Cтраница 2
Обе теории Дсбая, давая качественно правильную картину явления, количественно верны лишь при малых концентрациях электролита. Семенченко, связан с влиянием электролита на поверхностную активность и адсорбцию неэлектролита; если при прибавлении электролита поверхностная активность и адсорбция повышаются, то растворимость понижается и обратно. [16]
Рассмотрим Лишь наиболее важный, с точки зрения очистки воды, вид адсорбции, а именно - адсорбцию из растворов на твердом сорбенте. При рассмотрении адсорбции из растворов на твердом теле принято различать два случая: 1) молекулярную адсорбцию, или адсорбцию неэлектролитов и 2) адсорбцию ионную, или адсорбцию электролитов. [17]
Рассмотрим лишь наиболее важный, с точки зрения очистки воды, вид адсорбции, а именно - адсорбцию из растворов на твердом сорбенте. При рассмотрении адсорбции из растворов на твердом теле принято различать два случая: 1) молекулярную адсорбцию, или адсорбцию неэлектролитов и 2) адсорбцию ионную, или адсорбцию электролитов. [18]
Органические и неорганические попиты нередко используют в качестве сорбентов неэлектролитов. Наличие полярных групп в ионитах обусловливает их селективность к сорбции полярных газов и растворителей. Закономерности извлечения описываются ранее рассмотренными соотношениями для адсорбции неэлектролитов ( см. разд. Несколько своеобразны закономерности адсорбции сильных электролитов на ионитах. [19]
Прежние расчеты, например, Адамсона и Гроссмана, а позже и других авторов основывались на предположении о том, что электрическими зарядами ионов можно пренебречь. Такое предположение оправдано в случае процессов самодиффузии или адсорбции неэлектролитов, не недопустимо для ионов, коэффициенты диффузии которых существенно различаются, и поэтому должна учитываться электрическая составляющая коэффициента диффузии. [20]
На основании сведений о структуре углеродных адсорбентов можно прийти к выводу о том, что их поверхность образована сочетанием плоскостей микрокристаллитов, параллельных гексагональным слоям ароматических углеродных колец, и плоскостей, образованных гранями этих слоев, связанных вандерва-альсовскими силами. Именно на этих участках, сформированных из краевых углеродных атомов ароматических колец, возможно существование различных функциональных групп. Но, вероятно, далеко на все функциональные группы и, в частности, группы кислотного или основного характера могут сколько-нибудь существенно влиять на энергию адсорбции неэлектролитов или слабых электролитов в условиях подавления ионизации их молекул. Кроме того, наличие функциональных групп, способных повлиять на распределение электронной плотности в адсорбированных молекулах вследствие образования более или менее устойчивых молекулярных комплексов, может быть причиной изменения энергии адсорбции, а следовательно, и равновесного распределения при адсорбции веществ, совершенно не проявляющих кислотно-основных свойств. [21]