Адсорбция - н-алкан
Cтраница 2
Значения К, рассчитанные при использовании тех же атом-атомных потенциальных функций (6.69) и (6.70), что и для адсорбции н-алканов, хорошо согласуются с соответствующими экспериментальными значениями. [16]
Адсорбцию н-алканов из бензина мирзаанской нефти проводили при давлении 30 мм рт. ст. В последующей работе [9] показано, что процесс адсорбции н-алканов может хорошо протекать и при давлении 400 мм. [17]
Повышение температуры способствует ускорению адсорбции н-алканов, но понижению равновесной адсорбционной емкости цеолита и увеличению в нем коксообразования. Оптимальная температура зависит от длины цепи молекулы н-алкана. Как правило, адсорбцию н-алканов из керосино-газойлевых фракций в паровой фазе проводят при з20 - 330 С; при этом непарафиновые углеводорода меньше сорбируются и легче удаляются при продувке. [18]
 |
Материальный баланс процесса изориформинга. [19] |
Успехи в развитии селективного гидрокрекинга связаны с разработкой и освоением синтеза высококремнеземных цеолитов типа пента-сил. Эти цеолиты облагают рядом уникальных свойств: гидрофоб-ностью, высокой селективностью при адсорбции н-алканов, высокой и стабильной крекирующей активностью. На их основе разработаны промышленные процессы депарафинизации бензиновых, керосиновых, дизельных и масляных фракций. Освоен синтез высококремнеземных ( ВК) цеолитов типа ZMC, пентасил, ультрасил. [20]
Жидким парафином называют смесь нормальных алканов с числом атомов углерода от 10 до 20, выделенную из прямогонной фракции дизельного топлива с целью понижения его температур помутнения и застывания. Выделяют жидкий парафин либо карбамидом ( используя свойство н-алканов образовывать с карбамидом твердый комплекс - аддукт), либо адсорбцией н-алканов на синтетических цеолитах. [21]
Основным продуктом гидроочистки является гидрогенизат 180 - 305 С, направляемый на установки Парекс-I и Па-рекс - II, где осуществляется извлечение из него н-парафинов адсорбционным способом. В качестве адсорбента используют цеолит, поглощающий только н-алканы. Адсорбция н-алканов протекает в трех адсорберах со стационарным слоем цеолита, работающих по сменно-циклическому графику, при температуре 360 - 380 С, давлении 1 0 - 1 1 МПа в присутствии циркулирующего ВСГ. [22]
Адсорбция н-алканов синтетическими цеолитами представляет собой физическое явление, обусловленное силами Вав-дер - Ваальса. Имея в своей структуре только насыщенные 6 -связи, н-алканн адсорбируются в полостях цеолитов за счет высоких адсорбционных потенциалов, создаваемых перекрытием адсорбционных полей противоположных стенок полостей цеолита. Поэтому при адсорбции н-алканов цеолитами наблюдается высокая адсорбционная емкость цеолитов даже при весьма низких концентрациях н-алканов в смесях. Способность цеолитов СаА и МдА избирательно адсорбировать из многокомпонентных смесей н-алканы. [23]
При повышении давления в адсорбере поглощение н-алканов в процессе адсорбции облегчается и исключается их десорбция при продувке. Повышение давления на стадии десорбции способствует ускорению процесса. Температура адсорбции влияет на скорость приближения к равновесному состоянию адсорбции и на ее равновесный объем. Скорость адсорбции н-алканов цеолитами зависит от условий ведения процесса и от качества исходного сырья. По мере повышения молекулярной массы сырья она возрастает. [24]
Повышение температуры способствует ускорению адсорбции н-алканов, но понижению равновесной адсорбционной емкости цеолита и увеличению в нем коксообразования. Оптимальная температура зависит от длины цепи молекулы н-алкана. Как правило, адсорбцию н-алканов из керосино-газойлевых фракций в паровой фазе проводят при з20 - 330 С; при этом непарафиновые углеводорода меньше сорбируются и легче удаляются при продувке. [25]
Жидкие парафины, выкипающие в пределах 270 - 370 С, в небольших количествах выделяют кристаллизацией из растворов в избирательных растворителях. Полученные кристаллы отфильтровывают, промывают от раствора дизельного топлива, затем от полученных продуктов отгоняют растворитель. Жидкие парафины, выкипающие в пределах 200 - 360 С, получают путем карбамид-ной депарафинизации соответствующих нефтяных фракций. Этот метод заключается в комплексообразовании ( преимущественно н-алканов) с карбамидом, отделении комплекса от раствора де-парафинированного сырья, разложении комплекса, отделении парафина от карбамида и отгонке растворителя от полученных продуктов. Жидкие парафины, выкипающие в пределах 180 - 345 С, выделяют путем адсорбция н-алканов на цеолитах с последующей их десорбцией. [26]
Страницы: 1 2