Адсорбция - органический ион
Cтраница 2
 |
Зависимость времени защитного действия стационарного и взвешенного слоев катионита КУ-1 по иону наркотина от длины слоя ( скорость потока v 8000 л / час - м. [16] |
При сопоставлении результатов определения времени защитного действия с результатами определения времени полного перемешивания частиц, приведенными ранее, оказывается, что время наступления полного перемешивания частиц в данном слое в несколько раз больше времени его защитного действия. Это является причиной того, что и в случае взвешенного слоя катионита при адсорбции органических ионов наблюдается аналогичная зависимость 6 - L, как и для стационарного слоя, а также образование области ( которую можно назвать условным рабочим слоем), представляющей собой длину взвешенного слоя между областью насыщения сорбента и областью, где еще отсутствует проскок сорбтива. [17]
Принцип расчета молекулярной ( С / мол) и ионной ( U ow) составляющих энергий сорбции органических ионов на ионитах приведен на рис. 91, на котором представлена зависимость AG от мольной доли органического иона в ионите для обмена иона морфина на ион водорода на ионите КУ-1. При JVX 1 AG следует считать величиной, соответствующей только энергии взаимодействия органического иона с ионогенной группой сорбента, так как при полном использовании органическим ионом емкости сорбента поверхность ионита вблизи ионогенной группы практически полностью занята неполярными радикалами органических ионов, и молекулярная составляющая энергии адсорбции органического иона ничтожна. [18]
 |
Изотермы адсорбции на угле КАД катионов 1 - 3, 8, 9 и анионов ( 4, 5, 6, Т, 8, 9 производных бензола. [19] |
Многие органические вещества, содержащиеся в-еточных водах, являются слабыми электролитами и в водных растворах частично ионизируются. К ним относятся фенолы, ароматические и алифатические карбоновые кислоты, ароматические и алифатические амины и многие гетероциклические соединения. Растворимость ионизированных молекул значительно выше, чем неионизированных. Для сравнения на этом же рисунке штриховой линией показаны изотермы адсорбции соответствующих неионизированных молекул. Из рисунка видно, что во всех случаях адсорбция органических ионов растет с увеличением концентрации раствора медленнее, чем адсорбция неионизированных молекул того же вещества. Органические ароматические ионы адсорбируются активным углем независимо от знака их заряда. В основе их адсорбции лежит дисперсионное взаимодействие с атомами поверхности адсорбента. [20]
Обмен ионами между фазами - не единственная причина возникновения двойного электрического слоя и скачка потенциалов на границе раздела фаз. Двойной электрический слой может образоваться в результате преимущественной адсорбции одного знака. Ионы противоположного знака притягиваются к поверхности электростатическими силами. Интересно, что двойной электрический слой адсорбционного происхождения может возникать на границе жидкость - воздух. Он установил: анионы чаще адсорбируются на границе вода - воздух, чем катионы; повышение гидратации ионов снижает их адсорбционную способность; при адсорбции органических ионов выполняется правило Дюкло - Траубе. [21]
Страницы: 1 2