Адсорбция - метан
Cтраница 2
Рассчитанные на основании Ф зависимости In Кг от i / Т для адсорбции метана, этана и пропана, абсциссы которых разделены на коэффициент р 0 87, на рис. Х 1 показаны пунктирными линиями. [16]
Основным компонентом природного газа является метан, поэтому прежде всего необходимо дать оценку адсорбции метана. [17]
Метан сорбируется лучше, чем азот и во всех случаях, как это-видно из рисунка, адсорбция метана непрерывно возрастает со-временем. Кривая для хуже адсорбирующегося газа - азота проходит через максимум. Высота и время достижения максимума зависит от условий опыта. [18]
Имеется множество других примеров кривых энтропии, обладающих минимумом вблизи точки, где х хт, например адсорбция метана на рутиле [34], бутана [30], двуокиси углерода [32], водяного пара [41] и аргона [132] на графитированной саже. Однако для некоторых систем положение более сложное. [19]
Эти результаты хорошо согласуются с результатами недавней работы Райта и сотрудников [31], которые показали, что адсорбция метана происходит на вольфраме легче, чем на никеле или на железе, и что на всех трех металлах адсорбция протекала легче, чем разложение метана с образованием адсорбированных радикалов и газообразного водорода. [20]
Такой результат также был получен Власенковым и Плановским [10], которые показали, что коэффициент массопередачи при адсорбции метана в диапазоне начиная от числа псевдоожижения Кю-3 при дальнейшем его увеличении не зависит от скорости газа. [21]
 |
Зависимость степени адсорбции от времени пребывания частиц на каждой ступени. [22] |
Попытка определения эффективных коэффициентов массообмена на каждой секции многоступенчатого аппарата была предпринята А. Н. Плановским п Л. А. Вла-сенковым [44-46], которые исследовали процесс адсорбции метана из метано-водородной смеси активированным углем марки Е зернением 75 - 104 мк. [23]
В этом случае были получены взаимно согласующиеся данные при изучении равновесия (VII.62), кинетики его установления в обоих направлениях, природы возникающих поверхностных и объемных соединений ( с применением меченых водорода и углерода), влияния блокирования катализатора углеродом на скорости других процессов, а также кинетики адсорбции метана. Такой комплексный подход существенно дополняет имеющиеся данные и делает их достаточно надежными. [24]
 |
Зависимость коэффициента диффузии от величины адсорбции. [25] |
При адсорбции метана или аргона в количестве 5 % от веса угля тип потока менялся от молекулярного к вязкому, что указывало на образование более широких каналов, чем те, которые присутствовали в структуре угля в начале опыта. [26]
Для адсорбции метана гг 10 г сажи при 0 С были получены приведенные ниже данные. Какой изотерме, Ленгмюра или Фрейндлиха, лучше соответствуют эти данные. [27]
Этот метод, разработанный для хемосорб-ции одного компонента, применялся к адсорбции метана, пропана, этилена и пропилена на активированном угле. Оказалось, что только адсорбция метана описывается уравнением Лэнгмюра. Для других газов было применено общее уравнение адсорбции. [28]
Значительные результаты получены при изучении адсорбционных флюидных систем методами Монте-Карло и молекулярной динамики. Получены интересные данные по адсорбции метана и воды в плоских порах углеродных материалов. [29]
Шеппард и Иейтс ( 1956) пытались получить информацию о вращательных степенях свободы физически адсорбированных на пористом стекле молекул метана путем сравнения экспериментального контура полосы поглощения с теоретически рассчитанным для определенных моделей. Были рассмотрены три модели адсорбции метана. В первой модели молекула не имеет оси свободного вращения. Во второй - молекула обладает свободным вращением вокруг оси, перпендикулярной поверхности. В заключение рассматривалась модель адсорбции, при которой молекула имеет свободное вращение около трех взаимно перпендикулярных осей. [30]
Страницы: 1 2 3 4