Адсорбция - азот
Cтраница 3
Теплоты адсорбции азота выше, и по отношению к нему цеолиты оказались энергетически более неоднородными. [31]
Изотермы адсорбции азота на германии показаны на фиг. Дана зависимость числа десорбированных молекул от давления, при котором находился газ в контакте с нитью, при температурах 77 и 195 К. Как сообщалось ранее [3], азот не адсорбируется в заметном количестве при комнатной температуре. Изотермы при более низких температурах полностью обратимы, показывая лишь слабую физическую адсорбцию. Это будет обсуждаться в следующей части, где из изотерм подсчитываются теплоты адсорбции. [32]
Изотермы адсорбции азота различными адсорбентами при 90 К даны на фиг. Согласно опытным данным силикагель марки КСМ, применяемый для поглощения остаточных газов в сосудах Дьюара, имеет сравнительно низкую поглотительную способность в условиях высокого вакуума. [33]
Исследование адсорбции азота, кислорода и аргона на молекулярном сите 4А и возможность разделения газовых смесей. [34]
Уменьшение адсорбции азота, криптона и других ад-сорбатов на единицу поверхности модифицированных адсорбентов [363, 339] указывает, что принятое ранее при расчете удельных поверхностей адсорбентов допущение о постоянстве молекулярных площадок адсорбата является неверным. На таких адсорбентах не размеры молекулы адсорбата определяют величину молекулярной площадки, а топография самой химической поверхности адсорбента становится определяющим фактором. Молекулярные площадки существенно возрастают по мере замещения ОН-групп на атомы фтора или органические радикалы. Так как удельная поверхность S Nama0 при модифицировании мало изменяется, а адсорбция ат, соответствующая покрытию мономолекулярным слоем, уменьшается, то формальным следствием этого является резкое возрастание молекулярных площадок со0 адсорбата. [35]
 |
Схема установки для измерения удельной поверхности методом тепловой десорбции. [36] |
Зная адсорбцию азота, рассчитывают значение удельной поверхности пигментов. [37]
 |
Удельные объемы угля в гелии при разных температурах. [38] |
Исследуя адсорбцию азота углем, он нашел, что изобары адсорбции имеют максимум при температуре около 175 К. Ниже этой температуры скорость адсорбции была очень мала, что требовало длительного времени для установления равновесия. Теплоты сорбции, вычисленные из данных равновесия при 90 и 195 К, были ненормально низкими, в то время как выше 195 К были найдены нормальные величины этих теплот. Основываясь на этих результатах, Мэггс предположил, что возможный эффект сужения или замыкания пор мог быть вызван либо термическим сжатием угля, либо активированной диффузией молекул азота в тонкие поры угля. [39]
 |
Дифференциальные теплоты адсорбции к-бутана ( 1 и к-пентана ( 2 на ДВЕ.| Проверка выполнимости уравнения Обозначения те же, что на 1. [40] |
БЭТ из адсорбции азота при - 196 С, составляет 17 7 - Ю20 на 1 г ДВБ. Такое отношение представляется разумным. [41]
При равновесии адсорбция азота подчиняется изотерме Фрейндлиха. [42]
БЭТ по адсорбции азота, регистрируют только внешнюю поверхность частиц микрогеля. [43]
Данные по адсорбции азота и седиментационные исследования показывают, что при измельчении в шаровой мельнице удельная поверхность дисульфида молибдена очень быстро достигает максимума. После этого наблюдается агрегация его частиц. Рентгенографически показано, что в отличие от графита размеры кристаллической решетки дисульфида молибдена не претерпевают каких-либо изменений даже после продолжительного измельчения. Отсюда можно сделать вывод, что стационарное состояние соответствует прекращению заметного изменения удельной поверхности. Процессы измельчения и агрегирования не исключают друг друга, что подтверждается продолжающимся увеличением содержания хемосорбированного кислорода. [44]
 |
Различные возможные относительные положения потенциальных кривых для диссоциативной хемосорбции. [45] |
Страницы: 1 2 3 4