Адсорбция - органический ион
Cтраница 1
Адсорбция органических ионов наряду с ингибирующими эффектами, зависящими от заполнения поверхности, оказывает влияние на кинетику электродных процессов и через изменение распределения зарядов в двойном электрическом слое. В общем случае необходимо учитывать непосредственное действие зарядов адсорбирующихся ионов на реагирующие частицы, вытеснение адсорбирующимися ионами ионов фона, входивших в состав двойного слоя, ненарушенного процессом адсорбции, и заполнение части поверхности адсорбирующимися ионами. [1]
В статьях рассматриваются особенности адсорбции органических ионов. [2]
 |
Константы обмена органических и неорганических ионов на кальций в зависимости от степени использования емкости эспатита. [3] |
Некоторые исследователи [10] связывают особенности адсорбции органических ионов с затруднениями при достижении ими ионогенных групп. Действительно, наши исследования показали, что изменение констант тем больше, чем больше молекулярный вес исследуемого основания. Так, для анилина при увеличении степени использования емкости от 10 до 80 % константа уменьшилась только в 3 раза, в то время как для морфина при изменении емкости в этих же пределах константа уменьшилась в 25 раз. [4]
 |
Зависимость lg Кобм ионов С2 на ионы Cs ( / и на ионы морфина ( / / от 1 / е растворителей. [5] |
Отсюда следует, что увеличение коэффициента ионного распределения и уменьшение величины адсорбции органического иона из неводных сред будут при обмене на двухвалентный ион еще больше, чем при обмене минеральных ионов. Зависимость lg Кобм от 1 / е в этом случае уже не линейна, так как ДЕ / п не зависит от диэлектрической проницаемости. Величина ( АС / ПМ - пН2о) в уравнении не остается постоянной; с изменением степени заполнения адсорбционного объема органическими ионами адсорбционные потенциалы различно изменяются с изменением емкости, поэтому влияние растворителя на коэффициент распределения зависит от степени заполнения емкости адсорбента органическими ионами. [6]
Отсюда следует, что увеличение коэффициента ионного распределения и уменьшение величины адсорбции органического иона из неводных сред будет при обмене на двухвалентный ион еще больше, чем при обмене минеральных ионов. [7]
В адсорбционном пространстве при предельном заполнении остается некоторое количество воды в случае ван-дер-ваальсов-ской адсорбции органических ионов, а также молекул, обладающих большими дипольными моментами вследствие их электростатического и диполь - дипольного отталкивания. [8]
В связи с тем, что выражение ( ZK / PK - ZR / PR) в этом случае больше, чем при обмене равновалентных ионов, In Кобм значительно больше, а адсорбция органических ионов, например, на кальциевой форме ионита всегда относительно меньше, чем на натриевой форме. [9]
Исследование температурной зависимости Ко6 органических ионов позволило провести расчет зависимости изобарного изотермического потенциала от мольной доли органического иона в ионите и на основании этого ориентировочно оценить величину энергии, вносимой молекулярными силами в общую величину энергии адсорбции органических ионов на ионитах. [10]
 |
Ориентировочный расчет ( 7ИОН и 7МОЛ при обмене иона морфина на ион водорода в катионите КУ-1. [11] |
Vt l AG следует считать величиной, соответствующей только энергии взаимодействия органического иона с ионогенной группой сорбента, так как при полном использовании органическим ионом емкости сорбента поверхность ионита вблизи ионогенной группы практически полностью занята неполярными радикалами органических ионов, и молекулярная составляющая энергии адсорбции органического иона ничтожна. [12]
Первые три члена аналогичны соответствующим членам вТуравнении для обмена минеральных ионов. Особенности адсорбции органических ионов характеризуются четвертым членом. [13]
Первые три члена аналогичны соответствующим членам в уравнении для обмена минеральных ионов. Особенности адсорбции органических ионов характеризуются четвертым членом. [14]
Последнее связано с той особой ролью, которую играет скачок потенциала в двойном ионном слое. От его знака и значения зависит адсорбция органических ионов и молекул на электроде. [15]
Страницы: 1 2