Изучение - коагуляция
Cтраница 2
Другой важной закономерностью, установленной при изучении коагуляции, является связь между скоростью коагуляции и - потенциалом коллоидных частиц. Соответственно уменьшается и величина - потенциала. При одновременном исследовании скорости коагуляции и - потенциала оказалось, что быстрая коагуляция происходит при одной и той же достаточно низкой величине - потенциала, названной критической, которая не зависит от вида или валентности используемого электролита. [16]
Осаждение частиц в капиллярных трубках было исследовано Радушкевичем 13 при изучении коагуляции частиц хлорида аммония с диаметром 0 24 мк. [17]
Осаждение частиц в капиллярных трубках было исследовано Радушкевичем ls при изучении коагуляции частиц хлорида аммония с диаметром 0 24 мк. [18]
Как было отмечено, коагуляция - сложный процесс, состоящий из нескольких явлений ( изменение свойств ионных и - молекулярных слоев на поверхности частиц, приводящее к потере агрегативной устойчивости; слипание частиц; седиментация агрегатов, уплотнение осадков), развивающихся одновременно или последовательно. Для изучения коагуляции исследуют каждое из этих явлений в отдельности или процесс в целом. [19]
Он предположил, что частицы коагулирующего золя сталкиваются в результате броуновского движения, и некоторая доля таких столкновений приводит к соединению частиц друг с другом, таким образом уменьшается общее число индивидуальных частиц. Поскольку теория Смолуховского имеет фундаментальное значение при изучении коагуляции аэрозолей, мы дадим здесь ее краткое изложение. [20]
Воспроизводимость аэрозолей окиси железа, полученных этим методом, очень хорошая как по весовой концентрации, так и по размеру частиц. В работах 757в этот метод был использован для получения воспроизводимых дымов с целью изучения коагуляции при различных давлениях. Под микроскопом было замечено, что частицы этих дымов состоят из рыхлых цепочечных агрегатов. [21]
Воспроизводимость аэрозолей окиси железа, полученных этим методом, очень хорошая как по весовой концентрации, так и по размеру частиц. В работах 75 - 76 этот метод был использован для получения воспроизводимых дымов с целью изучения коагуляции при различных давлениях. Под микроскопом было замечено, что частицы этих дымов состоят из рыхлых цепочечных агрегатов. [22]
Как известно, учение о силах взаимодействия между частицами развивалось главным образом на основе исследования граничных жидких слоев с помощью прямых экспериментальных методов, взаимодействия макроповерхностей в модельных системах и коагу-ляционных процессов, протекающих в дисперсных системах. Множественный характер поверхностных сил, а также полидисперсность и неправильная форма коллоидных частиц значительно затрудняют интерпретацию результатов изучения коагуляции. Ситуация упрощается в случае применения модельных дисперсных систем, содержащих монодисперсные сферические частицы и малое количество электролитов. Обычно при проведении опытов с такими системами преследуется цель количественного описания элементарных актов взаимодействия частиц, иногда уточняется значение постоянной А, чаще определяются условия фиксации частиц во вторичном или первичном минимуме и одновременно ставится задача апробирования теории коагуляции. [23]
Как известно, учение о силах взаимодействия между частицами развивалось главным образом на основе исследования граничных жидких слоев с помощью прямых экспериментальных методов, взаимодействия макроповерхностей в модельных системах и коагу-ляционных процессов, протекающих в дисперсных системах. Множествен ный характер поверхностных сил, а также полидисперсность и неправильная форма коллоидных частиц значительно затрудняют интерпретацию результатов изучения коагуляции. Ситуация упрощается в случае применения модельных дисперсных систем, содержащих монодисперсные сферические частицы и малое количество электролитов. Обычно при проведении опытов с такими системами преследуется цель количественного описания элементарных актов взаимодействия частиц, иногда уточняется значение постоянной А, чаще определяются условия фиксации частиц во вторичном или первичном минимуме и одновременно ставится задача апробирования теории коагуляции. [24]
Для экспериментального определения порога быстрой коагуляции необходимо изучить кинетику процесса слипания частиц при различных концентрациях вводимого в систему электролита и проследить переход от медленной к быстрой коагуляции, когда ее скорость уже не зависит от концентрации электролита. Оно может выяснить некоторые особенности, характерные для данной системы. Например, при изучении коагуляции синтетических латексов были обнаружены особенности, о которых сказано ниже. [25]
Вопросу изучения коагуляции коллоидных систем посвящено большое количество работ. Очень небольшое количество работ посвящено изучению коагуляции коллоидных систем в момент их образования. Формирование таких систем обычно наблюдается при процессах конденсационного выделения твердой фазы из пересыщенных растворов, возникающих вследствие обменных химических реакций. [26]
Поскольку осуществить непосредственную проверку теории Дерягина, Фервея и Овербека довольно затруднительно, мы считаем очень важной ее проверку на различных простых моделях. Превосходным доказательством в ее пользу являются описанные в предыдущей главе измерения Шелудко и Ексеровой ( 1960 г.), проведенные со свободными тонкими слоями водных растворов электролитов. Еще лучшую модель для изучения коагуляции представляет случай взаимодействия двух конденсированных фаз с жидким слоем между ними. [27]
В процессе коагуляции высокодисперсного золя гидроксида железа образуются сравнительно небольшие по размерам седиментационно устойчивые агрегаты. Применимость этого метода основывается на сильной зависимости интенсивности светорассеяния от размеров частиц. При коагуляции частиц она повышается, соответственно увеличивается оптическая плотность золя. Поскольку при прохождении светового потока через окрашенные золи часть света рассеивается, а часть поглощается, то при изучении коагуляции в таких системах методом турбидимегрии необходимо исключить поглощение света. [28]
 |
Кинетика коагуляции голубого гидрозоля золота в присутствии хлорида калия. [29] |
Несколько меньший наклон прямой к оси абсцисс объясняется согласно В. М. Муллеру-тем, что на близких расстояниях вязкое сопротивление жидкой прослойки сближению сферических частиц возрастает по сравнению с сопротивлением, рассчитанным по формуле Стокса. При малых концентрациях электролита линейная зависимость ( кривые /, 2) нарушается. После начального подъема кривой следует участок. Дерягину и Н. М. Кудрявцевой первоначальный подъем кривой и, следовательно, уменьшение численной концентрации золя означает образование агрегатов из двойных частиц. При достижении определенной концентрации двойных частиц их распады уравновешивает процесс слипания одиночных частиц, вследствие чего численная концентрация золя становится постоянной. В некоторый момент к одной из двойных частиц прилипает третья частица, образуя тройную частицу. Поэтому такая тройная частица имеет мало шансов распасться. Одновременно происходит дальнейший рост агрегатов за счет присоединения новых частиц. И действительно, визуальные наблюдения под микроскопом показали, что в некоторый момент среди сравнительно слабо видимых частиц ( по вспышкам в поле зрения поточного ультрамикроскопа) появляются все более яркие и коагуляция все более ускоряется. Этим объясняется форма кривых с перегибом. При более высоких концентрациях электролита вследствие снижения энергетического барьера и углубления потенциальной ямы горизонтальные участки графика укорачиваются и, наконец, исчезают, но S-образнзя форма кривых сохраняется. Таким образом, при изучении коагуляции необходимо учитывать не только процессы агрегации, но и распада агрегатов. [30]
Страницы: 1 2 3