Адсорбция - кумол
Cтраница 1
Адсорбция кумола и ингибиторов на центрах, активных по отношению к крекингу, следует изотерме Лэнгмюра. Это означает, что взаимодействие между хемосорбированными молекулами или слабо, или отсутствует. Кроме того, активные центры однородны по теплотам адсорбции. [1]
Адсорбция кумола при комнатной температуре на декатиониро-ванном цеолите Y, tпрогретом при 500 С, сопровождается исчезновением из спектров полосы при 3650 см 1 и появлением новой полосы поглощения при 3385 см 1, приписанной образованию водородных связей. В спектре наблюдаются полосы поглощения, характерные для бензольного кольца при 1603 и 1495 см-1, а также полосы при 1386 и 1367 см 1, связанные с колебаниями изопропиль-ных групп. Аналогичный спектр получен для образца, на котором перед спектральными измерениями был проведен крекинг кумола в каталитическом реакторе. Эти результаты плохо согласуются с рассмотренными выше данными, полученными в реальных условиях каталитической реакции. [2]
Адсорбция кумола и ингибиторов на центрах, активных по отношению к крекингу, следует изотерме Лэнгмюра. Это означает, что взаимодействие между хемосорбированными молекулами или слабо, или отсутствует. Кроме того, активные центры однородны по теплотам адсорбции. [3]
После адсорбции кумола алюмосиликатным катализатором и нагревании при 200 С наблюдалось появление полосы поглощения около 435 ммк, которая может быть обусловлен а образованием иона карбония на центрах льюисовской кислотности или образованием протонированной формы на центрах бренстедовской кислотности. [4]
Изотермы адсорбции кумола Щей в жидкой фазе, незначителен из раствора в к-гептане силикагелем КОМ. [5]
После поправки на теплоту адсорбции кумола истинная EQ увеличилась до-30 киал / моль. [6]
 |
Конкуренция между бензолом и кумолом при хемосорбции их на активных центрах. [7] |
Поскольку величина G является адсорбционной характеристикой кумола, то GKi характеризует прочность адсорбции ингибитора по сравнению с прочностью адсорбции кумола. [8]
 |
Конкуренция между бензолом и кумолом при хемосорбции их на активных центрах. [9] |
Поскольку величина G является адсорбционной характеристикой кумола, то GK / характеризует прочность адсорбции ингибитора по сравнению с прочностью адсорбции кумола. [10]
Каталитическая активность синтетнчеоких цеолитов X и Y типов в различных ионообменных формах в реакции деалкили-рования кумола исследовалась в работе [361]: Были определены теплоты адсорбции кумола и бензола и энергии активации реакции крекинга кумола на этих цеолитах. Однако от степени обмена эта величина не меняется, в отличие от константы скорости реакции, которая значительно растет с увеличением степени обмена натрия на кальций и при декатионировании цеолитов. [11]
После увеличения длительности адсорбции до 1 ч в спектре были обнаружены полосы при 1573Й 1355 и 2940 ем-1. Близкие данные получены при адсорбции кумола при 300 С. [12]
В докладе 56 делается предположение о том, что в реакции алкилирования бензола пропиленом каталитически активными являются места sjj. Нами было замечено, что при адсорбции кумола на предварительно продейтерированном в парах D20 и прогретом в вакууме при 550 С цеолите HY наблюдается реакция Н - D-обмена с OD-группами. Анализ спектра адсорбированного кумола показал, что наибольшему возбуждению подвергается изопроппльный радикал. При адсорбции бензола не наблюдалось Н - D-обмена. В случае циклогексена наблюдался интенсивный Н - D-обмен и поглощение в области колебаний С-D. В спектре адсорбированного циклогексена отсутствовали полосы поглощения двойной связи и он был близок к спектру циклогексана. Если считать, что реакция алкилирования протекает через образование иона карбония, то очевидно, что такой ион образуется за счет взаимодействия гидроксильных групп цеолита и молекул олефина. Таким образом, на цеолите HY ответственными за реакционную способность в алкили-ровании являются, вероятно, ОН-грушш. [13]
 |
Температурная Зависимость 0 8 активности декатионированного ( 1, кальциевого ( 2 и лантанового ( 3 образцов. [14] |
Что касается адсорбционных свойств этих образцов, то здесь картина более сложная. При увеличении соотношения SiOa: А1203 теплота адсорбции кумола на декатионированных цеолитах повышается, а на кальциевых снижается. Это связано, по нашему мнению, с тем, что, в отличие от центров каталитических, адсорбционные центры декатионированных и катионных форм имеют различную природу. [15]
Страницы: 1 2