Адсорбция - радиоактивные изотоп
Cтраница 1
Адсорбция радиоактивных изотопов из растворов играет большую роль в радиохимии. В то же время адсорбционные методы широко используются для выделения радиоактивных изотопов из растворов. [1]
Адсорбция радиоактивных изотопов может происходить, когда из содержащих их растворов выпадают осадки с развитой поверхностью. Адсорбция может также происходить на заранее образованных адсорбентах при соприкосновении с ними растворов или при фильтровании растворов. Фильтрование через адсорбент, помещенный в виде колонки в узкий цилиндр, приводит к разделению растворенных компонентов и называется хромато-графическим разделением. [2]
Адсорбция радиоактивных изотопов на полярных кристаллах делится на первичную, при которой адсорбированные ионы входят в состав кристаллической решетки, и вторичную, происходящую вне мономолекулярного слоя кристалла. Оба вида адсорбции различны по своей природе и, вследствие этого, подчиняются различным законам. [3]
Первые исследования адсорбции радиоактивных изотопов на угле были выполнены Ритцелем I138 ] и Фрейндлихом [139 14 ], которые использовали радиоактивность как высокочувствительный метод изучения процессов адсорбции. Ритцель изучал адсорбцию иХг на кровяном угле из водных растворов уранилнитрата и нашел, что адсорбция микроколичеств ихг подчиняется закону распределения Генри. Адсорбционное равновесие устанавливалось очень медленно, в течение 10 дней, что было объяснено диффузией иХг в глубь адсорбента. Фрейндлих показал затем, что уменьшение адсорбции UXX дроисходит не только при добавлении изотопов, но и таких веществ, как бензойная кислота, метиленовая синь, хризоидин, цирконилхлорид и др. Эти вещества, обладая высокой адсорбционной способностью, блокируют поверхность адсорбента и препятствуют адсорбции IIX Эффект сильно уменьшался, если указанные адсорбтивы добавлялись после того, как иХх был уже адсорбирован. Необратимость процесса была объяснена тем, что иХх диффундирует внутрь угля и поэтому не может быть вытеснен такими веществами, как бензойная кислота, хризоидин и др., не способными практически проникать в глубь адсорбента. Напротив, в случае добавления солей тория равновесие устанавливалось независимо от последовательности введения UXj и Th232, что и следовало ожидать при изотопном обмене. Фрейндлих предложил использовать вытеснение радиоактивного UXX с поверхности угля как меру адсорбции неактивных веществ, трудно поддающихся определению. [4]
 |
Адсорбция циркония и ниобия грунтом. [5] |
Метод основан на адсорбции радиоактивных изотопов грунтом, обычно представляющим собой чередующиеся слои песка, глины разных типов, суглинков и пр. [6]
При изучении зависимости адсорбции указанных радиоактивных изотопов от концентрации посторонних электролитов был обнаружен эффект высаливания. Действие солей в этом случае зависит от природы аниона и катиона и хорошо объясняется предположением о существовании в растворах молекулярных форм радиоактивных изотопов. [7]
Влияние электролитов на адсорбцию радиоактивных изотопов зависит не только от природы электролита, но и от состояния радиоактивного изотопа в растворе. [8]
Остановимся прежде всего на адсорбции радиоактивных изотопов полярными кристаллами, как наиболее хорошо изученной. В этом случае мы имеем дело главным образом с первичной и вторичной ионной адсорбцией, в то время как ван-дер-ваальсовская адсорбция играет незначительную роль. Может иметь место, по-видимому, хемосорбция. Известны случаи образования двойных солей на поверхности кристаллов в результате взаимодействия ионов поверхности кристалла с ионами, сорбирующимися из раствора [ 24Ь Этот тип адсорбции изучен мало. [9]
Шамье считала, что адсорбция радиоактивных изотопов на поверхности слюды не может повлиять на характер распределения почернений на поверхности фотопластинки. [10]
Остановимся прежде всего на адсорбции радиоактивных изотопов полярными кристаллами, как наиболее хорошо изученной. В этом случае мы имеем дело главным образом с первичной и вторичной ионной адсорбцией, в то время как ван-дер-ваальсовская адсорбция играет незначительную роль. Может иметь место, по-видимому, хемосорбция. Этот тип адсорбции изучен мало. [11]
Действительно, при рассмотрении адсорбции радиоактивных изотопов на различных адсорбентах почти во всех случаях мы сталкиваемся с так называемой специфической адсорбцией, которая, по существу, обычно является молекулярной. [12]
Второе направление работ, посвященных адсорбции радиоактивных изотопов на угле, возникло около 10 лет тому назад и связано с изучением состояния микроколичеств радиоактивных катионов и анионов в растворах. Эти работы рассматриваются в главе I. Здесь же следует лишь подчеркнуть, что в том виде, в каком эти исследования проводились до настоящего времени, они не могут дать ответа на вопрос о состоянии вещества в растворе. Так, например, в работах Швейцера с сотрудниками [154-156] за основу берется предположение, что адсорбция микроколичеств радиоактивных изотопов на угле может быть значительной только в случае коллоидного или ионного состояния вещества. Такое предположение, исключающее возможность молекулярной адсорбции, вызывает сомнение. [13]
Второе направление работ, посвященных адсорбции радиоактивных изотопов на угле, возникло около 10 лет тому назад и связано с изучением состояния микроколичеств радиоактивных катионов и анионов в растворах. Эти работы рассматриваются в главе I. Здесь же следует лишь подчеркнуть, что в том виде, в каком эти исследования проводились до настоящего времени, они не могут дать ответа на вопрос о состоянии вещества в растворе. Так, например, в работах Швейцера с сотрудниками [ i 7 139 ] 3a ОСНОВу берется предположение, что адсорбция микроколичеств радиоактивных изотопов на угле может быть значительной только в случае коллоидного-или ионного состояния вещества. Такое предположение, исключающее возможность молекулярной адсорбции, вызывает сомнение. [14]
 |
Разделение трансплутониевых элементов. [15] |
Страницы: 1 2 3