Cтраница 4
Предположение, что смолы адсорбируются поверхностью кристаллов парафинов, в результате чего происходит стабилизация дисперсной фазы адсорбционными слоями, не может считаться приемлемым. Хотя адсорбционная теория действия поверхностно-активных веществ может объяснять основные явления, наблюдающиеся в парафинистых нефтепродуктах, тем не менее предполагать, что адсорбция смол происходит на гранях кристаллов парафина, не приходится; это может быть только на ребрах кристаллов, где поле молекулярного притяжения имеет максимальную интенсивность. Все это в достаточной мере подтверждается описанными выше опытами кристаллизации парафинов из раствора масла в пропане в присутствии асфальтенов несмотря на то, что масла содержали, помимо асфальтенов, также и смолы, последние при охлаждении раствора не препятствовали росту кристаллов и собиранию их в друзы. [46]
Силикагель же наряду со смолами адсорбирует некоторые полициклические углеводороды, кислородные, сернистые и азотистые соединения, поэтому содержание силикагелевых смол получается повышенным. Цвет нефтепродуктов после удаления смол силикагелем светлее, чем после выделения их пропаном, что, как уже упоминалось, является результатом более полной адсорбции смол силикагелем. [47]
Изменение фазовой проницаемости для газа и углеводородной жидкости ( конденсата) происходит за счет увеличения во-донасыщенности коллектора вследствие проникновения фильтрата бурового раствора и обводнения пласта. Немаловажное влияние на фазовые проницаемости коллектора оказывает изменение характеристик смачивания породы под действием инфильтрата бурового раствора ( как на водной, так и на углеводородной основе), а также адсорбция смол и асфальтенов из фильтрующейся газоконденсатной ( нефтегазоконденсатной) смеси. Все эти причины изменения фазовой проницаемости коллектора так или иначе входят в понятие скин-эффекта. В то же время основной фактор уменьшения фазовой проницаемости коллектора у забоя газоконденсатной скважины, каким является накопление в этой зоне ретроградного конденсата, как правило, не включается в определение одной из составляющих скин-эффекта. Как показывают результаты многочисленных исследований, накопление ретроградного конденсата в призабоинои зоне скважин может явиться фактором, вполне сопоставимым по воздействию на продуктивность скважин с другими факторами, обусловливающими скин-эффект. Поэтому проблеме влияния процесса накопления ретроградного конденсата на продуктивность газоконденсатных скважин следует уделять не меньшее внимание, чем другим формам ухудшения фильтрационных свойств пласта у забоя скважин. Более того, из-за многообразия проявления процессов, происходящих в призабойных зонах газоконденсатных скважин, очень важна детальная оценка причин ухудшения их продуктивности. Среди факторов, определяющих продуктивность скважин, особую роль, несомненно, играет состояние прискважинных зон пласта. [48]
Рассматривая влияние смол на застывание масел, он предположил, что эти вещества, адсорбируясь на кристаллах парафина, выделяющихся из масел, препятствуют их росту и тем самым снижают температуру застывания. Позднее аналогичная гипотеза была предложена Дэвисом [92], Бонди [93] и некоторыми другими авторами для объяснения действия пара-флоу. Однако адсорбция смол и парафлоу на парафинах из масел вследствие их разной полярности представляется не очень вероятной. Убедительные данные в пользу такого допущения не опубликованы. Это представление не объясняет также падения эффективности добавок с ростом концентрации парафина в маслах и наличие оптимальной концентрации присадок. [49]
Они также адсорбируются на твердой поверхности. Однако адсорбция смол значительна и при 90 С. [50]
