Адсорбция - коллоидный электролит
Cтраница 1
Адсорбция коллоидных электролитов на поверхности раздела жидкость - твердое тело обычно уменьшается с повышением температуры, как и при адсорбции на других поверхностях раздела. Из экспериментальных данных по адсорбции додецилбен-золсульфоната натрия на хлопке при 2 и 38 Фэйва и Эйринг [77] рассчитали теплоту адсорбции, средняя величина которой оказалась равной приблизительно 0 8 ккал / молъ, тогда как по данным Тамамуси и Тамаки [81 ] теплота адсорбции додециламмоний-хлорида на окиси алюминия равна 4 1 ккал / молъ. Этих данных, однако, недостаточно, для того чтобы сделать какие-либо выводы термодинамического характера. [1]
Адсорбция коллоидных электролитов на поверхности раздела жидкость - твердое тело обычно уменьшается с повышением температуры, как и при адсорбции на других поверхностях раздела. Из экспериментальных данных по адсорбции додецилбен-золсульфоната натрия на хлопке при 2 и 38 Фэйва и Эйринг [77 ] рассчитали теплоту адсорбции, средняя величина которой оказалась равной приблизительно 0 8 ккал / молъ, тогда как по данным Тамамуси и Тамаки [81 ] теплота адсорбции додециламмоний-хлорида на окиси алюминия равна 4 1 ккал / молъ. Этих данных, однако, недостаточно, для того чтобы сделать какие-либо выводы термодинамического характера. [2]
При адсорбции коллоидных электролитов на неполярных адсорбентах, подобных саже, наиболее вероятно взаимодействие вандерваальсового типа, которое в отличие от сил электростатического или хемосорбционного характера вызывает обратную ориентацию адсорбированных ионов - углеводородными цепями к поверхности твердого тела. В этом случае силы адсорбции недостаточны для формирования следующего слоя, и величина площади, приходящейся на молекулу додецилсульфата натрия или додециламмонийхлорида на поверхности сажи, действительно согласуется с предположением об образовании мономолекулярного слоя. Однако возможность многослойной адсорбции на угле нельзя исключить, так как на его поверхности имеются полярные участки, покрытые минеральными веществами золы. [3]
При адсорбции коллоидных электролитов на неполярных адсорбентах, подобных саже, наиболее вероятно взаимодействие вандерваалъсового типа, которое в отличие от сил электростатического или хемосорбционного характера вызывает обратную ориентацию адсорбированных ионов - углеводородными цепями к поверхности твердого тела. В этом случае силы адсорбции недостаточны для формирования следующего слоя, и величина площади, приходящейся на молекулу додецилсульфата натрия или додециламмонийхлорида на поверхности сажи, действительно согласуется с предположением об образовании мономолекулярного слоя. Однако возможность многослойной адсорбции на угле нельзя исключить, так как на его поверхности имеются полярные участки, покрытые минеральными веществами золы Этим же объясняется многослойная адсорбция масляной кислоты и других органических соединений на графите, установленная. [4]
ККМ является важным критерием кинетики адсорбции коллоидных электролитов на границе раздела. [5]
 |
Минимальная площадь на молекулу в адсорбционном слое. [6] |
Так как в рассматриваемых случаях вследствие большой поверхностной активности адсорбирующихся веществ влияние адсорбции растворителя, вероятно, можно не учитывать, то следует заключить, что адсорбция указанных коллоидных электролитов протекает не по мономолекулярному механизму. [7]
При изучении адсорбции ПАВ из растворов весьма важно учитывать динамический характер адсорбции ( см. раздел VIII. Таким образом, величина ККМ является важным критерием кинетики адсорбции коллоидных электролитов на границе раздела. [8]
С точки зрения использования ПАВ в качестве ингибиторов коррозии, наибольший интерес представляют коллоидные электролиты, имеющие заряженные и поэтому адсорбционно-актив-ные по отношению к металлу полярные группы. Это объясняется тем, что в условиях коррозии металлическая поверхность, принимает, как известно, тот или иной электрический заряд. Отсюда понятно, что адсорбция коллоидных электролитов, используемых в качестве тормозящих добавок, значительно-облегчается, если заряды полярной группы ПАВ и металла будут противоположными по знаку. [9]
На поверхности раздела раствор - твердое тело в ряде случаев может иметь место обратная ориентация молекул ( ионов) в монослое - их гидрофильные группы оказываются связанными с твердой поверхностью, а углеводородные цепи направлены в водную фазу. Адсорбция такого типа происходит, когда на твердой поверхности имеются полярные участки, избирательно взаимодействующие с гидрофильными группами. Это взаимодействие носит хемосорбционный характер. Иногда адсорбция коллоидных электролитов на поверхности раздела раствор - твердое тело происходит в две стадии: длинноцепочечные ионы сначала образуют первый монослой, на котором при увеличении концентрации ПАВ возникает второй слой, но уже с обычной ориентацией - цепями по направлению к первому слою и полярными группами - к водной среде. Механизм такой двуслойной адсорбции будет рассмотрен в четвертом и пятом разделах этой главы. [10]
На поверхности раздела раствор - твердое тело в ряде случаев может иметь место обратная ориентация молекул ( ионов) в монослое - их гидрофильные группы оказываются связанными с твердой поверхностью, а углеводородные цепи направлены в водную фазу. Адсорбция такого типа происходит, когда на твердой поверхности имеются полярные участки, избирательно взаимодействующие с гидрофильными группами. Это взаимодействие носит хемосорбционный характер. Иногда адсорбция коллоидных электролитов на поверхности раздела раствор - твердое тело происходит в две стадии: длинноцепочечные ионы сначала образуют первый монослой, на котором при увеличении концентрации ПАВ возникает второй слой, но уже с обычной ориентацией - цепями по направлению к первому слою и полярными группами - к водной среде. Механизм такой двуслойной адсорбции будет рассмотрен в четвертом и пятом разделах этой главы. [11]
Страницы: 1