Cтраница 1
Изучение коагуляции представляет исключительный интерес, так как предотвращение ее в одних условиях и, наоборот, ускорение в других имеет практическое значение. Наибольшее число исследований посвящено коагуляции гидрозолей под действием электролитов. [1]
Изучение коагуляции при смешении золей с разноименно заряженными частицами начали Пиктон и Линдер в 1897 г. Это явление получило название взаимной коагуляции. Экспериментально было установлено, что максимальное влияние друг на друга золи оказывают, если суммарный заряд ( с учетом знаков) их частиц равен нулю. [2]
Изучение коагуляции представляет исключительный интерес, так как предотвращение ее в одних условиях и, наоборот, ускорение в других имеет практическое значение. Наибольшее число исследований посвящено коагуляции гидрозолей под действием электролитов. [3]
Изучение коагуляции при смешении золей с разноименно заряженными частицами начали Пиктон и Линдер в 1897 г. Это явление получило название взаимной коагуляции. Установлено, что золи оказывают друг на друга максимальное влияние, если суммарный заряд ( с учетом знаков) их частиц равен нулю. [4]
Изучению коагуляции золей посвящено много работ. Однако пока еще не создана единая теория, объясняющая все виды коагуляции. Наиболее хорошо согласуется с опытными данными теория устойчивости и коагуляции золей, предложенная Н. П. Песковым и развитая Б. В. Дерягиным и сотрудниками. Согласно этой теории, электролиты, десольватируя ( дегидратируя) часть противоионов диффузного слоя, способствуют переходу их в адсорбированный слой, в результате чего уменьшается толщина диффузного слоя и и-потенциал частиц. Сжатие диффузной части двойного слоя влечет за собой понижение механической прочности ( расклинивающего действия) сольватных ( гидратных) оболочек диффузных ионов, разъединяющих коллоидные частицы. Все эти факторы вызывают уменьшение сил отталкивания, способствуют слипанию и укрупнению частиц. [5]
Изучению коагуляции золей посвящено много работ. Однако пока еще не создана единая теория, объясняющая все виды коагуляции. Наиболее хорошо согласуется с опытными данными теория устойчивости и коагуляции золей, предложенная Н. П. Песковым и развитая Б. В. Дерягиным и сотрудниками. Согласно этой теории, электролиты, десольватируя ( дегидратируя) часть противоионов диффузного слоя, способствуют переходу их в адсорбированный слой, в результате чего уменьшается толщина диффузного слоя и С - потенциал частиц. Сжатие диффузной части двойного слоя влечет за собой понижение механической прочности ( расклинивающего действия) сольватных ( гидратных) оболочек диффузных ионов, разъединяющих коллоидные частицы. Все эти факторы вызывают уменьшение сил отталкивания, способствуют слипанию и укрупнению частиц. [6]
Вопросу изучения коагуляции коллоидных систем посвящено большое количество работ. [7]
При изучении коагуляции золей многовалентными ионами было замечено интересное явление, получившее название перезарядки. [8]
При изучении коагуляции можно наблюдать два процесса: так называемую медленную коагуляцию, если не каждое столкновение между частицами приводит к их слипанию, и быструю коагуляцию, когда эффективными являются все столкновения частиц. [9]
![]() |
Снятие заряда с коллоидной частицы при добавлении электролита с двухзарядными анионами. [10] |
В результате изучения коагуляции золей под влиянием электролитов Шульце и Гарди установили, что крагулирующее действие электролитов зависит от величины заряда иона, который противоположен заряду коллоидной частицы. [11]
В результате изучения коагуляции золей под влиянием электролитов Шульце и Гарди установили, что коагулирующее действие электролитов зависит от величины заряда иона, который противоположен заряду коллоидной частицы. [12]
Приведены результаты контрольных проливок по изучению коагуляции твердых частиц в натурной модели ячейки электросепаратора. [13]
![]() |
Схематический вид кривых коагуляции смесью электролитов. [14] |
В заключение необходимо отметить, что изучение коагуляции смесью электролитов имеет не только большой теоретический, но и еще больший практический интерес, так как этот вид коагуляции имеет место и в природе ( например, в почвах) и в различных производственных и биологических процессах. [15]