Адсорбция - окись - углерод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

Адсорбция - окись - углерод

Cтраница 1


Адсорбция окиси углерода на платине обратима при температуре жидкого воздуха, но необратима при комнатной или высоких температурах. Адсорбция, происходящая при низших температурах, в этих случаях является процессом физического или вандерваальсовского типа, который очень похож на конденсацию жидкости на поверхности. Однако энергия, освобождаемая при адсорбции, гораздо выше, если адсорбентами являются твердые вещества с высокой кохезией. В системе пар - жидкость равновесие достигается быстро, если газ и адсорбирующая поверхность приведены в соприкосновение и процесс адсорбции полностью обратим. В противоположность вандерваальсовской адсорбции химическая адсорбция часто бывает медленной, кроме того, она часто необратима и идет с выделением большого количества тепла, обычно значительно большего, чем в первом случае.  [1]

При адсорбции окиси углерода на нанесенной платине Эйшенс и др. ( 1956) обнаружили только одну полосу поглощения при 2070 см 1, и из этого спектра не могла быть получена информация о неоднородности поверхности. Хотя частота полосы незначительно менялась с увеличением степени заполнения поверхности, это могло быть вызвано проявлением сил отталкивания между адсорбированными молекулами. Были проведены опыты по адсорбции смеси 12СО и 13СО на платине. Полосы поглощения изотонически замещенных адсорбированных молекул окиси углерода появлялись при 2075 и 2010 см 1 соответственно. В процессе вакуумирования интенсивность полосы поглощения поверхностного соединения 13СО сначала резко возрастает, а затем уменьшается с постоянной скоростью, в то время как интенсивность полосы поглощения адсорбированных молекул 12СО наиболее быстро снижается на ранних стадиях десорбции. Результаты были обсуждены авторами на основе представлений о межмолекулярном взаимодействии адсорбированных молекул. Наблюдающийся эффект, как полагали, объясняется возмущением валентных колебаний связи углерод - кислород соседними молекулами окиси углерода при высоком заполнении.  [2]

3 Спектры окиси углерода, адсорбированной на цеолитах NaY ( a, CaY ( б и ZnY ( в. [3]

Исследование адсорбции окиси углерода на цеолитах является эффективным методом исследования поверхности. Валентные колебания связи углерод - кислород в молекуле СО представлены в ИК-спектре интенсивной полосой поглощения. Это дает возможность использовать СО для подробного изучения особенностей поверхности. Кроме того, довольно крупные молекулы СО не могут проникать в гексагональные призмы и содалитовые ячейки каркаса фожазитов. Это ограничивает пределы исследований, но вместе с тем способствует получению данных об адсорбционных центрах, которые расположены в больших полостях.  [4]

Однако при адсорбции окиси углерода [2, 3] ( рис. 4) сопротивление увеличивается.  [5]

Изучение изотерм адсорбции окиси углерода, азота при - 183 и углекислоты при - 78 5 на железном аммиачном катализаторе, промотированном калийной щелочью ( в пересчете на К2О 1 %), показывает, что щелочь покрывает более 50 % всей поверхности катализатора.  [6]

Величина теплоты адсорбции окиси углерода и алкенов цеолитами зависит от катиона, компенсирующего отрицательный зарядалюмосиликатного каркаса. При поглощении на цеолитах окиси углерода и углеводородов с ненасыщенными связями теплоты адсорбции помимо дисперсионного взаимодействия определяются также иондипольным взаимодействием молекул адсорбата с катионами адсорбционных полостей.  [7]

8 Возможное строение поверхностных промежуточных соединений в процессе каталитического синтеза углеводородов. [8]

Приведенные данные по адсорбции окиси углерода и водорода свидетельствуют о том, что первичным продуктом их взаимодействия являются комплексы, существование которых на металлических катализаторах группы железа можно считать установленным.  [9]

Если сравнить величины адсорбции окиси углерода, определяемые по методу Эмметта и Скоу и по предлагаемому нами способу, то можно заметить, что они близки. Это дает возможность предположить, что при - 183 С окись углерода ( при повышенных давлениях) также хемосорбируется по линейному типу связи.  [10]

Данные исследования методом ИК-спектроскопии адсорбции окиси углерода на том же образце говорят об отсутствии комплексов поверхностный катион-карбонил и, следовательно, об отсутствии катионов в местах Sn. Следовательно, в содалитовой ячейке образуются кластеры анион - катион.  [11]

Доктор ван Хардевельд обсуждает адсорбцию окиси углерода на нанесенном никеле. Выло бы интересно услышать, что происходит на платине.  [12]

Доктор ван Хардевельд обсуждает адсорбцию окиси углерода на нанесенном никеле. Выло бы интересно услышать, что происходит на платине.  [13]

14 Скорость реакции в процессе адсорбции в зависимости от времени t. [14]

Это явление можно объяснить адсорбцией окиси углерода, в результате которой часть реагирующей поверхности углерода заполняется ( отравляется) адсорбированными молекулами окиси углерода.  [15]



Страницы:      1    2    3    4