Адсорбция - бензол
Cтраница 1
Адсорбция бензола и количество поверхностных кислотных центров сведены к минимуму, благодаря чему подавляются нежелательные побочные реакции ( поликонденсация и полимеризация), которые могут протекать на оксиде алюминия в силу кислотной природы последнего. Таким образом минимизируется формирование хлорорганики, зеленого масла и / или полиароматических соединений, способных засорять насадки и аппаратуру. [1]
Адсорбция бензола на гидроксилированной поверхности силикагеля слабо зависит от его пористости, поэтому все отклонения результатов, полученных динамическим методом от статических данных, следует отнести к неравновесности процесса хроматографирования. [3]
Адсорбция бензола, толуола и кумола на исследуемых адсорбентах производилась в вакууме путем перепускания паров из отростка, содержащего обезгаженное в вакууме вещество, в кювету с адсорбентом при комнатной температуре. Изотермы адсорбции не измерялись, количество адсорбированного вещества оценивалось по спектрам поглощения и соответствовало покрытию поверхности в несколько мономолекулярных слоев. [4]
Адсорбция бензола могла происходить, видимо, только по межагрегатной поверхности частиц, поэтому полученные данные отражают интегральную величину поверхности перового пространства между сросшимися кристалликами и поверхностью отдельных зерен. Использование в качестве адсорбата бензола исключает гидрата-ционное поглощение паров кристаллической структурой С3А и межслоевым пространством гидроалюминатов кальция, не участвующим в образовании дисперсной пространственной структуры. Большие петли гистерезиса ( рис. 41) на изотермах сорбции связаны с наличием в образце микропор и агрегатов; удаление бензола из них затруднено. [5]
При адсорбции бензола заполняются 6 дырок в d - зоне: адсорбция, следовательно, происходит без диссоциации с участием шести я-электронов ароматического ядра. [6]
При адсорбции бензола на никеле и меди наблюдалась широкая полоса поглощения в ИК-спектре систем в области 3060 - 2760 см 1, на основании чего был сделан вывод [48], что бензол в этом случае хемосорбируется с потерей им ароматического характера. [7]
При адсорбции бензола на цеолитах CoNaX nNiNaX в спектрах ПМР наблюдается широкая линия протонного поглощения, остающаяся без изменений по мере увеличения количества бензола в адсорбционных полостях. Наряду с этой линией в спектрах имеется и более узкая. [8]
Для адсорбции бензола на силикагеле КСК-2 на рис. 7 приведены результаты расчета величин q из измеренных на опыте величин АС при различных величинах адсорбции и рассчитанные из политермы адсорбции. Максимальное расхождение величин q составляет - 2 %, что вызвано, очевидно, принятыми допущениями. Аналогичные результаты получены для адсорбционной системы вода - силикагель. Таким образом, результаты расчета хорошо согласуются с калориметрическими измерениями теплоемкости. [10]
 |
Зависимость адсорбционной емкости активированного угля КАД-йодный от концентрации. [11] |
При адсорбции бензола и нитроциклогексана активированным углем разного зернения ( до 0 25 мм, 0 5 - 1 0 мм и 2 0 - 3 0 мм) с увеличением времени контакта до 2 час. [12]
 |
Изотермы адсорбции ацетона ( а и диоксана ( б из бинарных растворов в воде на гид-роксилированиой поверхности силикагеля. [13] |
Энергия адсорбции бензола больше, чем гексана, но меньше-чем диоксана. Поэтому при малых концентрациях даже очень сильно адсорбирующегося диоксана адсорбция бензола, проявляющего слабое специфическое взаимодействие с гидроксильными группами поверхности силика-геля, положительна. Но по мере увеличения концентрации диоксана адсорбция бензола резко уменьшается. Таким образом, применение смешанных растворителей позволяет в сильной степени влиять на адсорбцию одного и того же компонента на одном и том же адсорбенте. [14]
Фронт адсорбции бензола при разделении смеси бензол-н-гептан цеолитами NaX имеет S-образный характер с вытянутой хвостовой частью и перемещается с постоянной скоростью в направлении потока. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5