Природа растворителя сказывается следующим образом. Чем легче адсорбируется данным адсорбентом растворитель, тем меньше при прочих равных условиях адсорбируется растворенное в нем вещество. Поэтому, например, адсорбция смол легче осуществляется из бензинового раствора, чем из бензольного. Когда адсорбция произошла, обратное извлечение смол из адсорбента может быть осуществлено различными растворителями в порядке возрастающего сродства их к данному адсорбенту. При десорбции наиболее прочно удерживаются те вещества, которые в отдельности наиболее энергично адсорбируются данным адсорбентом. [51]
Действие асфальто-смолистых веществ на процесс кристаллизации парафинов проявляется в том, что они легко адсорбируются на гранях кристаллов и препятствуют их росту. Кроме того, некоторые смолы, имеющие длинные алкильные цепи, характеризуются объемным действием, заключающимся в образовании смешанных кристаллов с парафинами, что вызывает изменение их структуры. Объемное действие объясняется не адсорбцией смол на поверхности кристаллов парафина, а распределением их между двумя фазами, что приводит к разрыхлению кристаллической структуры и изменению строения кристаллов парафина. [52]
Действие асфальто-смолистых веществ на процесс кристаллизации парафинов проявляется в том, что они легко адсорбируются на гранях кристаллов и препятствуют их росту. Кроме того, некоторые смолы, имеющие длинные алкильные цепи, характеризуются объемным действием, заключающимся в образовании смешанных кристаллов с парафинами, что вызывает изменение их структуры. Объемное действие объясняется не адсорбцией смол на поверхности кристаллов парафина, а распределением их между двумя фазами, что приводит к разрыхлению кристаллической структуры и изменению строения кристаллов парафина. Таким образом, уменьшают вязкость и температуру застывания. [53]
Как видно из рис. 69, из смеси сополимеров адсорбируется лишь смола АС-4, а адсорбция сополимера не наблюдается. Очевидно, молекулы смолы АС-4 образуют более прочную связь с поверхностью адсорбента, чем молекулы сополимера. Нужно отметить также, что адсорбция смолы АС-4 из смеси значительно больше, чем индивидуальной смолы из раствора. [54]
В то же время накопление большого количества кристаллической фазы на поверхности раздела вызывает экранирование фаз и, следовательно, торможение реакции. В области малых концентраций этанола смолистые и ароматические вещества, адсорбируясь на поверхности кристаллов, препятствуют их росту и тем самым тормозят комплексообразование. Когда концентрация этанола велика, он препятствует адсорбции смол на кристаллах комплекса, чем нейтрализует их тормозящее действие. [55]
На величину адсорбции оказывают влияние свойства растворителя. Адсорбция нафтеновых кислот из ксилоловых растворов ( ароматических углеводородов) значительно больше, чем из керосиновых. Нафтеновые кислоты и асфальтены почти полностью подавляют адсорбцию смол. [56]
С повышением температуры поверхностное натяжение растворов парафина в керосине и ксилоле возрастает, причем в первом случае больше, чем во втором, в то время как при отсутствии парафина в этих жидкостях с повышением температуры поверхностное натяжение убывает. Поверхностное натяжение увеличивается с повышением температуры также при добавке в указанные растворы смол и асфальтенов. Исходя из этого, можно сделать вывод, что с ростом температуры возможность отложения и адсорбции смол и асфальтенов на границе раздела углеводородная жидкость - электролит убывает. [57]
При совместном содержании в бензине М и ИБ применяется метод Б, при этом используют аппаратуру, реактивы и материалы метода А, а также стеклянные трубки с внутренним диаметром 2 2 - 2 3 мм, длиной 200мм, на которых определяют суммарное содержание М и ИБ. Для этого трубка заполняется силикагелем, не обработанным 3 % - ным водным раствором дву-хлористого кобальта. При пропускании через трубку, заполненную необработанным силикагелем, 0 5 см3 бензина на границе зоны адсорбции спиртов и зоны адсорбции бензина образуется светло-коричневая зона адсорбции смол. Замер длины зоны адсорбции спиртов проводят от верхнего уровня силикагеля до кольцевой зоны адсорбции смол. Определение содержания М проводят на трубке с индикаторным ( обработанным раствором СаС12) силикагелем по методу А. [58]