не эквивалентен ионному обмену прежде всего потому, что ни молекулы / г-хлоранилина и фенола, ни кислотные и основные центры при рН 7 практически неионизированы. [21]
Одновременно необходимо отметить, что ацетиленовые соединения на переходных металлах удерживаются в широкой области потенциалов, которая значительно шире, чем при адсорбции аминов. Адсорбционные слои ацетиленовых спиртов, снижая скорость, не влияют на кинетические параметры кат. Анодный же процесс, по всей вероятности, изменяет свой механизм. По-видимому, ацетиленовые производные или продукты их превращения блокируют не всю поверхность металла, а только наиболее активные центры. [22]
На основе полученных результатов они пришли к следующим основным выводам: а) наблюдается удовлетворительная корреляция между величинами каталитической активности и хемосорбции амина для образцов окиси алюминия, полученных по одному и тому же методу - оба метода дают меру кислотности; б) подобная корреляция между каталитической активностью и величиной адсорбции амина для образцов, полученных из различных источников, не имеет места. [23]
 |
Зависимость относительной активности отравленного катализатора от дозы яда при различных температурах.| Изотермы отравления. [24] |
При экстраполяции линейной начальной части кривой отравления к нулевой степени превращения на рис. VI.67 было найдено, что величина предельной концентрации активных центров на декатионированном цеолите типа Y равна 0 07 ммоль / г, что соответствует 4 2 - 1019 центров / г. Интересно отметить, что для этого же катализатора в работе [169] методом последовательного импульсного ввода молекул трифениламина была найдена предельная величина 3 4 - 1020 центров / г, причем оказалось, что только 1 5 - 1019 молекул дают сигнал ЭПР, отвечающий образованию ион-радикала, откуда следует, что число центров, хемосорбирующих хинолин, по порядку величины близко числу центров, дающих радикал при адсорбции амина. При последовательном наслаивании отдельных доз одну на другую возникает неопределенность в распределении яда по слою. [25]
При исследовании адсорбции аминов установлено, что завершение образования адсорбционного слоя происходит при концентрации аминов 8 - 10 - 4 моль / л, дальнейшее повышение концентрации аминов не увеличивает степень адсорбции. [26]
Большой интерес представляют исследования взаимодействия азотсодержащих соединений, в которых азот может выступать донором электронов, со свежеобразованной поверхностью металлов. Проведенные исследования [41, 49] адсорбции аминов ( диэтиламина, изопропиламина, моноэтаноламина, н-бутилами-на) на напыленньт в вакууме пленках алюминия, серебра, магния, меди и других металлах показали, что на поверхности некоторых металлов ( магний, алюминий) возникают 4 - 5 монослоев хемосорбированных молекул аминов. Следовательно, можно считать, что при адсорбции этих веществ образуется новая фаза на поверхности металлов. [27]
По внешнему виду изотермы адсорбции аминов на цеолите СаА несколько отличаются от изотерм адсорбции этана более крутым подъемом в начальной области. Это различие сопровождается в случае адсорбции аминов по сравнению с этаном увеличением времени установления адсорбционного равновесия при комнатной температуре. При повышении температуры до 190 различие в скоростях установления равновесия сглаживается. [28]
Обработка твердого носителя КОН сводила к минимуму адсорбцию аминов и устраняла необходимость превращения в производные для получения симметричных пиков. Сигнал детектора был линеен в диапазоне 0 05 - 25 мкг для гидрохлорида лидокаина и 0 05 - 5 мкг для гидрохлорида МЭГК. [29]
 |
Зависимость адсорбции фенола от температуры. Изобары адсорбции вычислены по пределам насыщения О прочности связи адсор - кинетических изотерм адсорбции фенола. [30] |
Страницы: 1 2 3