Адсорбция - пар - вода
Cтраница 1
Адсорбция паров воды может привести тоже к более или менее высокому содержанию ее в твердой фазе. На начальной стадии, когда влажность составляет величину порядка 0 01 %, а размер частиц мал, толщина пленки будет очень незначительной. [1]
Адсорбция паров воды при 20 С и Р / Р 0 5 на этих образцах была равна 4 5 мМ / г. Очевидно, в указанных условиях обработки имеет место химическое взаимодействие элементов каолинита со щелочью. Вследствие этого разрушается скелет каолинита, образуется аморфный продукт, который кристаллизуется в незначительной степени. [2]
 |
Распределение пор по ширине в сор-бционно-активном угле ( С. Г. Чеиурный. [3] |
Адсорбция паров воды на углях имеет некоторые особенности, так как величина молекул воды значительно меньше, чему органических веществ. Адсорбция их вызывается сравнительно слабыми дисперсионными силами при наличии более сильного притяжения дипольных молекул воды друг к другу. Это приводит к заполнению объема микропор в основном в результате капиллярной конденсации водяных паров. Более крупные поры не заполняются объемно. Это позволяет определить распределение микропор по величине по изотермам сорбции паров воды. [4]
Адсорбция паров воды имеет место для обоих комплексов и зависит только от общего количества кислорода на поверхности. [5]
 |
Адсорбция паров воды на Fe-эрионите.| Адсорбция H2S на Ре-эрионите. [6] |
Кроме адсорбции паров воды и H2S на эрионите и его Fe-формах была изучена адсорбция сероуглерода из растворов в гексане, бензоле и трансформаторном масле. Проведение подобных исследований может оказаться полезным для изыскания хороших поглотителей сероуглерода, в которых остро нуждается производство искусственного волокна. Что касается примененного нами в качестве растворителя трансформаторного масла, то поскольку имеются в литературе указания [8] на эффективность применения углеводородных масел для поглощения паров CS2 из воздуха, то для регенерации этих масел проведенные нами исследования могут представлять определенный интерес. [7]
Если адсорбция паров воды на серебре во всем изученном интервале температур приводит к образованию диэлектрического слоя Н20адо, то для золота изменение работы выхода носит более сложный характер. Изменение работы выхода в случае физической адсорбции может быть вызвано поляризацией адсорбированного вещества электрическим полем поверхности, электронным переходом в системе адсорбат-адсорбент, собственным дипольным моментом адсорбированной молекулы. [8]
Поэтому адсорбция паров воды на ксерогеле гид-ридполисилоксана во всем интервале относительных давлений не происходит. Даже при давлениях насыщения на поверхности такого адсорбента не образуется плотного монослоя, что ведет к полному отсутствию капиллярной конденсации. По тем же причинам слабо адсорбируется на гид-ридполисилоксане метанол. Между тем вследствие малого радиуса атомов водорода и близкого расстояния остова кремнезема от адсорбирующейся молекулы ксерогель гидридполисилоксана весьма органофилен и его адсорбционная активность по парам углеводородов не ниже, чем на гидрок-силированном силикагеле с той же удельной поверхностью. [9]
Поэтому адсорбция паров воды на ксерогеле гид-ридполисилоксана во всем интервале относительных давлений не происходит. Даже при давлениях насыщения на поверхности такого адсорбента не образуется плотного монослоя, что ведет к полному отсутствию капиллярной конденсации. По тем же причинам слабо адсорбируется на гид-ридполисилоксане метанол. Между тем вследствие малого радиуса атомов водорода и близкого расстояния остова кремнезема от адсорбирующейся молекулы ксерогель гидридпо лисил океана весьма органофилен и его адсорбционная активность по парам углеводородов не ниже, чем на гидрок-силированном силикагеле с той же удельной поверхностью. [10]
 |
Характеристика сорбентов. [11] |
Динамика адсорбции паров воды как в стационарном, так и во взвешенном слоях цеолита описывается уравнением Шилова. [12]
 |
Зависимость теплоты смачивания цеолита типа А от степени обмена натрия на ионы К, Li, Rb, Mg2, Саг, Со2, Ш2. [13] |
Уменьшение адсорбции паров воды на калиевых и рубидиевых цеолитах нельзя связывать с проявлением ситового действия, так как размеры окон больших полостей после обмена все же остаются доступными для молекул воды. [14]
 |
Зависимость динамической активности адсорбента от расхода воздуха 6 г и адсорбента L. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5