Cтраница 1
Адсорбция макромолекул на непористых и достаточно крупнопористых адсорбентах как в статических, так и в хроматографиче-ских условиях определяется главным образом тремя процессами - конформационными превращениями макромолекул в растворителе и у поверхности адсорбента, диффузией макромолекул в поры адсорбента и адсорбцией их на поверхности этих пор. Адсорбционное равновесие часто устанавливается довольно медленно - от нескольких часов до нескольких месяцев. [1]
Влияние ПАА на оптическую плотность и электрокинетический потенциал положительно заряженного золя гидроксида железа.| Флокуляция суспензии илли-товой глины ВА 2. [2] |
Адсорбция макромолекул сопровождается нейтрализацией заряда, уменьшением электрофоретической подвижности и электрокинетического потенциала взвешенных частиц. Характер изменения электрокинетического потенциала с увеличением дозы полимера зависит от свойств коллоидных частиц и макромолекул. [3]
При адсорбции макромолекул на гидроксилированной и химически модифицированной прививкой полярных функциональных групп поверхности кремнеземов, помимо проявления универсальных дисперсионных межмолекулярных взаимодействий, возможно проявление и специфических межмолекулярных взаимодействий полярных групп макромолекул с адсорбентом. В случае адсорбции на гидроксилированной поверхности кремнеземов специфические межмолекулярные взаимодействия возможны у тех звеньев макромолекул, которые могут образовывать с силанольными группами поверхности водородные связи. [4]
При адсорбции макромолекул в виде клубков а лежит в интервале от 0 15 ( при малых концентрациях) до 0 5 ( при больших), что указывает на зависимость конформаций адсорбированных цепей от концентрации раствора и степени заполнения поверхности полимером. С увеличением количества полимера на поверхности могут возникать эффекты продольного сжатия, приводящие к увеличению эффективной толщины адсорбционного слоя, которые связаны с особенностями взаимодействия клубков в системах с пониженной размерностью, отмеченными нами выше. [5]
Благодаря адсорбции макромолекул на поверхности раздела фаз струя полимера - осадительная ванна на первой стадии осаждения образуется тонкая пленка полимера. [6]
На адсорбцию макромолекул полимеров оказывает влияние и природа элюента. В некоторых случаях изменение природы элюента приводит к изменению механизма удерживания от адсорбционного к ситовому ( если элюент адсорбируется сильнее полимера) и наоборот. Эти механизмы легко различить. В случае чисто ситового механизма наибольший удерживаемый объем не может превышать объема пустот в колонне. При адсорбционном механизме он может быть значительно больше. Кроме того, в случае ситового механизма, как упоминалось выше, вещества элюируются из колонны в порядке уменьшения молекулярных масс, а при адсорбционном механизме часто наоборот. [7]
Силуэты четырех агрегатов активного наполнителя с различной анизометрией и объемностью. [8] |
Иначе говоря, адсорбция макромолекул на активном наполнителе может быть различной по природе - от чисто физической на базисных плоскостях частицы технического углерода до водородной связи и химической адсорбции. [9]
Зависимость краевого угла смачивания а поверхности угля и глинистых минералов от концентрации раствора С ( по М. А. Борцу. [10] |
При оценке возможности адсорбции уже закрепленных макромолекул на свободной поверхности других частиц нужно учитывать следующие факторы: 1) соотношение площадей свободной поверхности частиц и поверхности, занятой макромолекулами; 2) конкуренцию макромолекул, находящихся в растворе, и сегментов макромолекул, уже адсорбированных на этих же частицах; 3) стериче-ские затруднения, препятствующие подходу частиц с адсорбирован - - ными макромолекулами к свободной поверхности других частиц. [11]
Силы, вызывающие адсорбцию макромолекул ВМВ на твердых частицах коллоидов и суспензий, могут иметь различную природу. Она зависит от химического состава макромолекул и твердых частиц, наличия и числа ионогенных групп в макромолекуле, а также от структуры и электрического заряда поверхности коллоидных частиц. [12]
Силы, вызывающие адсорбцию макромолекул флокулянта на дисперсной фазе ( взвешенных веществ), имеют различную природу. [13]
Силы, вызывающие адсорбцию макромолекул флокулянта на дисперсной фазе ( взвешенных веществ), имеют различную природу. [14]
Изотермы адсорбции ПАА на суспензии глины. [15] |