Адсорбция - муравьиная кислота
Cтраница 1
Адсорбция муравьиной кислоты на палладии протекает главным образом с распадом молекул на С02 и Надс или Н2 [77-80] и является, таким образом, примером необратимого хемосорбцион-ного процесса. Анализ изотопного состава газа при разложении раствора DCOOH в легкой воде и HCOOD в тяжелой воде, выполненный в работе [79], показал, что содержание в газе дейтерия в первом случае и протия во втором значительно превышает равновесное. [1]
Об адсорбции муравьиной кислоты на поверхности кремнезема / было упомянуто на стр. В этих исследованиях кремнезем был использован в качестве носителя металлов, на поверхности которых также протекала адсорбция. Было найдено, что муравьиная кислота находится на поверхности в недиссоциированной форме и адсорбируется с образованием водородных связей с поверхностными гидроксильными группами. [2]
Величина адсорбции муравьиной кислоты в стационарном состоянии реакции была от 10 до 15 мл / г катализатора, что приблизительно соответствует насыщению поверхности катализатора ( удельную поверхность катализатора определяли методом БЭТ), в то время как количество воды, полностью ингибирующее первую стадию реакции, было приблизительно 1 5 мл / г катализатора, что составляет около V10 от моно-слойного заполнения поверхности. [3]
Подобным же образом протекает адсорбция муравьиной кислоты. При комнатной температуре после напуска паров кислоты на дека-тионированный цеолит Y в спектре появляются полосы, типичные для формиатов и адсорбированных молекул муравьиной кислоты. При нагревании до 200 С молекулы обоих типов с поверхности цеолита удаляются, однако восстановление гидроксильных групп не происходит. В спектре сорбированной бензойной кислоты отмечены полосы, которые говорят о присутствии бензоат-ионов и бензойной кислоты. Повышение температуры увеличивает концентрацию бензоатов. [4]
Если учесть, что при адсорбции муравьиной кислоты используется только 83 % адсорбционных мест, то фактор неоднородности поверхности платинового электрода будет равен / 13 1, что соответствует значению фактора неоднородности, полученному из данных по адсорбции водорода. [5]
Таким образом, основные закономерности адсорбции муравьиной кислоты на платине аналогичны закономерностям, наблюдаемым для адсорбции органических веществ с дегидрированием, но помимо этого обнаруживается ряд особенностей, связанных с возможностью протекания процесса взаимодействия с адсорбированным водородом. [6]
Это предположение подтверждается также измерениями адсорбции муравьиной кислоты. Поэтому не должно быть каких-либо затруднений при адсорбции муравьиной кислоты по сравнению с адсорбцией водорода. [8]
Маринчич и Конвей [300] изучили адсорбцию муравьиной кислоты, ионов формиата и ацетата - 14С и 14С, Смит, Урбах, Хар-рисон и Хатфилд [307 , 308] - метанола - 14С, а Фланнери и Уолкер [309] - углеводородов. [9]
Следует отметить, что измерение окисления и адсорбции муравьиной кислоты в растворах с рН 8 очень трудно проводить из-за нестабильности токов, быстрого отравления электрода какими-то неокисляющимися частицами, образующимися при каталитическом разложении муравьиной кислоты при контакте раствора со щелочью. При срг 0 3 - 0 5 в стационарные поляризационные кривые описываются уравнением Тафеля с наклоном 0 095 - 0 100 в, затем наблюдается отклонение от тафелевской зависимости - плотность тока стремится к предельному значению, определяемому уже максимальной скоростью адсорбции. [11]
Эйшенсом и Плискином было найдено, что адсорбция муравьиной кислоты на никеле при 200 дает в спектре сильные полосы при 2020 и 1820 еда 1, принадлежащие хемосорбированной окиси углерода. Полосы, обусловленные формиат-ионами, были слабыми. [12]
 |
Зависимость пробойного напряжения от содержания влаги в трансформаторном масле. [13] |
Адсорбция его цеолитом, так же как и адсорбция муравьиной кислоты, снижают адсорбционную способность цеолита по влаге. [14]
В низкотемпературном интервале ( ниже 200 С) адсорбция муравьиной кислоты на тренированной при 400 С двуокиси титана приводит к образованию ОН-групп, НСОО - - ионов и молекул НСООН на поверхности. В начальной стадии реакция быстро идет в сторону образования СО и Н20, причем последняя остается на поверхности. После этой начальной стадии разложение протекает в результате взаимодействия между ОН-груп-пами и молекулами НСООН из газовой фазы. [15]
Страницы: 1 2