Адсорбция - полярное вещество
Cтраница 1
Адсорбция полярных веществ также уменьшает эффективный размер пор. На рис. 2 показано уменьшение адсорбционной емкости молекулярных сит типа 4А по отношению к этилену в результате предварительного насыщения их водой. [2]
Рассмотрена адсорбция полярных веществ на дисперсных минералах, происходящая с образованием специфической связи. Определена зависимость дифференциальной энергии и дифференциальной свободной энергии поверхностной фазы для двух случаев. В первом предполагается, что молекулы адсорбируются на центрах разной энергетической активности. Во втором учтена неаддитивность энергий связи нескольких молекул, адсорбирушгачхея на одном центре. [3]
 |
Изотермы поверхностного натяжения масел при адсорбции на свободном углероде, выделенном из фусов, при температуре 80 С. I, 2 - кубовые остатки. 3 - полимеры. [4] |
При адсорбции полярных веществ концентрация их в растворе уменьшится, а поверхностное натяжение масла увеличится. [5]
 |
Зависимость теплоты смачивания цеолита типа А от степени обмена натрия на ионы К, Li, Rb, Mg2, Саг, Со2, Ш2. [6] |
Таким образом, величина адсорбции полярных веществ на цеолитах в значительной степени определяется взаимодействием молекулы адсорбируемого вещества с катионами. [7]
Отсюда сделано заключение, что только свободные гидроксильные группы принимают участие в адсорбции полярных веществ. Для этих адсорбатов вклад дисперсионной компоненты в адсорбцию не имеет существенного значения. Было показано [17], что при одинаковой степени замещения гидроксильных групп силикагеля фтором или органическими группами ( метильными, этильными, пропильными и другими насыщенными радикалами) падение величин адсорбции полярных веществ неодинаково. Так, например, на фторированном силикагеле адсорбция метанола примерно в 30 раз меньше, чем на исходном гидроксилированном образце, а на метилированном - в 1 4 раза. Такое изменение адсорбции связано с тем, что поглощение полярных веществ на модифицированном кремнеземе происходит в основном на свободных, не возмущенных взаимодействием с окружением и не экранированных гидроксильных группах. Роль дисперсионных сил в адсорбции этих веществ мала. [8]
 |
Зависимость удельного удерживаемого объема на 1 г насадки от процента пропитки хромосорба W Р Р - дицианди-этилсульфидом, иллюстрирующая влияние адсорбции на поверхности жидкости. [9] |
Статические измерения, проведенные Пексоком и Гампом [18], показали, что адсорбция полярных веществ наблюдается и на поверхности неполярных жидкостей. Это требует введения соответствующих поправок при точных термодинамических расчетах. [10]
Статические измерения, проведенные Пексоком и Гампом [70], показали, что адсорбция полярных веществ ( в частности, ацетона и спиртов) наблюдается и на поверхности неполярных жидкостей ( сквалана), что противоречит утверждению Мартире [69] о пренебрежимой роли этой адсорбции в таких системах. [11]
Отсюда сделано заключение, что только свободные гидроксильные группы принимают участие в адсорбции полярных веществ. Для этих адсорбатов вклад дисперсионной компоненты в адсорбцию не имеет существенного значения. Было показано [17], что при одинаковой степени замещения гидроксильных групп силикагеля фтором или органическими группами ( метильными, этильными, пропильными и другими насыщенными радикалами) падение величин адсорбции полярных веществ неодинаково. Так, например, на фторированном силикагеле адсорбция метанола примерно в 30 раз меньше, чем на исходном гидроксилированном образце, а на метилированном - в 1 4 раза. Такое изменение адсорбции связано с тем, что поглощение полярных веществ на модифицированном кремнеземе происходит в основном на свободных, не возмущенных взаимодействием с окружением и не экранированных гидроксильных группах. Роль дисперсионных сил в адсорбции этих веществ мала. [12]
Согласно этому правилу адсорбция неполярных веществ на неполярных поверхностях будет успешно происходить из полярных растворителей, а адсорбция полярных веществ на полярных адсорбентах - из неполярных растворителей. [13]
Однако применение неполярных фаз для разделения полярных веществ в газовой хроматографии часто связано с трудностями, возникающими из-за адсорбции полярных веществ на поверхности твердого носителя. Проведение опыта в системе неполярный растворитель-пар с последующим хроматографическим анализом обеих фаз на колонке с полярной неподвижной жидкостью позволяет полностью реализовать селективные свойства указанной выше системы. [14]
После гидрофилизации их поверхности кипячением в раешоре щелочи поверхностное натяжение кубовых остатков возрастает пропорционально добавленному количеству свободного углерода за счет имеющей место в этом случае адсорбции полярных веществ и снижения их концентрация в растворе ( юм. [15]
Страницы: 1 2 3