Адсорбция - н-алкан
Cтраница 1
Адсорбция н-алканов синтетическими цеолитами обусловлена силами межмолекулярного взаимодействия: н-алканы, которые имеют в своей структуре только а-связи, адсорбируются в полостях цеолитов за счет высоких адсорбционных потенциалов, создаваемых перекрытием адсорбционных полей противоположных стенок полостей цеолита. [1]
Адсорбция н-алканов ( начиная с С6 и выше) из растворов на цеолите СаА изучена сравнительно мало [ А. В. Киселев, И. А. Михайлов, Ю. А. Эльтеков, А. Однако имеет большое значение для целей разделения углеводородов знание поведения н-алканов при совместной адсорбции в зависимости от длины углеродной цепи молекулы, влияния двойной связи в молекуле, а также характера растворителя на величину адсорбции н-алкана. [2]
Адсорбция н-алканов синтетическими цеолитами представляет собой физическое явление, обусловленное силами Вав-дер - Ваальса. Имея в своей структуре только насыщенные 6 -связи, н-алканн адсорбируются в полостях цеолитов за счет высоких адсорбционных потенциалов, создаваемых перекрытием адсорбционных полей противоположных стенок полостей цеолита. Поэтому при адсорбции н-алканов цеолитами наблюдается высокая адсорбционная емкость цеолитов даже при весьма низких концентрациях н-алканов в смесях. Способность цеолитов СаА и МдА избирательно адсорбировать из многокомпонентных смесей н-алканы. [3]
Адсорбцию н-алканов из бензина мирзаанской нефти проводили при давлении 30 мм рт. ст. В последующей работе [9] показано, что процесс адсорбции н-алканов может хорошо протекать и при давлении 400 мм. [4]
 |
Удельные объемы ( в см3 / г различных. [5] |
При адсорбции н-алканов и ароматических углеводородов бензольного ряда теплоты адсорбции с увеличением-числа атомов углерода возрастают равномерно. [6]
Метод основан на адсорбции н-алканов молекулярными ситами и последующей десорбции их в токе инертного газа при 350 С. Ниже приводится описание методики, разработанной в УкрНИ - ГРИ. [7]
Сопоставление статических и газо-хроматографических определений теплот адсорбции н-алканов цеолитом NaX при малых заполнениях показывает, что в отличие от адсорбции на пористой и неспецифически адсорбирующей поверхности трафитированной сажи приближение равновесной теории хроматографии при адсорбции цеолитами справедливо лишь для сравнительно слабоадсорбирующихся газов. [8]
Технологический процесс адсорбционного выделения н-алканов включает следующие стадии: адсорбция н-алканов цеолитом при его контакте с сырьем; продувка - удаление из адсорбционного объема неадсорбируемых цеолитом компонентов сырья; десорбция - выделение н-алканов из полостей цеолита с помощью вытеснителей. [9]
Процесс составляют следующие стадии: предварительная осушка цеолитов; адсорбция н-алканов цеолитами; десорбция; регенерация цеолитов. Сырье поступает в подогреватель и далее в печь, где оно испаряется, и с температурой 370 С направляется в адсорбер. Адсорбция и десорбция осуществляются в кипящем слое цеолита MgR при непрерывной его циркуляции через адсорбер и десорбер. После стадии адсорбции адсорбент с н-алканами поступает в десорбер, где н-алканн вытесняются из цеолита нагретой смесью водяного пара я инертного газа. Оарогазоуглеводородную смесь охлаждают к направляют в скруббер - колонну для отмывки и отстоя шлама от жидких парафинов. Затем жидкие парафины подают в другую колонну, где от них отгоняют легкие углеводороды, выкипающие до 200 С. [10]
 |
Зависимость V от температуры колонки. [11] |
Из рис. 5 и табл. 3 видно, что на порапаке Г дифференциальные теплоты адсорбции н-алканов выше теплот конденсации, но ниже соответствующих теплот адсорбции на порапаке Q и на графитированной саже. [12]
Наши работы, проводимые в тесном контакте с авторами статьи, привели к выводу, что при адсорбции низших н-алканов на цеолитах метод изопикн приводит к неплохим результатам. Однако с ростом числа С-ато-мов в молекуле w - алкана наблюдаются значительные расхождения результатов расчета и опыта. Нами предложена некоторая модификация предложенного метода, существенно улучшающая положение. [13]
Так, из рис. 1 - 1 можно видеть, что результаты статических и газохроматографических определений теплот адсорбции н-алканов на графитированной саже близки. Эти причины не могут быть существенны и при работе со специфическими адсорбентами с очень большой однородной поверхностью, так как в течение хроматографических опытов происходит отравление лишь незначительной ее части. При работе же с сильными специфическими адсорбентами с низкой удельной поверхностью обе эти причины существенны и действительно приводят к отравлению поверхности достаточно прочно адсорбированными или даже хемо-сорбированными молекулами. [14]
 |
Рассчитанные ( кривые и экспериментальные ( точки значения. / Ci для адсорбции на ГТС изобутана ( /, неопентана ( 2, изопентана ( 3 и - пен-тана ( 4. [15] |
Страницы: 1 2