Изучение - кинетика - гидролиз
Cтраница 1
Изучение кинетики гидролиза нативных ГМЦ в концентрированных растворах сильных минеральных кислот, особенно в начальный период ироцесса, представляет определенные экспериментальные трудности ввиду высокой скорости реакции. Такие исследования проводились рядом авторов: [51, 55, 59], причем продолжительность обработки растительного материала составляла обычно более 10 мин. Определенные трудности вызывает и расчет кинетических характеристик этого ироцесса ио тем же причинам, что и при гидролизе разбавленными водными растворами кислот. [2]
Изучение кинетики гидролиза грамицидина С показало, что последний труднее гидролизуется, нежели продукты его распада - нециклические полипептиды; из числа последних наиболее стойкими оказались дипептиды. [3]
Изучение кинетики гидролиза грамицидина С показало, что сам антибиотик труднее гидролизуется, чем продукты его распада - нециклические полипептиды. [4]
Изучение кинетики гидролиза гликозидов представляет существенный интерес. В частности, выяснение вопроса, какие структурные особенности сахара и агликона стабилизируют или же лабили-зируют гликозидные связи, может послужить ориентировочным материалом при разработке путей направленного синтеза гликозидов с нужной степенью прочности гликозидной связи, в частности при гликозидировании лекарственных веществ. [5]
 |
Удельная активность микроорганизмов, катализирующих гидролиз. [6] |
Изучение кинетики гидролиза втор-бутилацетата найденными микроорганизмами в течение 10 часов показало, что 10 штаммов сохранили достигнутый к 5 часам уровень конверсии, тогда как 4 штамма продолжают конвертировать субстрат дальше. [7]
Изучению кинетики гидролиза аминборанов в водных растворах, а также в смесях воды с различными органическими растворителями ( диоксаном, ацетонитрилом и др.) посвящен ряд исследований. [8]
Проведено изучение кинетики водно-щелочного гидролиза гекса-хлорбензола в пентахлорфенол. Установлены оптимальные условия ведения процесса, а также эффективность ( при недостаточном перемешивании реакционной массы) добавки 0 5 % вес. [9]
При изучении кинетики гидролиза глюкуроноарабоксилана [179] установлено, что константа скорости гидролиза полисахарида - величина непостоянная. [10]
При изучении кинетики гидролиза тетраэтоксисилана установлено, что скорость процесса конденсации в кислой среде значительно превышает скорость гидролиза. Выделить лабильные гидроксил-содержащие продукты гидролиза Si ( ОС2Н5) 4 не удается, хотя в начальной стадии процесса их концентрация оказывается достаточно высокой. Это обусловлено тем, что они легко конденсируются при нагревании. При снижении кислотности скорость гидролиза уменьшается. [11]
При изучении кинетики гидролиза тетраэтоксисилана установлено, что скорость процесса конденсации в кислой среде значительно превосходит скорость гидролиза. Выделить лабильные гидрооксилсодержащие продукты гидролиза Si ( OC2H5) 4 не удается, хотя в начальной стадии процесса их концентрация оказывается достаточно высокой. Это обусловлено тем, что они легко конденсируются при нагревании. [12]
На основании изучения кинетики гидролиза п-нитрофенил-ацетата [6] и 2 4-динитрофенилацетата [8] по методу остановленного потока мы можем различить три стадии в этих реакциях: первая - начальная быстрая адсорбция субстрата, вторая - освобождение одного моля нитрофенола на моль химотрипсина и сопутствующее ацилирование группы у фермента и третья - гидролиз соединения фермент-ацил. Стадия начальной адсорбции протекает слишком быстро и не поддается измерению имеющимися в настоящее время методами. Эти величины характеризуют химическую реакцию между группами на каталитическом центре и субстратом и могут быть использованы в отдельности. Как освобождение ионов нктрофенилата, так и освобождение или связывание ионов водорода протекает во время обеих последовательных реакций. Найдено, что во время первой из них освобождается только нитрофенол, тогда как ацетат реагирует с ОН-группой фермента. Полученное соединение ацил-фермент во время конечной стадии гидролизуется с освобождением ацетата. Как ацилирование, так и гидролиз ацил-фермента ингиби-руется путем присоединения протона к соседней основной группе, вероятно имидазольной. В литературе приведено большое число доказательств, 8 ] в пользу того, что ацилируется именно гидроксильная группа в остатке серина в химотрипсине. [13]
 |
Зависимость скорости алко - v ч. [14] |
И, действительно, при изучении кинетики гидролиза бромистых алкилов в растворе муравьиной кислоты ( содержащей 0 5 о воды), которая, по сравнению с другими растворителями характеризуется большой диэлектрической постоянной ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3