Адсорбция - пар - вода
Cтраница 2
Процесс адсорбции паров воды псевдоожиженным непрерывным потоком адсорбента завершается практически на первых двух тарелках. [16]
Исследование адсорбции паров воды стационарным слоем цеолита при различных скоростях потока показало, что динамика адсорбции хорошо выражается уравнением Шилова [ см. уравнение ( 78), стр. [17]
Изотерма адсорбции пара воды на этом образце ( см. кривую 3 рис. 3) также аналогична изотерме адсорбции на гидратированном силикагеле. [18]
Изучением адсорбции паров воды и бензола на водородных цеолитах установлено, что при замене иона натрия на гидроксильные группы изменение адсорбционной способности во многом зависит от свойств исходной формы. Для форм с достаточно высокой адсорбционной способностью замещение до 60 % иона натрия на гидроксильные группы сравнительно мало меняет адсорбционную активность по парам воды и бензола. Дегидроксилирова-ние водородных форм приводит к заметному уменьшению адсорбционной способности, особенно по парам бензола, что свидетельствует о том, что молекулы бензола охотно адсорбируются на гидроксильных группах цео-литной решетки. Основной причиной, обусловливающей изменение адсорбционной способности при замещении иона натрия на другие катионы, является различие в интенсивности адсорбционного взаимодействия, которое приводит к более или менее плотным адсорбционным слоям, чем для натриевых цеолитов. Кроме того, на адсорбционный процесс существенное влияние также оказывает характер экранирования входов в адсорбционные полости. [19]
 |
Зависимость адсорбционной способности цеолита и силикагеля по парам воды от давления в системе при относительной влажности p / ps . [20] |
Изотермы адсорбции паров воды на силикагеле относятся к четвертому типу по классификации Брунауэра [7 ] и состоят из комбинации выпуклых и вогнутых участков. В случае осушки газа силикагелем параллельный перенос происходит, если относительное давление паров воды ниже 0.2 - 0.3. При осушке газов с более высокой концентрацией адсорбата стационарный фронт не образуется, о чем свидетельствуют растянутые и трансформирующиеся во времени выходные кривые. [21]
Исследование адсорбции паров воды стационарным слоем цеолита при различных скоростях потока показало, что динамика адсорбции хорошо выражается уравнением Шилова [ см. уравнение ( 78), стр. [22]
Изотерма адсорбции пара воды на этом образце ( см. кривую 3 рис. 3) также аналогична изотерме адсорбции на гидратированном силикагеле. [23]
 |
Механизм осушки газов в слое силикагеля. [24] |
Изотермы адсорбции паров воды при обычных температурах состоят из выпуклых и вогнутых участков, причем последние соответствуют заполнению переходных пор по механизму капиллярной конденсации. [25]
Данные по адсорбции паров воды на катионных формах клиноптило-лита, а также результаты измерений адсорбции диоксида серы, проведенных в лаборатории Н.В. Кальцева на представленных авторами образцах, показывают, что природа обменного катиона оказывает значительное влияние на адсорбционную способность клиноптилолита. Хотя клиноптилолит в любой катионной форме пригоден для использования в процессах осушки, а также в процессах удаления диоксида серы и некоторых других кислых компонентов из отходящих газов промышленных предприятий, несколько большая адсорбционная способность характерна для образцов в Са-форме. Присутствие таких крупных катионов, как цезий, рубидий или калий, не увеличивает, а снижает адсорбционную емкость клиноптилолита. [26]
Часто изотермы адсорбции паров воды на силикагеле, особенно узкопористом, свидетельствуют о наличие эффекта гистерезиса. Изотерма распадается на две ветви: кривую адсорбции и кривую десорбции. Кривую адсорбции снимают при постепенной адсорбции паров воды на предварительно высушенной ( посредством нагревания или выдерживания над серной кислотой) поверхности. Таким образом, в области гистерезиса ( обычно при значениях относительной влажности, превышающих 50 %) каждому значению относительной влажности будут соответствовать не только два содержания воды, но и два значения Rr для одного и того же вещества. Разность между ними также зависит от природы вещества. Из приведенных на рис. 139 данных следует, что хроматограммы. [27]
Методом сравнения адсорбции паров воды и бензола установлен и объяснен факт гидрофобизации поверхности любых силикагелей, осуществляемой с помощью термообработки. [28]
Измерены изотермы адсорбции паров воды на германии и двуокиси германия при температурах, близких к 300 К. Проводится их сравнение с опубликованными данными по адсорбции воды на двуокиси кремния. Все изотермы имеют вид, характерный для многослойной адсорбции; из них подсчитаны свободные энергии, теплоты и энтропии адсорС - ции при различной толщине покрытий. Проводится сравнение экспериментальных значений с величинами, подсчитанными из различных теоретических моделей. Показано, что в первом адсорбированном слое молекулы локализованы, а в последующих - подвижны, так что эти слои по своим свойствам весьма близки к воде в жидком состоянии. [29]
Исследование кинетики адсорбции паров воды на натриевых, кобальто-натриевых, никельнатриевых и марганцовонатриевых цеолитах X показало, что при небольшой степени замещения ( а 0.1) происходит увеличение, а с последующим ростом а уменьшение эффективного коэффициента диффузии. Кинетический процесс сорбции паров воды на всех исследованных цеолитах типа А и X носит внутреннедиффузионный характер. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5