Cтраница 2
Все сульфамиды, использованные в данной работе, вызывают значительное торможение процесса разряда ионов кадмия и цинка, торможение электровосстановления меди и висмута наблюдается лишь в интервале потенциалов, соответствующем области адсорбции добавок. [16]
Из приведенных в табл. 2 данных следует, что при росте кристалла хлористого калия в присутствии тетратиосульфатокадмио-ата натрия значительно возрастает периферийная энергия двумерного зародыша, образующегося у частицы примеси, что можно объяснить ее дезактивацией вследствие адсорбции добавки. Комплекс Ь8 остается практически неизменным и, так как маловероятно наличие обратной пропорциональности между изменениями Ь и б, эти величины в отдельности, по-видимому, также постоянны. Значительно возрастает комплекс ( А тб / 4); причины этого неясны; возможно, в присутствии добавки возрастает адгезия твердой примеси к грани кристалла и благодаря этому увеличивается длительность ее контакта с гранью. [17]
По опытным данным строят электрокапиллярные кривые в координатах h - Е и, учитывая потенциал стандартного электрода, определяют потенциал нулевого заряда поверхности ртути в чистом растворе и в растворах, содержащих поверхностно-активные вещества, а также области потенциалов адсорбции добавок. [18]
Не вдаваясь в детали, картину образования поликристаллического осадка на катоде для случая, когда электролит содержит поверхно-стноактивные вещества, можно представить следующим образом. Адсорбция добавки и образование блокирующего слоя требуют известного времени. [19]
Кривые скорости адсорбции октилового спирта па поверхности цинка аз 2 N ZnS04. Концентрация спирта. [20] |
По увеличению поляризации электрода при выключении тока в различные промежутки времени ( рис. 2) можно определить скорость пассивирования электрода. Соловьевой [14], изучалась скорость адсорбции добавок поверхностно-активных веществ. [21]
Другой разновидностью химического метода очистки от смоло-парафиновых отложений является использование добавок-модифи-катороп. Действие их основано на изменении кристаллизации парафина за счет адсорбции добавок на последнем к сводится к понижению способности отдельных молекул парафина к образованию центров кристаллизации и последующему формированию кристаллических агрегатов. Преимуществом использования модификаторов является то, что они способны поддержать парафин во взвешенном состоянии на всем пути движения нефти от забоя скважины до нефтеперерабатывающих заводов. Модификаторы вводят и количестве 0 0001 - 0 01 кг / т через затрубное пространство. [22]
На основании изложенного выше о природе сил адсорбции серусодер-жащих веществ на серебре можно связать существование двух сопт с тем, что, вследствие различия в энергии адсорбции, оптимальная степень заполнения для каждой из форм достигается при различных концентрациях. При этом, естественно, предполагается, что блеск осадков обусловлен адсорбцией добавки на поверхности электрода и что образование осадков с максимальным блеском происходит при вполне определенной поверхностной концентрации блескообразователя, которой соответствует Эоцт. [24]
Все указанные вещества вызывают значительное торможение процесса разряда ионов кадмия и цинка, ингибиторное действие их сохраняется вплоть до температуры 85 С. Торможение электровосстановления меди и висмута наблюдается лишь в интервале потенциалов, соответствующем области адсорбции добавок. [25]
Следует отметить, однако, что такая простая связь между адсорбцией и ингибирующим действием добавок реализуется не во всех случаях. Причины наблюдаемых отклонений связаны прежде всего с тем, что приведенная шкала потенциалов характеризует лишь условия адсорбции добавок на различных электродах и тем самым устанавливает только возможное влияние ингибиторов на процессы коррозии. Фактический эффект ингибиторов определяется природой частных электродных реакций, лежащих в основе процесса коррозии, и тем, какое влияние оказывают на них адсорбирующиеся частицы; естественно, что он не может быть предсказан только на основании одних сведений об адсорбции. [26]
Поэтому эта часть добавки не участвует в создании связи с каменными материалами. В случае битума II типа, содержащего значительно меньшее количество асфальтенов, не связанных в каркас, адсорбция ка-тионактивной добавки меньше, что и дает возможность использовать большее количество ее на создание прочного сцепления с минеральными материалами. Точно такая же картина наблюдается у железных солей карбоновых кислот, катион железа которых адсорбируется на полярных анионных центрах асфальтенов. [27]
Поскольку на поверхности любого поликристаллического образца данного металла присутствуют грани разного индекса с различными значениями нулевых точек, следовало ожидать, что при переходе от ртути к твердым металлам область потенциалов, внутри которой наблюдается адсорбция, должна расширяться для любых поверхностноактявных веществ. Известно, однако, что при процессах коррозии ( так же как и при электроосаждении) металлов область потенциалов адсорбции добавок и их поверхностная концентрация при одних и тех же условиях часто оказываются значительно меньшими, чем для ртути. [28]
Графическая обработка кривых спада тока при введении добавок. [29] |
На рис. 2.27 приведены некоторые результаты. Для СЧА-1 и СЧА-2 выполняется уравнение (2.16), соответствующее энергетическому эффекту при действии этих ингибиторов и энергетической неоднородности поверхности железа при адсорбции добавок. [30]