Адсорбция - бензол
Cтраница 2
Изотермы адсорбции бензола были получены при температурах 20 и 79 С в интервале давлений от 1 10 - 4 до 2 6 10 - 2 мм рт. ст. Было показано, что полная адсорбция паров бензола складывается из двух частей: обратимой и прочной. Прочно адсорбированная часть вещества не удаляется даже после пятичасовой откачки при температуре опыта. Десорбция происходит только при повышении температуры адсорбента до 250 С. Адсорбция при 20 С изучалась на четырех пленках, подвергавшихся различной термической обработке; при 79 С изучена адсорбция на одной пленке. [16]
Получены изотермы адсорбции бензола и циклогексана в интервале температур 20 - 200 С на цеолите типа Y, декатиониро-ванном путем прокаливания аммонийной формы при 500 С. Оказалось, что при 150 С и выше бензол адсорбируется значительно сильнее циклогексана. [17]
Поэтому теплота адсорбции бензола с ростом Г увеличивается лишь незначительно почти вплоть до заполнения всей поверхности ГТС плоскими молекулами бензола, а с дальнейшим ростом Г при переходе к полимолекулярной адсорбции q резко падает, приближаясь к L. Соответственно изотерма адсорбции бензола на ГТС в области заполнения первого слоя точки перегиба не имеет и обращена к оси р / ро вогнутостью, подобно изотерме Лэнгмюра, полученной на основе модели, не учитывающей взаимодействия адсорбат - адсорбат. В отличие от модели Лэнгмюра адсорбция бензола на ГТС при комнатной температуре остается нелокализованной. [18]
Определены изотермы адсорбции бензола и цикло гекеана на угле при 77 и 100 С. [19]
 |
Модели плоскостной адсорбции углеводородов на решетке платины. [20] |
Если сравнить адсорбцию бензола и дифенила, легко заметить, что в то время как против всех трех активируемых связей бензола имеются свободные центры катализатора, на которых может активироваться водород, против связей дифенила таких центров только четыре. Этим, вероятно, частично объясняется разница в скоростях гидрирования этих углеводородов на платине. [21]
При этом давлении адсорбция бензола составляет 0 108 см3 / г, и-гексана 0 170 см3 / г. Показано, что отношение адсорбционных объемов для бензола и - гексана при p / psQ может быть использовано для характеристики пористой структуры. [22]
 |
Изотермы гиббсовской адсорбции из растворов бензол-и-гексан. [23] |
В этом случае адсорбция бензола становится отрицательной по чисто геометрическим причинам. [24]
Нами была изучена адсорбция бензола [1, 8], циклогексана [8, 9], олефинов: этилена, пропилена [9, 10] ибутена-1 - на кобальтовых и никелевых образцах аэросила. Характерной особенностью спектров ЯМР этих веществ является наличие больших сдвигов линий, величина которых обратно пропорциональна количеству адсорбированных молекул. Линии от протонов, примыкающих к двойной связи молекулы, сдвигаются в сильные поля по отношению к линиям в спектре физически, адт сорбированных молекул, а линии от соседних СН2 - и СН3 - групп испытывают сдвиг в противоположном направлении. Линии же от более удаленных от двойной связи СН2 - и СН3 - групп практически не сдвигаются. Сдвиги линий отсутствуют при адсорбции этих же веществ на образцах, содержащих ионы никеля. Наблюдаемые сдвиги в отличие от аналогичных величин для ненасыщенных углеводородов не пропорциональны обратной величине адсорбции. Особенно отчетливо это проявляется в спектрах адсорбированного метана, для которых в достаточно широком диапазоне заполнений поверхности величина сдвига остается практически постоянной и экспоненциально увеличивается при понижении температуры. [25]
 |
Сготав цеолитов.| Изотермы сорбции на различных образцах цеолита типа А. [26] |
На кобальтовых формах адсорбция бензола не происходит. [27]
Проведено измерение изотерм адсорбции бензола при помощи вакуумной установки с кварцевыми весами типа весов Мак-Бена ( чувствительность 2 мг / мм) в интервале температур 25 - 130 на гранулированном цеолите NaX ( 13X - фирмы Линде), и на основании полученных результатов проверена применимость теории объемного заполнения путем построения характеристических кривых. [28]
 |
Изотермы гнббсов - идеальным, значение константы / С, следует ской адсорбции ГСбН бензола из находить, учитывая величину / (, т. е. по. [29] |
В этом последнем случае адсорбция бензола из растворов с к-гексаном с увеличением содержания бензола в объемном растворе из положительной становится отрицательной, проходя адсорбционно-азеотропную точку. Это объясняется тем, что при относительно ( по сравнению с к-гексаном) слабом взаимодействии молекул бензола с адсорбентом сильно сказываются отклонения объемного раствора от идеальности. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5