Адсорбция - азот
Cтраница 2
 |
Влияние дисперсности частиц ( кубической формы на физические. [16] |
По адсорбции азота на частицах никеля с dl 5 - 7 нм было доказано существование так называемых Bs-центров, ориентирующих на своей поверхности один атом азота. [17]
Исследована адсорбция азота, водорода, неона и гелия при 20.4 К на серии углей с различной предельной температурой карбонизации. Получена информация о пористой структуре карбонизованных углей и о характере ее развития с повышением температуры карбонизации. Установлена резкая зависимость низкотемпературной адсорбции от особенностей микропористой структуры адсорбента. В углях, карбонизованиых выше 450 С, изотерма адсорбции устанавливает наличие микропористой структуры. Повышение температуры карбонизации с 450 до 550 вызывает увеличение адсорбционной емкости угля на два порядка. [18]
Измерена адсорбция азота на низкодисперсном иепористом порошке. [19]
Изотермы адсорбции азота, представленные в координатах уравнения Дубинина. [20]
Изотерма адсорбции азота ( в пределах 0 2 р / ра 0 8) в координатах v, п, очевидно, изображается прямой линией. Для нахождения п используется формула Пирса. Из v Vi nvm при п 1 получаем vt yni - vm, а величина vm i n2 - vni. При этом предполагается, что полное заполнение микропор и образование монослоя предшествуют полимолекулярной адсорбции. [21]
Уменьшение адсорбции азота, криптона и других адсорбатов на единицу поверхности модифицированных адсорбентов [6, 14] указывает, что принятое ранее при расчете удельных поверхностей адсорбентов допущение о постоянстве молекулярных площадок адсорбата неверно. На таких адсорбентах не размеры молекулы адсорбата определяют величину молекулярной площадки, а топография самой химической поверхности адсорбента становится определяющим фактором. Молекулярные площадки существенно возрастают по мере замещения ОН-групп на атомы фтора или органические радикалы. [22]
Альтернативой адсорбции азота является адсорбция красителя метилового красного из органического растворителя. Каутски и Михель [179] использовали адсорбцию флуоресцентного красителя, такого, как родамин В. При адсорбции в виде катионов краситель дает розово-красную флуоресценцию, но если краситель находился не в ионизированном состоянии, то окраска была голубовато-красной. Подобный метод полезен для определения удельной поверхности полностью гидроксилированного золя кремнезема, поскольку краситель может быть адсорбирован из воды. [23]
Уменьшение адсорбции азота, криптона и других адсорбатов на единицу поверхности модифицированных адсорбентов [6, 14] указывает, что принятое ранее при расчете удельных поверхностей адсорбентов допущение о постоянстве молекулярных площадок адсорбата неверно. На таких адсорбентах не размеры молекулы адсорбата определяют величину молекулярной площадки, а топография самой химической поверхности адсорбента становится определяющим фактором. Молекулярные площадки существенно возрастают по мере замещения ОН-групп на атомы фтора или органические радикалы. [24]
Теплота адсорбции азота на тантале изменяется от 140 до 90 ккал / моль ( измерено до 6 0 8) [954], что отвечает минимальной энергии связи QN - [ Taj 53 ккал / связь. Следовательно, можно считать, что поверхность тантала не содержит оптимальных мест для реакции синтеза ам: миа а или что ими являются места с наименьшей адсорбционной способностью. [25]
Скорость адсорбции азота на всей поверхности можно записать с помощью уравнения Еловича ( см. разд. [26]
Изотерма адсорбции азота кривая проведена по ПРИ - 195.6 на анатазе. [27]
Изотермы адсорбции азота на цеолитах, полученные различными авторами при 78 К ( рис. 9), построены без корректировки на термомолекулярный эффект. Разброс экспериментальных данных здесь так же велик, как и на активных углях. В отл-ичие от активных углей пористая структура цеолитов строго регулярна. Размеры и объемы адсорбционных полостей стабильны для каждого вида цеолитов и мало изменяются для различных типов цеолитов и их катионных форм. Размеры окон, соединяющих адсорбционные полости, зависят от типа катионной формы цеолита и определяют доступность адсорбционных полостей для молекул, что имеет большое значение для кинетики адсорбции. [28]
 |
Зависимость удельной поверхности дисульфида молибдена ( по адсорбции азота от продолжительности измельчения. [29] |
Измерение адсорбции азота ( рис. 40) и седиментации частиц дисульфида молибдена свидетельствует о том, что во время измельчения частицы могут вновь агрегироваться, что подтверждается достижением предела увеличения площади поверхности. В данном случае мы не имеем дело с идеальным равновесным состоянием, когда скорость агрегирования равна скорости диспергирования и каких-либо других изменений не происходит. [30]
Страницы: 1 2 3 4