Адсорбция - смола
Cтраница 3
Но иногда наблюдается более сложная зависимость адсорбции полимеров от степени модификации поверхности наполнителей ПАВ, как показали С. Н. Толстая и сотрудники [139, 143] при изучении адсорбции в системе рутил - дихлорстеариновая кислота - пер-хлорвиниловая смола - дихлорэтан. Зависимость адсорбции смолы от степени насыщения поверхности рутила ПАВ ( рис. 62) имеет экстремальный характер. [32]
В качестве адсорбента применяется силикагель марки АСК с размером зерен 90 - 140 меш. Количество силикагеля для адсорбции смол берется в десятикратном соотношении к навеске вещества, но может значительно меняться в зависимости от индивидуальных особенностей изучаемого препарата смол. [33]
Известно, что смолисто-асфальтеновые вещества сорбируются в определенной мере на парафинах. В работе [105] адсорбцией смол на твердом парафине объясняется изменение формы кристаллов парафина и образование высокодисперсных его суспензий в парафинистых нефтепродуктах при их охлаждении. [34]
Метод предназначен для нефтяных масел без присадок. Сущность его заключается в адсорбции смол на силикагеле из бензольного раствора испытуемого продукта ( 3 г в 20 мл бензола) с последующей десорбцией их ацетоном. [35]
 |
Физико-химические свойства некоторых нефтей и нефтепродуктов. [36] |
Некоторые смолы, имеющие длинные алкильные цепи, характеризуются объемным действием, заключающимся в образовании смешанных кристаллов с парафинами, что вызывает изменение их структуры. Объемное действие объясняется не адсорбцией смол на поверхности кристаллов парафина, а распределением их между двумя фазами, что приводит к разрыхлению кристаллической структуры и изменению строения кристаллов парафина. [37]
 |
Зависимость адсорбции смол от температуры при наличии в пористой среде остаточной воды. [38] |
Исследования показали ( рис. 6), что с увеличением температуры в рассматриваемом случае адсорбция вначале возрастает, а затем уменьшается. В то же время при любой температуре наблюдается некоторое увеличение адсорбции смол с возрастанием давления. [39]
Деэмульгатор, который вводится в скважину вместе с нагнетаемым воздухом, встречаясь с потоком жидкости, как наиболее поверхностно-активный по сравнению с асфальтенами и смолами быстрее адсорбируется на контакте вода - нефть и тем самым препятствует образованию на поверхности капелек эмульсии защитной коллоидно-адсорбционной диффузной оболочки. Если до встречи потока жидкости с нагнетаемым воздухом имела место некоторая адсорбция смол и асфальтенов на контакте вода - нефть, то следует полагать, что и в этих условиях не должно происходить формирования в подъемных трубах стойкой эмульсии. [40]
Кривые для суммарных смол, выделенных из остаточного рафината, имеют больший тангенс угла наклона, чем для суммарных смол из депарафинированного масла и петролатума. При охлаждении такой системы с момента образования зародышей твердой фазы начинается процесс адсорбции смол и присадки на поверхности кристаллов. Наиболее вероятен в данном случае усложненный механизм построения адсорбционного слоя поверхностно-активных веществ на неоднородной поверхности твердой фазы. Насыщенный адсорбционный слой ПАВ для неоднородной в энергетическом отношении поверхности кристаллов, какой следует считать большинство реально существующих поверхностей твердых сорбентов в природе, может быть различной толщины на разных участках поверхности. При добавлении малых количеств присадки происходит адсорбция их молекул на наиболее активных участках гидрофобной поверхности кристаллов твердых углеводородов, при этом дифильные молекулы ПАВ ориентируются полярной частью в раствор, а углеводородным радикалом - на поверхности частиц твердых углеводородов. Это приводит к совместной кристаллизации молекул присадки и твердых углеводородов, которая способствует образованию крупных агрегированных структур, что, в свою очередь, увеличивает скорость фильтрования суспензии остаточного рафината. При этом присадка и смолы адсорбируются по всей поверхности кристаллов, не внося существенных изменений в их форму, но препятствуя росту кристаллов, а это снижает скорость фильтрования суспензии. [41]
Кривые для суммарных смол, выделенных из остаточного рафината, имеют больший тангенс угла наклона, чем для суммарных смол из депарафинированного масла и петролатума. При охлаждении такой системы с момента образования зародышей твердой фазы начинается процесс адсорбции смол и присадки на поверхности кристаллов. Наиболее вероятен в данном случае усложненный механизм построения адсорбционного слоя поверхностно-активных веществ на неоднородной поверхжь сти твердой фазы. Насыщенный адсорбционный слой ПАВ для неоднородной в энергетическом отношении поверхности кристаллов, какой следует считать большинство реально существующих поверхностей твердых сорбентов в природе, может быть различной толщины на разных участках поверхности. При добавлении малых количеств присадки происходит адсорбция их молекул на наиболее активных участках гидрофобной поверхности кристаллов твердых углеводородов, при этом дифильные молекулы ПАВ ориентируются полярной частью в раствор, а углеводородным радикалом - на поверхности частиц твердых углеводородов. Это приводит к совместной кристаллизации молекул присадки и твердых углеводородов, которая способствует образованию крупных агрегированных структур, что, в свою очередь, увеличивает скорость фильтрования суспензии остаточного рафината. При этом присадка и смолы адсорбируются по всей поверхности кристаллов, не внося существенных изменений в их форму, но препятствуя росту кристаллов, а это снижает скорость фильтрования суспензии. [42]
 |
Влияние температуры нагрева на прочность катализатора. [43] |
Таким образом, нами впервые было установлено, что в процессе эксплуатации у СФ-катализаторов существенно снижается механическая прочность. Причиной этого является ослабление фазовых контактов в структуре гранул в результате расплавления СК и влияния эффекта адсорбции смол. [44]
 |
Скопления кристаллов в целом и раздробленном виде. [45] |
Страницы: 1 2 3 4