Адсорбция - пар - бензол
Cтраница 4
 |
Зависимость скорости десорбции.| Зависимость Е / ( - с для процесса десорбции. [46] |
Это уравнение получено на основе данных 400 опытов по адсорбции паров бензола, хлористого этила, ацетона, этилового и метилового спиртов различными сорбентами промышленных марок. [47]
В нашей работе на описанном выше адсорбенте спектрально исследовалась адсорбция паров бензола, толуола, анилина, пиридина, фенола и др. Первые два соединения были выбраны как сравнительно инертные по отношению к силикагелю; два следующих, как обладающие основными свойствами, должны были сильнее взаимодействовать с кислотными гидроксилами силикагеля, фенол мог вступать только в водородные связи своей гидроксилъ-ной группой с гидроксильными группами или кислородными мостиками поверхности. [48]
Сопоставление результатов изучения кинетики превращения 1 3-циклогексадиена и исследования адсорбции паров бензола на пленках палладия показывает, что более 70 % поверхности пленок не обладает каталитической активностью, так как активность пленок от опыта к опыту сохраняется, а большая часть образующегося при реакции бензола не может быть удалена с поверхности катализатора откачкой в интервалах между опытами. Каталитически активные центры расположены на участках поверхности с умеренным адсорбционным потенциалом, где имеет место обратимая адсорбция бензола. [49]
На рис. XIX3 показаны изотермы адсорбции и дифференциальных теплот адсорбции паров бензола на силикагелях различной структуры. [50]
Сопоставление результатов изучения кинетики превращения 1 3-циклогексадиена и исследования адсорбции паров бензола на пленках палладия показывает, что более 70 % поверхности пленок не обладает каталитической активностью, так как активность пленок от опыта к опыту сохраняется, а большая часть образующегося при реакции бензола не может быть удалена с поверхности катализатора откачкой в интервалах между опытами. Каталитически активные центры расположены на участках поверхности с умеренным адсорбционным потенциалом, где имеет место обратимая адсорбция бензола. Указанная часть поверхности неоднородна по отношению к адсорбции и, вероятно, неоднородна по каталитической активности, на что указывают изложенные кинетические закономерности. [51]
 |
Изотермы адсорбции бензола на активном угле СК. Т. [52] |
На рис. 1 - 15 приведена такая сетка изотерм адсорбции паров бензола на активном угле СКТ. [53]
Показано, что заполнение объема микропор углей в процессе адсорбции паров бензола протекает по механизму двухмерной поверхностной диффузии. [54]
ТйФассчитайте эффективный диаметр пор силикагеля по эксперименту льны м данным адсорбции паров бензола на этом адсорбенте при 293 К. [55]
Измерение величины поверхности образцов, прокаленных при 400, по адсорбции паров бензола показало, что величина поверхности исходной окиси алюминия равна 284 м2 / г. При введении всего 5 мол. Поверхность чистой двуокиси циркония составляет всего 120 м2 / г. Авторами не были определены плотности исследованных препаратов, однако, принимая табличные значения, можно приблизительно найти средний размер частиц. [56]
На рис. XIX, 3 показаны изотермы адсорбции и дифференциальных теплот адсорбции паров бензола на силикагелях различной структуры. Из рисунка видно, что переход от непористого кремнезема ( аэросила) к крупнопористым силикагелям ( 75 - 105 А) с предельно гидроксилированной поверхностью не изменяет абсолютных величин адсорбции в области заполнения монослоев. Переход же к тонкопористым силикагелям ( 25 А) вызывает заметный рост величины адсорбции и теплоты адсорбции; изотермы адсорбции становятся более выпуклыми. [58]
 |
Микрофотография диспергированных образцов гидроокиси магния. [59] |
А, поскольку их образование не сопровождается появлением гистерезиса на изотермах адсорбции пара бензола. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5