Cтраница 2
Очевидно, что - полупроводник чаще будет выполнять функцию восстановителя, обладающего склонностью к образованию прочных хемосорбционных связей с молекулами адсорбата-акцептора, в то время как р-полупроводник будет в большинстве случаев играть роль окислителя, образующего прочные связи с донорными молекулами. В обоих случаях в процессе адсорбции и перехода носителей заряда из приповерхностного ( экранирующего) слоя на поверхность кристалла происходит сближение примесных поверхностных уровней с уровнем Ферми, вследствие искривления зон, что может положить конец адсорбции, сопровождающейся образованием прочных связей. Поскольку адсорбирующиеся вещества влияют на положение уровня Ферми, то тем самым они влияют и на адсорбцию других веществ. [16]
Вторым возможным источником ошибок может служить смазка кранов. Однако упругость паров вакуумной смазки настолько мала, что количество паров, могущих адсорбироваться на адсорбентах дозеров, лежит за пределами точности измерений на весах Мак-Бэна. В связи с этим следует отметить, что при работе с парами метилового и пропилового спиртов мы могли не опасаться применения вакуумной смазки в кранах, так как растворимость паров обоих спиртов в смазке ничтожна, что мы имели возможность проверить в данном приборе непосредственно. Однако при изучении адсорбции других веществ с этой возможностью нужно считаться, и в этом случае необходимо заменить краны Кг - К3 сухими кранами без смазки или обычными ртутными затворами с предохранительными тампонами из золотой фольги. [17]
Размер зерен силикагеля колеблется в пределах 0 2 - 7 мм. Характерным свойством силикагеля является его гидрофильность. Количество поглощаемой им влаги может достигать 50 % от его веса. Поглощение силикагелем влаги уменьшает его способность к адсорбции других веществ, в частности органических соединений. Поэтому силикагель применяется главным образом для осушки газов. [18]
При рассмотрении процессов адсорбции ( см. § 16) было указано, что осадок обычно наиболее сильно адсорбирует общие ( одноименные) ионы, которые при данных условиях находятся в избытке. При титровании ионов хлора раствором соли серебра частицы осадка хлористого серебра заряжены отрицательно до тех пор, пока в растворе имеется избыток ионов хлора. Вблизи точки эквивалентности частицы осадка отдают адсорбированные ионы хлора и после точки эквивалентности адсорбируют ионы серебра, приобретая положительный заряд. Изменение заряда частиц осадка сильно влияет на адсорбцию других веществ, находящихся в растворе. [19]
Имеется ряд признаков, позволяющих считать, что ни одна из релаксаций типа 7, 77 и 777 не является максвелл-вагнеровской. Частоты, при которых они наблюдаются, довольно высоки для релаксации такого типа с учетом низких температур опыта. Диэлектрическая проницаемость в возрастает в области релаксации не более чем на 20 % от наименьшего значения. При максвелл-вагнеровской же релаксации происходит возрастание е в десятки и более раз. Для выяснения природы этих релаксаций Б. А. Глазуном были выполнены дополнительные исследования при адсорбции других веществ ( дейтерия, метилового спирта), а также и при изменении типа адсорбента. [20]
Имеется ряд признаков, позволяющих считать, что ни одна из релаксаций типа 7, 77 и 777 не является максвелл-вагнеровской. Частоты, при которых они наблюдаются, довольно высоки для релаксации такого типа с учетом низких температур опыта. Диэлектрическая проницаемость е возрастает в области релаксации не более чем на 20 % от наименьшего значения. При максвелл-вагнеровской же релаксации происходит возрастание е в десятки и более раз. Для выяснения природы этих релаксаций Б. А. Глазуном были выполнены дополнительные исследования при адсорбции других веществ ( дейтерия, метилового спирта), а также и при изменении типа адсорбента. [21]
Наличие энергетической неоднородности доказывают опыты по термической обработке платинового электрода. В действительности при нагревании происходит преимущественное уменьшение числа мест с высокой энергией связи. Другое доказательство неоднородности поверхности представляют данные по изотопному обмену адсорбированных атомов водорода: скорость обмена на различных адсорбционных центрах существенно различается. Наконец, в пользу неоднородности поверхности платинового электрода говорит тот факт, что логарифмическая изотерма адсорбции получается не только для атомов водорода, но и при адсорбции других веществ: как заряженных ионов, так и нейтральных молекул. Таким образом, при объяснении закономерностей адсорбции на платине необходимо в первую очередь учитывать энергетическую неоднородность ее поверхности, хотя при адсорбции ионов в значительной степени проявляются и силы отталкивания. [22]